文献
J-GLOBAL ID:201302289269194566
整理番号:13A1835419
プラダー・ウィリー表現型:MAGEL2の短縮型変異はプラダー・ウィリー表現型および自閉症を引き起こす
Truncating mutations of MAGEL2 cause Prader-Willi phenotypes and autism
著者 (13件):
SCHAAF Christian P
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
,
XIA Fan
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
,
POTOCKI Lorraine
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
,
ZHANG Baili
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
,
BEAUDET Arthur L
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
,
CASKEY C Thomas
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
,
YANG Yaping
(Baylor Coll. of Medicine, Texas, USA)
,
SCHAAF Christian P
(Texas Children’s Hospital, Texas, USA)
,
GONZALEZ-GARAY Manuel L
(Univ. Texas Health Sci. Center at Houston, Texas, USA)
,
GRIPP Karen W
(Alfred I. duPont Hospital for Children, Delaware, USA)
,
PETERS Brock A
(Complete Genomics, Inc., California, USA)
,
MCELWAIN Mark A
(Complete Genomics, Inc., California, USA)
,
DRMANAC Radoje
(Complete Genomics, Inc., California, USA)
資料名:
Nature Genetics
(Nature Genetics)
巻:
45
号:
11
ページ:
1405-1408
発行年:
2013年11月
JST資料番号:
W0430A
ISSN:
1061-4036
資料種別:
逐次刊行物 (A)
記事区分:
原著論文
発行国:
アメリカ合衆国 (USA)
言語:
英語 (EN)