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著者 (10件)：
資料名：
巻： 61st(Web) ページ： ROMBUNNO.Tue(3)-P-101 (WEB ONLY) 発行年： 2016年
JST資料番号： L1204A 資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報 発行国： 日本 (JPN) 言語： 英語 (EN)
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文献
J-GLOBAL ID：201702241855353421
整理番号：17A0283925
エキソームシークエンシングとゲノム編集技術の併用アプローチにより原発性小頭症患者において同定されたWDR62/MCPH2突然変異
WDR62/MCPH2 mutations identified in patients with primary microcephaly by a combined approach of exome sequencing and genome editing technology
MASATSUNA Yoshinori
(Hiroshima Univ., JPN)
,
AKUSTU Silvia Natsuko
(Hiroshima Univ., JPN)
,
HOSOBA Kosuke
(Hiroshima Univ., JPN)
,
MORINO Hiroyuki
(Hiroshima Univ.)
,
KAWAKAMI Hideki
(Hiroshima Univ.)
,
YAMAMOTO Takashi
(Hiroshima Univ.)
,
SIMIZU Kenji
(Saitama Children’s Medical Center)
,
OOHASHI Hirofumi
(Saitama Children’s Medical Center)
,
MIYAMOTO Tatsuo
(Hiroshima Univ., JPN)
,
MATSUURA Shinya
(Hiroshima Univ., JPN)
資料名：
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻： 61st(Web) ページ： ROMBUNNO.Tue(3)-P-101 (WEB ONLY) 発行年： 2016年
JST資料番号： L1204A 資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報 発行国： 日本 (JPN) 言語： 英語 (EN)
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