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資料名：
巻： 61st(Web) ページ： ROMBUNNO.Tue(3)-P-136 (WEB ONLY) 発行年： 2016年
JST資料番号： L1204A 資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報 発行国： 日本 (JPN) 言語： 英語 (EN)
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文献
J-GLOBAL ID：201702243397068703
整理番号：17A0283959
韓国人家族のフラビン含有モノオキシゲナーゼ3遺伝子(FMO3)における新規変異はトリメチルアミン尿症の原因となる
A Novel Mutation in the Flavin-Containing Monooxygenase 3 Gene (FMO3) of a Korean Family Causes Trimethylaminuria
KIM Ji Hyun
(Dongguk Univ. Ilsan Hospital, KOR)
,
LEE Jong Bin
(Konyang Univ.)
資料名：
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻： 61st(Web) ページ： ROMBUNNO.Tue(3)-P-136 (WEB ONLY) 発行年： 2016年
JST資料番号： L1204A 資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 短報 発行国： 日本 (JPN) 言語： 英語 (EN)
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