文献
J-GLOBAL ID:201702254423990082
整理番号:17A0285674
患者におけるSturge-Weber症候群表現型およびKlippel-Trenaunay-Weber症候群表現型の同時発生 2つの条件の共有された病理学基盤の分子的証明
Co-occurrence of Sturge-Weber syndrome phenotype and Klippel-Trenaunay-Weber syndrome phenotype in a patient: Molecular evidence of the shared pathological basis of the two conditions
著者 (5件):
SAKAGUCHI Yuri
(Keio Univ. School of Medicine, JPN)
,
TAKENOUCHI Toshiki
(Keio Univ. School of Medicine, JPN)
,
TAKENOUCHI Toshiki
(Keio Univ. School of Medicine)
,
TAKAHASHI Takao
(Keio Univ. School of Medicine, JPN)
,
KOSAKI Kenjiro
(Keio Univ. School of Medicine)
資料名:
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻:
61st(Web)
ページ:
ROMBUNNO.Thu(5)-O43-2 (WEB ONLY)
発行年:
2016年
JST資料番号:
L1204A
資料種別:
会議録 (C)
記事区分:
短報
発行国:
日本 (JPN)
言語:
英語 (EN)