文献
J-GLOBAL ID:201702258431335888
整理番号:17A0283796
TBC1D24のp.S178L変異が機能獲得機構によりドミナント非症候群性難聴をもたらす
The p.S178L mutation in TBC1D24 lead to dominant, non-syndromic hearing impairment through a gain-of-function mechanism
著者 (6件):
YANG Tao
(Shanghai Jiaotong Univ. School of Medicine, CHN)
,
ZHANG Luping
(Shanghai Jiaotong Univ. School of Medicine, CHN)
,
HU Linxiang
(Shanghai Jiaotong Univ. School of Medicine, CHN)
,
PANG Xiuhong
(Shanghai Jiaotong Univ. School of Medicine, CHN)
,
CHEN Penghui
(Shanghai Jiaotong Univ. School of Medicine, CHN)
,
WU Hao
(Shanghai Jiaotong Univ. School of Medicine, CHN)
資料名:
日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集
(日本人類遺伝学会大会)
巻:
61st(Web)
ページ:
ROMBUNNO.Tue(3)-O23-3 (WEB ONLY)
発行年:
2016年
JST資料番号:
L1204A
資料種別:
会議録 (C)
記事区分:
短報
発行国:
日本 (JPN)
言語:
英語 (EN)