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J-GLOBAL ID:201802214830671072   整理番号:18A0944890

21水酸化酵素欠損症患者におけるTNXA/TNXBキメラ遺伝子の頻度と臨床的特徴

Chimeric TNXA/TNXB Gene Associated with Ehlers-Danlos Syndrome in Japanese Patients with 21-hydroxylase Deficiency
著者 (5件):
尾崎佳代
(兵庫県こども病院 代謝内分泌科)
向山祐理
(虎の門病院 小児科)
奥野美佐子
(兵庫県こども病院 代謝内分泌科)
飯島一誠
(神戸大 大学院医学系研究科 小児科学分野)
郷司克己
(兵庫県こども病院 代謝内分泌科)

資料名:
日本小児科学会雑誌  (Journal of the Japan Pediatric Association)

巻: 122  号:ページ: 860-866  発行年: 2018年05月01日 
JST資料番号: F0896A  ISSN: 0001-6543  CODEN: NIPOA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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