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J-GLOBAL ID：201802237843363393 整理番号：18A0277451

APTX遺伝子における2塩基欠失を伴う失調ファミリーにおける予想外の軽度表現型【Powered by NICT】

Unexpectedly mild phenotype in an ataxic family with a two-base deletion in the APTX gene

著者 (9件)：

Hirano Makito

(Department of Neurology, Sakai Hospital Kindai University Faculty of Medicine, Japan)

Hirano Makito

(Department of Neurology, Kindai University Faculty of Medicine, Japan)

Matsumura Ryusuke

(Department of Neurology, National Hospital Organization Nara Medical Center, Japan)

Nakamura Yusaku

(Department of Neurology, Sakai Hospital Kindai University Faculty of Medicine, Japan)

Saigoh Kazumasa

(Department of Neurology, Kindai University Faculty of Medicine, Japan)

Sakamoto Hikaru

(Department of Neurology, Sakai Hospital Kindai University Faculty of Medicine, Japan)

Ueno Shuichi

(Department of Neurology, Sakai Hospital Kindai University Faculty of Medicine, Japan)

Inoue Hiroya

(Department of Neurology, National Hospital Organization Nara Medical Center, Japan)

Kusunoki Susumu

(Department of Neurology, Kindai University Faculty of Medicine, Japan)

資料名：

Journal of the Neurological Sciences (Journal of the Neurological Sciences)

巻： 378 ページ： 75-79 発行年： 2017年
JST資料番号： A1131A ISSN： 0022-510X 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

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