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J-GLOBAL ID：201802260582048425 整理番号：18A1782837

先天性凝固因子X欠乏症:5症例の遺伝子解析と変異因子X蛋白質の機能的特性化【JST・京大機械翻訳】

Congenital coagulation factor X deficiency: Genetic analysis of five patients and functional characterization of mutant factor X proteins

著者 (8件)：

Nagaya Satomi

(Asanogawa General Hospital, Kanazawa, Ishikawa, Japan)

Nagaya Satomi

(Department of Clinical Laboratory Science, Kanazawa University Graduate School of Medical Science, Kanazawa, Ishikawa, Japan)

Akiyama Masashi

(Department of Molecular Pathogenesis, National Cerebral and Cardiovascular Center Research Institute, Osaka, Japan)

Murakami Morika

(Department of Clinical Laboratory Science, Kanazawa University Graduate School of Medical Science, Kanazawa, Ishikawa, Japan)

Sekiya Akiko

(Department of Clinical Laboratory Science, Kanazawa University Graduate School of Medical Science, Kanazawa, Ishikawa, Japan)

Asakura Hidesaku

(Department of Hematology, Kanazawa University Hospital, Kanazawa, Ishikawa, Japan)

Morishita Eriko

(Department of Clinical Laboratory Science, Kanazawa University Graduate School of Medical Science, Kanazawa, Ishikawa, Japan)

Morishita Eriko

(Department of Hematology, Kanazawa University Hospital, Kanazawa, Ishikawa, Japan)

資料名：

Haemophilia (Haemophilia)

巻： 24 号： 5 ページ： 774-785 発行年： 2018年
JST資料番号： W1809A ISSN： 1351-8216 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

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