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J-GLOBAL ID：201902258885787994 整理番号：19A2528891

先天性複合下垂体ホルモン欠乏症患者におけるFoxa2遺伝子変異【JST・京大機械翻訳】

FOXA2 gene mutation in a patient with congenital complex pituitary hormone deficiency

著者 (10件)：

Boda Hiroko

(Department of Pediatrics, Fujita Health University School of Medicine, Japan)

Miyata Masafumi

(Department of Pediatrics, Fujita Health University School of Medicine, Japan)

Inagaki Hidehito

(Division of Molecular Genetics, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Japan)

Inagaki Hidehito

(Genome and Transcriptome Analysis Center, Fujita Health University, Japan)

Shinkai Yasuko

(Genome and Transcriptome Analysis Center, Fujita Health University, Japan)

Kato Takema

(Division of Molecular Genetics, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Japan)

Kato Takema

(Genome and Transcriptome Analysis Center, Fujita Health University, Japan)

Yoshikawa Tetsushi

(Department of Pediatrics, Fujita Health University School of Medicine, Japan)

Kurahashi Hiroki

(Division of Molecular Genetics, Institute for Comprehensive Medical Science, Fujita Health University, Japan)

Kurahashi Hiroki

(Genome and Transcriptome Analysis Center, Fujita Health University, Japan)

資料名：

European Journal of Medical Genetics (European Journal of Medical Genetics)

巻： 62 号： 11 ページ： Null 発行年： 2019年
JST資料番号： A1224A ISSN： 1769-7212 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

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