Sorry, this section is only available in Japanese.
著者 (5件)：
資料名：
巻： 33 号： 2 ページ： 305-311 発行年： 2020年
JST資料番号： W3758A ISSN： 0334-018X 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： ドイツ (DEU) 言語： 英語 (EN)
前のページに戻る
この文献は全文を取り寄せることができます
JDreamⅢ複写サービスから文献全文の複写（冊子体のコピー）をお申込みできます。
ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です。
ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です。
既に、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDをお持ちの方
JDreamⅢ複写サービスのご利用が初めての方
取り寄せる文献のタイトルと詳細
文献
J-GLOBAL ID：202002227732194121
整理番号：20A0524024
NPR2ミスセンス変異を伴うPHEX遺伝子変異により引き起こされた家族性低リン酸血症性くる病【JST・京大機械翻訳】
Familial hypophosphatemic rickets caused by a PHEX gene mutation accompanied by a NPR2 missense mutation
Zhao Yongting
(Department of Endocrinology, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, P.R. China)
,
Yang Fan
(Department of Endocrinology, Drum Tower Hospital Affiliated to Nanjing University Medical School, Nanjing, China)
,
Wang Lihong
(Department of Endocrinology, The Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, P.R. China)
,
Wang Lihong
(Translational Medicine Research and Cooperation Center of Northern China, Heilongjiang Academy of Medical Sciences, Harbin, China)
,
Che Hui
(Translational Medicine Research and Cooperation Center of Northern China, Heilongjiang Academy of Medical Sciences, Harbin, China)
資料名：
Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism
(Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism)
巻： 33 号： 2 ページ： 305-311 発行年： 2020年
JST資料番号： W3758A ISSN： 0334-018X 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文 発行国： ドイツ (DEU) 言語： 英語 (EN)
JDreamⅢ複写サービスとは
JDreamⅢ複写サービスは、学術文献の全文を複写（コピー）して取り寄せできる有料サービスです。インターネットに公開されていない文献や、図書館に収録されていない文献の全文を、オンラインで取り寄せることができます。J-GLOBALの整理番号にも対応しているので、申し込みも簡単にできます。全文の複写（コピー）は郵送またはFAXでお送りします
※ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です
※初めてご利用される方は、JDreamⅢ複写サービスのご案内をご覧ください。
※ご利用には、G-Searchデータベースサービスまたは、JDreamⅢのIDが必要です
※初めてご利用される方は、JDreamⅢ複写サービスのご案内をご覧ください。