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J-GLOBAL ID：202002247600586677 整理番号：20A1259067

beckwith-Wiedemann症候群患者におけるOCTモチーフ変異体はH19/IGF2インプリンティング制御領域の低メチル化状態の維持を破壊する【JST・京大機械翻訳】

Oct motif variants in Beckwith-Wiedemann syndrome patients disrupt maintenance of the hypomethylated state of the H19/IGF2 imprinting control region

著者 (7件)：

Kubo Shuichi

(Division of Molecular Biology, Faculty of Medicine, School of Life Sciences, Tottori University, Yonago, Japan)

,

Murata Chihiro

(Division of Molecular Biology, Faculty of Medicine, School of Life Sciences, Tottori University, Yonago, Japan)

,

Okamura Hanayo

(Division of Molecular Biology, Faculty of Medicine, School of Life Sciences, Tottori University, Yonago, Japan)

,

Sakasegawa Taku

(Division of Molecular Biology, Faculty of Medicine, School of Life Sciences, Tottori University, Yonago, Japan)

,

Sakurai Chiye

(Division of Molecular Biology, Faculty of Medicine, School of Life Sciences, Tottori University, Yonago, Japan)

,

Hatsuzawa Kiyotaka

(Division of Molecular Biology, Faculty of Medicine, School of Life Sciences, Tottori University, Yonago, Japan)

,

Hori Naohiro

(Division of Molecular Biology, Faculty of Medicine, School of Life Sciences, Tottori University, Yonago, Japan)

資料名：

FEBS Letters (FEBS Letters)

巻： 594 号： 10 ページ： 1517-1531 発行年： 2020年
JST資料番号： D0575A ISSN： 0014-5793 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

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