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J-GLOBAL ID：202002254659391189 整理番号：20A0536721

Robinow症候群の胎児におけるROR2遺伝子の全エクソーム配列決定複合ヘテロ接合変異体【JST・京大機械翻訳】

Whole-exome sequencing identified compound heterozygous variants in ROR2 gene in a fetus with Robinow syndrome

著者 (8件)：

Yang Kai

(Department of Obstetrics and Gynecology, Peking University International Hospital, Beijing, China)

,

Zhu Jianjiang

(Department of Prenatal Diagnosis Center, Haidian Maternal and Child Health Care Hospital, Beijing, China)

,

Tan Ya

(Department of Obstetrics and Gynecology, Peking University International Hospital, Beijing, China)

,

Sun Xiaofei

(Department of Prenatal Diagnosis Center, Haidian Maternal and Child Health Care Hospital, Beijing, China)

,

Zhao Huawei

(Department of Prenatal Diagnosis Center, Haidian Maternal and Child Health Care Hospital, Beijing, China)

,

Tang Guodong

(Department of Prenatal Diagnosis Center, Haidian Maternal and Child Health Care Hospital, Beijing, China)

,

Zhang Dongliang

(Department of Orthodontics, School of Stomatology, Capital Medical University, Beijing, China)

,

Qi Hong

(Department of Prenatal Diagnosis Center, Haidian Maternal and Child Health Care Hospital, Beijing, China)

資料名：

Journal of Clinical Laboratory Analysis (Journal of Clinical Laboratory Analysis)

巻： 34 号： 2 ページ： e23074 発行年： 2020年
JST資料番号： W2635A ISSN： 0887-8013 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

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