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著者 (11件)：
資料名：
巻： 35 ページ： 165 発行年： 2019年09月20日
JST資料番号： X0006A ISSN： 0912-0122 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事 発行国： 日本 (JPN) 言語： 英語 (EN)
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文献
J-GLOBAL ID：202002274379406485
整理番号：20A1679747
ミトコンドリアリボソーム蛋白質PTCD3変異はLeigh症候群の新規原因である
Mitochondrial ribosomal protein PTCD3 mutations are novel cause of Leigh syndrome
MATSUNAGA Ayako
(Chiba Children’s Hospital)
,
SUGIYAMA Yohei
(Chiba Children’s Hospital)
,
BORNA Nurun Nahar
(Juntendo Univ.)
,
KISHITA Yoshihito
(Juntendo Univ.)
,
SHIMURA Masaru
(Chiba Children’s Hospital)
,
HISATOMI Yuichiro
(Kumamoto City Hospital)
,
FUSHIMI Takuya
(Chiba Children’s Hospital)
,
OKAZAKI Yasushi
(Juntendo Univ.)
,
OHTAKE Akira
(Saitama Medical Univ.)
,
MURAYAMA Kei
(Chiba Children’s Hospital)
,
MURAYAMA Kei
(Juntendo Univ.)
資料名：
日本先天代謝異常学会雑誌
(Japanese Journal for Inherited Metabolic Diseases)
巻： 35 ページ： 165 発行年： 2019年09月20日
JST資料番号： X0006A ISSN： 0912-0122 資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 会議録記事 発行国： 日本 (JPN) 言語： 英語 (EN)
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