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J-GLOBAL ID:200901002347213021   Update date: May. 14, 2024

Takahashi Miho

タカハシ ミホ | Takahashi Miho
Affiliation and department:
Job title: Assistant Professor
Research field  (1): Clinical pharmacy
Research theme for competitive and other funds  (5):
  • 2019 - 2023 Potential of amino acid transporter as a marker for inflammation of intestinal mucosa
  • 2018 - 2021 Development of a new therapeutic agent that inhibits the production of exosome-associated Shiga toxin 2
  • 2015 - 2018 Development of a novel Shiga toxin inhibitor that targeting of intracellular transport of the toxin
  • 2010 - 2012 Development peptide-based compounds which bind to the specific receptor-binding region of Shiga toxin B subunit
  • 2008 - 2009 An orally applicable Shiga toxin neutralizer functions in the intestine to inhibit the intracellular transport of the toxin.
Papers (29):
  • Watanabe-Takahashi M, Kumoi K, Yamamoto H, Shimizu E, Motoyama J, Hamabata T, Nishikawa K. Tailored multivalent peptide targeting the B-subunit pentamer of Cholera toxin inhibits its intestinal toxicity by inducing aberrant transport of the toxin in cells. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2024. 716. 149991
  • Sato W, Watanabe-Takahashi M, Murata T, Utsunomiya-Tate N, Motoyama J, Anzai M, Ishihara S, Nishioka N, Uchiyama H, Togashi J, et al. A tailored tetravalent peptide displays dual functions to inhibit amyloid β production and aggregation. Commun. Biol. 2023. 6(1)383. 1. 383-383
  • Atsuko Deguchi, Miho Watanabe-Takahashi, Taishi Mishima, Tsutomu Omori, Umeharu Ohto, Nobuto Arashiki, Fumio Nakamura, Kiyotaka Nishikawa, Yoshiro Maru. Novel multivalent S100A8 inhibitory peptides attenuate tumor progression and metastasis by inhibiting the TLR4-dependent pathway. Cancer gene therapy. 2023. 30. 973-984
  • Ying-Yi Li, Kazuyuki Kuroki, Tetsuro Shimakami, Kazuhisa Murai, Kazunori Kawaguchi, Takayoshi Shirasaki, Kouki Nio, Saiho Sugimoto, Tomoki Nishikawa, Hikari Okada, et al. Hepatitis B Virus Utilizes a Retrograde Trafficking Route via the Trans-Golgi Network to Avoid Lysosomal Degradation. Cellular and molecular gastroenterology and hepatology. 2023. 15. 3. 533-558
  • Anzai M, Watanabe-Takahashi M, Kawabata H, Mizuno S, Taguchi Y, Inoue J, Nishikawa K. A tetravalent peptide that binds to the RANK-binding region of TRAF6 via a multivalent interaction efficiently inhibits osteoclast differentiation. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2022. 636. Pt 1. 178-183
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MISC (4):
  • 村上 絵理, 福田 協平, 井深 健太郎, 高橋 美帆, 柴田 剛明, 近江 純平, 可野 邦行, 河野 望, 青木 淳賢, 西川 喜代孝. 抗A型インフルエンザウイルス活性を示す誘導性アンフィソームの形成機構の解明. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2021. 94回. [P-903]
  • 小川 莉奈, 長尾 耕治郎, 原 雄二, 田村 朋則, 浜地 格, 井上 飛鳥, 青木 淳賢, 高橋 美帆, 西川 喜代孝, 梅田 真郷. 4価型人工ペプチドを用いたホスファチジン酸結合プローブの開発. 脂質生化学研究. 2015. 57. 170-173
  • 小川莉奈, 宮崎俊秀, 長尾耕治郎, 原雄二, 佐々木善浩, 秋吉一成, 稲葉岳彦, 小林俊秀, 高橋美帆, 西川喜代孝, et al. ホスファチジン酸結合性を有する4価型人工ペプチドの開発. 日本生化学会大会(Web). 2014. 87th. 2T09A-10(2P-071) (WEB ONLY)-10]
  • K Matsuoka, A Miyagawa, K Nishikawa, M Watanabe, Y Natori, E Kita, T Koyama, K Hatano, D Terunuma. Synthesis and biological evaluation of glycopolymer as Shiga toxin neutralizer. GLYCOBIOLOGY. 2004. 14. 11. 1194-1194
Patents (10):
  • P210 PH結合ペプチドおよび慢性骨髄性白血病治療薬
  • Stx1毒性阻害ペプチドおよびStx1に起因する疾患の治療薬
  • Stx2阻害4価ペプチドおよびこのStx2阻害4価ペプチドを含む治療薬
  • LT阻害4価ペプチドおよびETEC感染症治療薬
  • CT阻害4価ペプチドおよびコレラ治療薬
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Lectures and oral presentations  (8):
  • P210 BCR-ABLのPHドメインを標的とした新規ペプチド性CML治療薬の開発
    (第41回日本分子生物学会 2018)
  • 受容体結合部位を標的とした新規ペプチド性Subtilase cytotoxin阻害薬の開発
    (第22回腸管出血性大腸菌感染症研究会 2018)
  • 酵素活性部位を標的とした新規ペプチド性Stx阻害薬の開発
    (第22回腸管出血性大腸菌感染症研究会 2018)
  • 新規CaMK2阻害ペプチドによるA型インフルエンザウイルス感染制御法の確立
    (第91回日本生化学会 2018)
  • RANK-TRAF6 signalを標的とした破骨細胞分化制御ペプチドの開発
    (第91回日本生化学会 2018)
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Education (2):
  • 2003 - 2006 Hoshi University
  • 2001 - 2003 Hoshi University
Professional career (2):
  • 博士(薬学) (星薬科大学)
  • 修士(薬学) (星薬科大学)
Work history (2):
  • 2007 - 2008 同志社大学工学部環境システム学科特別研究員
  • 2003 - 2007 国立国際医療センター研究所臨床薬理研究部流動研究員
Awards (1):
  • 2012 - 腸管出血性大腸菌感染症研究会 奨励賞
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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