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J-GLOBAL ID：200901002670332510
Update date: Sep. 10, 2024
Nozu Kandai
ノヅ カンダイ | Nozu Kandai
Affiliation and department：
Job title：
特命教授
Research field (1)：
Fetal medicine/Pediatrics
Research keywords (4)：
Tubulopathies
, Inherited Kidney Diseases
, Pediatric Nephrology
, Pediatrics
Research theme for competitive and other funds (17)：
- 2023 - 2026 Elucidation of the mechanism of rituximab-induced long-term remission in childhood nephrotic syndrome
- 2021 - 2024 Joint international Research Project for International GWAS Meta-Analysis and Anti-Nephrin Autoantibodies in Childhood Nephrotic Syndrome
- 2020 - 2023 iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明
- 2019 - 2022 Contribution of aberrant splicing to the onset mechanisms in inherited kidney diseases
- 2020 - 2022 Alport症候群に対するエクソンスキッピング療法の開発
- 2018 - 2021 Joint International Research for identification of disease-susceptible genes and drug-sensitive genes in childhood nephrotic syndrome
- 2017 - 2020 Identification of Genes Involved in the Severity of Alport Syndrome and Elucidation of the Mechanism of its Severity
- 2017 - 2020 Alport症候群に対する新規治療法の開発
- 2016 - 2018 Establishment of a comprehensive diagnostic method using next generation sequencer for Alport syndrome
- 2015 - 2018 遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症の発症メカニズムの解明および治療法の開発
- 2014 - 2017 アルポート症候群の分子治療法の確立
- 2013 - 2015 アルポート症候群に対するリードスルー誘導療法を利用した遺伝子治療
- 2008 - 2010 Identification of novel genes for congenital anomalies of Kidney and urinary tract (CAKUT) by CNV analyses and development of comprehensive gene testing for CAKUT
- 2009 - 最新の遺伝子解析技術を駆使した先天性尿細管チャネル・輸送体異常症の分子機構の解明
- 2007 - 最新の遺伝子解析技術を駆使した尿細管輸送体異常症の網羅的遺伝子異常の解明
- 2005 - 尿細管上皮イオンチヤンネル・トランスポーター異常症の分子機構に関する研究
- 2003 - 2004 Molecular epidemiology of neonatal Gilbert's syndrome in Malaysia
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Papers (615)：
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Hiroyuki Awano, Yoshinori Nambu, Chieko Itoh, Akihiro Kida, Tetsushi Yamamoto, Tomoko Lee, Yasuhiro Takeshima, Kandai Nozu, Masafumi Matsuo. Longitudinal data of serum creatine kinase levels and motor, pulmonary, and cardiac functions in 337 patients with Duchenne muscular dystrophy. Muscle & nerve. 2024. 69. 5. 604-612
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Chika Ueda, Tomoko Horinouchi, Yuta Inoki, Yuta Ichikawa, Yu Tanaka, Hideaki Kitakado, Atsushi Kondo, Nana Sakakibara, China Nagano, Tomohiko Yamamura, et al. Clinical characteristics and outcomes of immune-complex membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulopathy in Japanese children. Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 2024
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Yuimi Koyama, Mary Ann Suico, Aimi Owaki, Ryoichi Sato, Jun Kuwazuru, Shota Kaseda, Yuya Sannomiya, Jun Horizono, Kohei Omachi, Tomoko Horinouchi, et al. Trimerization profile of type IV collagen COL4A5 exon deletion in X-linked Alport syndrome. Clinical and Experimental Nephrology. 2024
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Yu Tanaka, Tomoko Horinouchi, Yuta Inoki, Yuta Ichikawa, Chika Ueda, Hideaki Kitakado, Atsushi Kondo, Nana Sakakibara, China Nagano, Yoshihiko Yano, et al. Nephronophthisis 13 caused by WDR19 variants with pancytopenia: case report. CEN case reports. 2024
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松澤 実法, 鮫島 智大, 岡田 怜, 加古 優香, 福田 拓弥, 阿部 真也, 芦名 満理子, 坊 亮輔, 粟野 宏之, 藤岡 一路, et al. 生後1週以降の頻脈で発症したMMI内服中のバセドウ病母体から出生した新生児バセドウ病の1例. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 4. 616-616
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MISC (334)：
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小山結実, SUICO Mary Ann, 加世田将大, 桑水流淳, 三宮裕也, 堀園潤, 津波古遥希, 尾脇あいみ, 佐藤諒一, 白神正博, et al. Alport症候群原因遺伝子COL4A5の各種exon欠損がIV型コラーゲン三量体分泌に与える影響. 日本小児腎臓病学会雑誌(Web). 2023. 36
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森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 藤代瞳, 親里嘉展, 野津寛大, 小崎健次郎, 角谷真知子, 和田芳直, 岡本伸彦, et al. 当院で経験した希少先天性グリコシル化異常症(CDG)の2女児例. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2023. 39
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森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 坂田亮介, 小川禎治, 横田聡, 前川嵩太, 苅田典生, 野津寛大. こどもたちへの遺伝カウンセリング後に診断を確定したOptic atrophy plus症候群の親子例. 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集. 2023. 46th
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野津 寛大. 電解質異常から発見する小児遺伝性腎疾患 バーター症候群・ギッテルマン症候群. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 2. 215-215
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洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 平久進也, 大西徳子, 大西徳子, 船越徹, 野津寛大, 飯島一誠, et al. Genetic autopsyで17q12欠失症候群と診断したPotter sequenceの1男児例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)
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Lectures and oral presentations (267)：
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遺伝性腎疾患における遺伝子診断の現状とこれからの課題
(第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
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シクロスポリンの効果は一時的であったACTN4新規遺伝子変異を伴うFSGS男児例
(第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
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The comprehensive gene screening for congenital, infantile, and steroid resistant nephrotic syndrome in Japan
(ASN Kidney Week 2017 2017)
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TGFBI関連眼腎症候群の1例:顆粒状角膜ジストロフィII型と腎症の合併例
(第47回日本腎臓学会東部学術集会 2017)
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治療方針の決定に疾患パネル解析を用いたステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の1例
(・第38回日本小児腎不全学会 2017)
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Education (1)：
- - 1997 Kobe University School of Medicine Faculty of Medicine
Professional career (1)：
Work history (10)：
- 2021/06 - 現在 Kobe University Graduate School of Medicine Department of Pediatrics Professor
- 2018/08 - 現在 Kobe University Graduate School of Medicine Pediatrics Professor
- 2016/04 - 2018/07 Kobe University Graduate School of Medicine Pediatrics Associated Professor
- 2014/07 - 2016/03 Kobe University Graduate School of Medicine Pediatrics Lecturer
- 2013/04 - 2014/06 Kobe University Graduate School of Medicine Pediatrics Assistant Professor
- 2010/03 - 2013/03 Medical College of Wisconsin Pediatrics Postdoctoral Fellow
- 2003/04 - 2010/02 Kobe University Graduate School of Medicine Pediatrics Assistant Professor
- 2001/06 - 2003/03 Kobe University Graduate School of Medicine Pediatrics Medical Staff
- 1999/05 - 2001/05 Himeji Red Cross Hospital Pediatrics Medical Staff
- 1997/05 - 1999/04 Takatsuki Hospital Resident
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Awards (12)：
- 2022/10 - 神戸大学学長表彰(財務貢献)
- 2021/10 - 神戸大学学長表彰(財務貢献)
- 2021/06 - Clinical and Experimental Nephrologyベストサイテーション賞
- 2021/04 - Pediatrics International Best Reviewer Award
- 2020/08 - 神戸大学 神戸大学学長表彰(財務貢献)
- 2020/08 - Japanese Society of Nephrology Best presentation Award in JSN 63rd annual meeting
- 2019/04 - 日本小児科学会 2019年日本小児科学会学術研究賞 遺伝性腎疾患における分子生物学的発症機序の解明および治療法の開発
- 2017/05 - Japanese Society of Nephrology The 1st Clinical Scientist Award
- 2017/03 - 川野小児医学奨学団体 第17回小児医学川野賞 小児遺伝性腎疾患における網羅的診断体制の確立および治療法の開発
- 2008/05 - 日本小児腎臓学会 The 43d Young Investigator's Award
- 2007/06 - 日本小児腎臓病学会 The 42th Young Investigator's Award
- 2006/06 - 日本小児腎臓病学会 The 41st Young Investigator's Award
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