Rchr
J-GLOBAL ID:200901003645122426
Update date: Nov. 07, 2024
Tajima Toshihiro
タジマ トシヒロ | Tajima Toshihiro
Affiliation and department:
Research field (1):
Fetal medicine/Pediatrics
Research keywords (34):
下垂体
, 中枢性性腺機能低
, GLI2
, 過形成
, Septo-optic dysplasai
, P450オキシドレダクターゼ
, 副腎
, アデノウイルスベクター
, OTX2
, ミネラルコルチコイド
, 先天性副腎過形成
, 複合型下垂体前葉ホルモン欠損
, 中枢性性腺機能低下症
, 21水酸化酵素
, NR5Al
, 発生
, 転写因子
, 遺伝子治療
, 性腺
, CHD7
, バーター症候群
, 無眼球症
, 副腎皮質
, クロマチンリモデリン
, 再生
, ACTH
, 視床下部
, 小児内分泌学
, NR5A1
, P450 oxidoreductase (POR)
, 内分泌
, 小児科
, Endocrinology
, Pediatrics
Research theme for competitive and other funds (8):
- 2013 - 2016 The mechanism of congenital central hypothyroidism caused by IGSF1 deficiency
- 2010 - 2012 Functional and chronobiological analysis of factors for the timing of puberty in GnRH neurons
- 2008 - 2010 Molecular basis of congenital pituitary defect
- 2004 - 2008 Search for the novel etiology in disorders of sex development (DSD) caused by abnormalities of adrenal glands and gonads.
- 2005 - 2006 Analysis of Mechanism of Adrenal Regeneration
- 2000 - 2005 小児成長障害の治療
- 2000 - 2005 Treatment of Growth Disorder in Children
- 2002 - 2003 Analysis of gene therapy and its effect to hypothalamic-pituitary-adrenal axis
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Papers (152):
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Keisuke Nagasaki, Kanshi Minamitani, Akie Nakamura, Hironori Kobayashi, Chikahiko Numakura, Masatsune Itoh, Yuichi Mushimoto, Kaori Fujikura, Masaru Fukushi, Toshihiro Tajima. Guidelines for Newborn Screening of Congenital Hypothyroidism (2021 Revision). Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology. 2023. 32. 1. 26-51
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Khishigjargal Batjargal, Toshihiro Tajima, Eriko Fujita-Jimbo, Takeshi Yamaguchi, Akie Nakamura, Takanori Yamagata. Functional analysis of PAX8 variants identified in patients with congenital hypothyroidism in situ. Clinical Pediatric Endocrinology. 2022. 31. 4. 234-241
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Tomohiro Ishii, Kenichi Kashimada, Naoko Amano, Kei Takasawa, Akari Nakamura-Utsunomiya, Shuichi Yatsuga, Tokuo Mukai, Shinobu Ida, Mitsuhisa Isobe, Masaru Fukushi, et al. Clinical guidelines for the diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency (2021 revision). Clinical pediatric endocrinology : case reports and clinical investigations : official journal of the Japanese Society for Pediatric Endocrinology. 2022. 31. 3. 116-143
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田島 敏広. 【内分泌疾患・糖尿病・代謝疾患-診療のエッセンス】(I章)内分泌疾患 主要内分泌疾患 副腎疾患 先天性副腎皮質酵素欠損症. 日本医師会雑誌. 2021. 150. 特別2. S121-S123
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棚橋 祐典, 伊藤 純子, 島津 章, 高野 幸路, 田島 敏広, 羽二生 邦彦, 堀川 玲子, 松井 克之, 松野 彰, 村上 信行, et al. 成長ホルモンはプラダー・ウィリ症候群の肥満度減少に寄与する. 日本内分泌学会雑誌. 2021. 97. 2. 561-561
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MISC (23):
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安達 昌功, 田島 敏広. 21-水酸化酵素欠損症の診断・治療のガイドライン(2014年改訂版) : 明確になった事項と,まだわかっていないこと (特集 ここがポイント 小児診療ガイドラインの使い方) -- (内分泌・代謝疾患). 小児科臨床. 2017. 70. 6. 875-880
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Timing of initiating estrogen replacement therapy in Turner syndrome on growth hormone treatment. 2016. 22. 1. 43-47
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Classic type of 21-hydroxylase deficiency. 2012. 60. 9. 697-701
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Congenital adrenal hypoplasia. 2012. 60. 3. 245-249
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TAJIMA Toshihiro. A MODY3 patient associated with growth failure and liver dysfunction. 2006. 54. 11. 1027-1030
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Professional career (1):
Work history (1):
- 2008 - 2010 北海道大学 医学(系)研究科(研究院) 講師
Committee career (7):
Awards (4):
- 2019/03 - 川野小児財団 川野賞
- International aldosterone conference Young invetestigator award
- 日本小児内分泌学会 第1回学術賞
- 日本内分泌学会 研究奨励賞
Association Membership(s) (2):
日本小児科学会
, The Japan Society of Pediatrics
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