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J-GLOBAL ID:200901008539974130
Update date: Aug. 28, 2024
Iijima Kazumoto
イイジマ カヅモト | Iijima Kazumoto
Affiliation and department:
Job title:
Professor
Research field (1):
Fetal medicine/Pediatrics
Research theme for competitive and other funds (38):
- 2023 - 2026 Elucidation of the mechanism of rituximab-induced long-term remission in childhood nephrotic syndrome
- 2021 - 2024 Joint international Research Project for International GWAS Meta-Analysis and Anti-Nephrin Autoantibodies in Childhood Nephrotic Syndrome
- 2020 - 2023 iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明
- 2018 - 2021 Joint International Research for identification of disease-susceptible genes and drug-sensitive genes in childhood nephrotic syndrome
- 2017 - 2020 Identification of Genes Involved in the Severity of Alport Syndrome and Elucidation of the Mechanism of its Severity
- 2016 - 2019 The study of the mechanism of development in children with congenital anomaly of kidney and urinary tract, in hot attention to renin-angiotensin system
- 2016 - 2018 Establishment of a comprehensive diagnostic method using next generation sequencer for Alport syndrome
- 2015 - 2018 Identification of new causative gene for congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) and elucidation for pathology of CAKUT by iPS cells
- 2015 - 2018 遺伝性塩類喪失性尿細管機能異常症の発症メカニズムの解明および治療法の開発
- 2017 - (AMED)未診断疾患イニシアチブ(IRUD):希少未診断疾患に対する診断プログラムの開発に関する研究
- 2014 - 2017 アルポート症候群の分子治療法の確立
- 2016 - (AMED)真に個別患者の診療に役立ち領域横断的に高い拡張性を有する変異・多型情報データベースの創成
- 2016 - (AMED)小児難治性頻回再発型・ステロイド依存性ネフローゼ症候群を対象としたリツキシマブ治療併用下でのミコフェノール酸モフェチルの多施設共同二重盲検プラセボ対照ランダム化比較試験
- 2013 - 2016 The investigation for mechanism of tubular injury with diarrhea associated hemolytic uremic syndrome
- 2016 - (AMED)小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験
- 2016 - (AMED)小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定研究
- 2016 - (AMED)希少・難治性疾患領域における臨床ゲノムデータストレージの整備に関する研究/遺伝性腎疾患における新たな疾患原因遺伝子の同定と新規の疾患分類・疾患概念の創出
- 2013 - 2015 Nonsense read-through therapy for Aport syndrome
- 2015 - (旧厚生科研)小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験
- 2015 - 腎・泌尿器系の希少・難治性疾患群に関する診断基準・診療ガイドラインの確立
- 2015 - 小児ネフローゼ症候群の疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定研究
- 2011 - 2014 新規CAKUT原因遺伝子の発現・機能解析と包括的遺伝子診断システムの構築
- 2014 - 厚生科研「小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験」
- 2013 - 厚生科研「腎・泌尿器系の希少難治性疾患群に関する調査研究」
- 2013 - 厚生科研「小児難治性ネフローゼ症候群に対する新規治療法の開発を目指した全国多施設共同臨床試験」
- 2012 - 厚生科研「腎・泌尿器系の希少難治性疾患群に関する調査研究」
- 2009 - 2011 Mutation analysis in Japanese patients with congenital and infantile nephritic syndrome
- 2010 - 厚生科研「鰓弓耳腎(BOR)症候群の遺伝子診断法の確立と診療体制モデル構築に関する研究」
- 2010 - 厚生科研「Galloway-Mowat症候群(腎糸球体・脳異形成)診断基準作成のための実態調査」
- 2009 - 厚生科研「鰓弓耳腎(BOR)症候群の発症頻度調査と遺伝子診断法の確立に関する研究」
- 2008 - CNV解析による先天性腎尿路奇形の新規原因遺伝子同定と遺伝子診断システムの確立
- 2006 - 2007 Analysis of familial steroid-sensitive nephrotic syndrome
- 2004 - 2005 Gene Mapping for Familial Steroid Resistance Nephritic Syndrome
- 1999 - 2000 Platelet-activating factor acetylhydrolase gene mutation in Japanese nephrotic children.
- 1996 - 1997 The roles of vascular permeability factor/vascular endothelial growth factor in mesangial proliferative glomerulonephritis
- 1995 - 1996 X-linked Alport syndrome : Mutation survey over all 51 exons of the COL4A5 gene
- 1993 - 1993 血管透過性亢進因子と尿蛋白発現に関する研究
- 1992 - 1992 慢性糸球体腎炎の進行とTGF-β
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Papers (1,169):
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Chika Ueda, Tomoko Horinouchi, Yuta Inoki, Yuta Ichikawa, Yu Tanaka, Hideaki Kitakado, Atsushi Kondo, Nana Sakakibara, China Nagano, Tomohiko Yamamura, et al. Clinical characteristics and outcomes of immune-complex membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulopathy in Japanese children. Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 2024
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松井 鋭, 黒澤 寛史, 花房 宏昭, 洪本 加奈, 坊 亮輔, 森貞 直哉, 吉田 牧子, 笠井 正志, 林 卓郎, 竹井 寛和, et al. 当院における小児心停止症例に対する遺伝学的診断(Genetic autopsy)を含めた原因究明システムの構築. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2. 293-293
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Shoko Sonehara, Ryosuke Bo, Yoshinori Nambu, Kiiko Iketani, Tomoko Lee, Hideki Shimomura, Masaaki Ueda, Yasuhiro Takeshima, Kazumoto Iijima, Kandai Nozu, et al. Newborn Screening for Spinal Muscular Atrophy: A 2.5-Year Experience in Hyogo Prefecture, Japan. Genes. 2023. 14. 12. 2211-2211
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Kandai Nozu, Mayumi Sako, Seiji Tanaka, Yuji Kano, Yoko Ohwada, Tamaki Morohashi, Riku Hamada, Yasufumi Ohtsuka, Masafumi Oka, Koichi Kamei, et al. Rituximab in combination with cyclosporine and steroid pulse therapy for childhood-onset multidrug-resistant nephrotic syndrome: a multicenter single-arm clinical trial (JSKDC11 trial). Clinical and experimental nephrology. 2023
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Yuko Shima, Hironobu Mukaiyama, Yu Tanaka, Wataru Shimabukuro, Kandai Nozu, Hiroshi Kaito, Ryojiro Tanaka, Mayumi Sako, Kazumoto Iijima, Daisuke Tokuhara, et al. Factors related to recurrence of proteinuria in childhood IgA nephropathy. Pediatric nephrology (Berlin, Germany). 2023
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MISC (560):
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洪本加奈, 森貞直哉, 森貞直哉, 森貞直哉, 平久進也, 大西徳子, 大西徳子, 船越徹, 野津寛大, 飯島一誠, et al. Genetic autopsyで17q12欠失症候群と診断したPotter sequenceの1男児例. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2022. 67th (CD-ROM)
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榊原菜々, 野津寛大, 青砥悠哉, 長野智那, 堀之内智子, 忍頂寺毅史, 岡田絵里, 川口武彦, 今澤俊之, 稲垣徹史, et al. CLCN5遺伝子を含むX染色体微細欠失により発症したDent disease-1女性の2例. 日本腎臓学会誌(Web). 2021. 63. 4
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森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 近藤淳, ROSSANTI Rini, 石河慎也, 青砥裕哉, 岡田絵里, 榊原奈々, 長野智那, et al. 嚢胞性腎疾患の包括的遺伝子解析. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
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森貞直哉, 森貞直哉, 花房宏昭, 山口宏, 岡田絵里, 洪本加奈, 長岡由修, 鈴村宏, 郭義胤, 福田智文, et al. Seven patients of TSC2-PKD1 contiguous deletion syndrome diagnosed by MLPA. 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集. 2021. 44th (CD-ROM)
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南部静紀, 粟野宏之, 洪聖媛, 徳元翔一, 山口宏, 坊亮輔, 冨岡和美, 西山将広, 篠原正和, 永瀬裕朗, et al. A SMA1 infant who received Zolgensma therapy at the age of 50 days. 日本小児科学会雑誌. 2021. 125. 2
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Books (32):
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プロフェッショナル腎臓病学
中外医学社 2020
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小児科 4月臨時増刊号「小児診療ガイドラインのダイジェスト解説&プログレス」
金原出版 2020
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新臨床内科学
医学書院 2020 ISBN:9784260038065
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腎疾患・透析最新の治療
南江堂 2020 ISBN:4524239286
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Today's Diagnosis
2020 ISBN:9784260038096
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Lectures and oral presentations (846):
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新規PAX2遺伝子変異が同定されたnon-syndromic CAKUTの女児例
(第41回日本小児腎不全学会 2019)
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当科で遺伝学的に診断を確定したCFC症候群5例の臨床像
(第64回日本人類遺伝学会 2019)
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FOXL2近傍領域欠失による眼瞼裂狭小症候群の1女児例
(第64回日本人類遺伝学会 2019)
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UMOD変異による常染色体優性間質性腎疾患(ADTKD)を合併したKBG症候群の1女性例
(第64回日本人類遺伝学会 2019)
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遺伝性腎疾患の包括的遺伝子解析
(第64回日本人類遺伝学会 2019)
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Education (1):
- - 1988 Kobe University Graduate School of Medicine
Professional career (1):
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