Shimada Midori

シマダミドリ | Shimada Midori

Affiliation and department：

Research field (1)： Cell biology

Research keywords (8)：老化 , 癌 , クロマチン , 細胞周期 , senescence , cancer , chromatin , cell cycle

Research theme for competitive and other funds (13)：

2021 - 2024 Decoding the histone code through higher-order structure
2020 - 2023 プロリン異性化タンパク質の網羅的同定法の開発
2021 - プロリン異性化による立体的ヒストンコードの解明
2018 - 2020 がん化の鍵となる増殖シグナル伝達の分子基盤解明
2016 - 2017 難治性乳がんの新規抗がん剤の探索

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Papers (63)：

Yuki Sato, Makoto Habara, Shunsuke Hanaki, Takahiro Masaki, Haruki Tomiyasu, Yosei Miki, Masashi Sakurai, Masahiro Morimoto, Daigo Kobayashi, Tatsuo Miyamoto, et al. Calcineurin-mediated dephosphorylation stabilizes E2F1 protein by suppressing binding of the FBXW7 ubiquitin ligase subunit. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2024. 121. 41
Yuki Sato, Makoto Habara, Shunsuke Hanaki, Jafar Sharif, Haruki Tomiyasu, Yosei Miki, Midori Shimada. Calcineurin/NFATc1 pathway represses cellular cytotoxicity by modulating histone H3 expression. Scientific Reports. 2024. 14. 1
Shunsuke Hanaki, Makoto Habara, Haruki Tomiyasu, Yuki Sato, Yosei Miki, Takahiro Masaki, Shusaku Shibutani, Midori Shimada. NFAT activation by FKBP52 promotes cancer cell proliferation by suppressing p53. Life Science Alliance. 2024. 7. 8. e202302426-e202302426
Haruki Tomiyasu, Makoto Habara, Shunsuke Hanaki, Yuki Sato, Yosei Miki, Midori Shimada. FOXO1 promotes cancer cell growth through MDM2-mediated p53 degradation. Journal of Biological Chemistry. 2024. 107209-107209
Shunsuke Hanaki, Makoto Habara, Yuki Sato, Haruki Tomiyasu, Yosei Miki, Shusaku Shibutani, Midori Shimada. Dephosphorylation of NFAT by Calcineurin inhibits Skp2-mediated degradation. The Journal of Biochemistry. 2023

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MISC (11)：

河野恵子, 西村耕太郎, 城村由和, 出口確, JIANG Zixian, 内田和彦, 鈴木成実, 嶋田緑, 千葉祥恵, 広田亨, et al. Down-regulating cortical tension ensures timely chromosome segregation. 日本癌学会学術総会抄録集(Web). 2019. 78th
Uchino Tairin, Iwata Tsutomu, Johmura Yoshikazu, Shimada Midori, Komaya Kenichi, Saito Takuya, Ishiguro Seiji, Arikawa Takashi, Komatsu Shunichiro, Miyachi Masahiko, et al. 癌細胞のDNA損傷応答におけるヒストンH2AXの機能解析(Functional Analysis of Histone H2AX for DNA Damage Responses in Cancer Cells). Journal of the Aichi Medical University Association. 2018. 46. 1-2-3. 11-20
西村耕太郎, 城村由和, 島田緑, 千葉祥恵, 河野恵子, 中西真. CDKによるフォーミンDIAPH1とプロフィリンPFN1の乖離は分裂期球形化の終了に重要である. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2016. 39th
西山敦哉, 山口留奈, 春田真由美, 城村由和, 島田緑, 古関明彦, 中西真. 染色体恒常性制御におけるDNAメチル化維持機構の役割. 日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web). 2014. 37th
NIIDA Hiroyuki, SHIMADA Midori, MURAKAMI Hiroshi, NAKANISHI Makoto. Mechanisms of dNTP supply that play an essential role in maintaining genome integrity in eukaryotic cells. 2010. 101. 12. 2505-2509

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Books (9)：

ヒストンのリン酸化、ユビキチン化活性測定法
エピジェネティクス実験スタンダード (羊土社) 2017
G2/M期チェックポイントを標的としたがん細胞特異的抗がん療法増強剤の開発
がん基盤生物学(南山堂) 2013
細胞老化とチェックポイント
細胞周期フロンティア(共立出版) 2010
チェックポイントキナーゼChk1による転写制御とストレス応答(総説)
細胞工学(秀潤社) 2009
Chk1の新しい機能-ヒストンH3-Thr11のリン酸化を介した転写制御機構(総説)
実験医学(羊土社) 2008

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Education (4)：

2000 - 2003 大阪大学大学院理学研究科後期博士課程
1998 - 2000 Osaka City University Graduate School of Science
1994 - 1998 Osaka City University Faculty of Science Department of Biology
Osaka University Graduate School, Division of Natural Science

Professional career (1)：

理学博士 (大阪大学)

Work history (9)：

2023/10 - 現在 Nagoya University
2017/04 - 2023/09 Yamaguchi University Joint Faculty of Veterinary Medicine
2009/04 - 2017/03 Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Department of Cell Biology, Graduate School of Medical Sciences Lecturer
2011/02 - 2014/03 Cabinet Office
2008/05 - 2009/03 名古屋市立大学大学院医学研究科基礎医科学講座細胞生化学分野 (呼称変更) 特任助教

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Awards (7)：

2015/11 - 一般社団法人日本女性科学者の会第22回日本女性科学者の会奨励賞
2011/10 - 文部科学省平成23年度科学技術分野の文部科学大臣表彰若手科学者賞
2011/05 - 大学女性協会第13回大学女性協会守田科学研究奨励賞
2009/08 - がん特定領域若手支援. 第9回がん若手ワークショップ最優秀発表賞
2008/05 - Gordon Research Conference. Gordon Research Conference Award of Best Poster Prize

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Association Membership(s) (4)：

THE JAPANESE BIOCHEMICAL SOCIETY , THE JAPANESE CANCER ASSOCIATION , THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN , THE JAPANESE SOCIETY OF VETERINARY SCIENCE

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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