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J-GLOBAL ID:200901067859934272   Update date: Jun. 05, 2020

Uchiyama Masahiko

ウチヤマ マサヒコ | Uchiyama Masahiko
Affiliation and department:
Homepage URL  (1): http://www.p.kanazawa-u.ac.jp/~ciak/indexc.html
Research field  (4): Pharmaceuticals - chemistry and drug development ,  Synthetic organic chemistry ,  Bioorganic chemistry ,  Structural/physical organic chemistry
Research keywords  (7): アトムエコノミー ,  環化反応 ,  アルキン ,  環境調和型反応 ,  カスケード反応 ,  セリウム(IV) ,  Synthetic Organic Chemistry
Research theme for competitive and other funds  (7):
  • 2004 - セリウム(IV)反応剤を用いる酸化的ラジカル反応の触媒化および不斉化に関する研究
  • 2002 - 固相担持型マンガン(・)反応剤を用いる酸化的ラジカル環化反応の開発とその応用
  • 2002 - Study on Oxidative Radical Cyclization using Polymer-supported Mn(III) reagent
  • 対称Diketone類のパン酵母による不斉還元に関する研究
  • 光学活性セレン試剤を用いる不斉反応に関する研究
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Papers (14):
MISC (1):
  • LiClの添加が臭素-マグネシウム交換反応を促進する. ファルマシア くすりの科学. 2005. 41. 6. 555-556
Lectures and oral presentations  (24):
  • ヒドロキシエンジイン類のカスケード型環化を用いる[n.3.0]アルカノン骨格構築法の開発
    (日本薬学会北陸支部第130回例会 2018)
  • モノケトン型基質のConia-ene反応を効率化する新規触媒系の開発
    (日本薬学会北陸支部第129回例会 2017)
  • Lambert-Eaton筋無力症候群治療薬3,4-diaminopyridineの光安定性および光分解物の検討 第2報
    (第25回日本医療薬学会年会 2015)
  • Cu(I)触媒を用いたConia-ene反応
    (日本薬学会北陸支部第127回例会 2015)
  • Cu(II)反応剤のみを用いた1,3-ジカルボニル化合物とアリルシラン類の酸化的カップリング反応
    (日本薬学会北陸支部第126回例会 2014)
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Education (4):
  • - 1995 Kanazawa University
  • - 1995 Kanazawa University Graduate School of Natural Science & Technology
  • - 1991 Kanazawa University Faculty of Pharmaceutical Sciences
  • - 1991 Kanazawa University Faculty of Pharmaceutical Sciences
Professional career (2):
  • 修士(薬学) (金沢大学)
  • 博士(薬学) (金沢大学)
Work history (6):
  • 2006 - -: 金沢大学 准教授
  • 2006 - -: Kanazawa university
  • 1995 - 2002 : 東京薬科大学 助手
  • 1995 - 2002 : Tokyo University of Pharmacy and Life Science
  • 2002 - -: 金沢大学 助手
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Association Membership(s) (4):
有機合成化学協会 ,  日本薬学会 ,  The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan ,  The Pharmaceutical Society of Japan
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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