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J-GLOBAL ID：200901072134598157
Update date: Nov. 29, 2024
Ouchida Mamoru
オオウチダ マモル | Ouchida Mamoru
Affiliation and department：
Job title：
Associate Professor
Research field (4)：
Medical biochemistry
, Pathobiochemistry
, Cell biology
, Molecular biology
Research keywords (5)：
分子腫瘍学
, 病態医化学
, 分子生物学
, Human Genetics
, Molecular Biology
Research theme for competitive and other funds (41)：
- 2023 - 2026 機能的インターラクトーム解析による滑膜肉腫抗腫瘍作用のメカニズムの解明
- 2022 - 2025 酸化ストレスによる神経細胞死とてんかん発症機序に関する多層オミックス解析
- 2021 - 2025 MCLMR症候群における輸送蛋白の役割
- 2021 - 2024 肺がんにおける癌関連遺伝子MYNNとp53の相互制御機構の解明
- 2020 - 2023 Development of irregular X-chromosome inactivation-specific targeted therapy
- 2016 - 2021 Single cell analysis of dynamic change of epigenetic abnormalities in adult T cell leukemia/lymphoma (ATL)
- 2017 - 2020 Practical Application of Cancer Suppressor BAP1 Activity as a Biomarker for Malignant Mesothelioma
- 2016 - 2020 Study of the pathogenesis of west syndrome using a new model rat
- 2017 - 2019 染色体転座型癌遺伝子産物に対する新規阻害剤の探索
- 2014 - 2018 clarification of the mechanism of proteinuria related with tranport protein
- 2014 - 2017 Development of a animal model of acute encephalopathy and an antibody therapy
- 2013 - 2016 Epigenetic abnormalities during onset and progression of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL)
- 2012 - 2016 Direct target genes of miRNAs involved in lung cancer
- 2012 - 2013 clarification of the mechanism of proteinuria with conditional knockout mice
- 2010 - 2012 Establishment of a genetic diagnosis system for cancer predispositionand its application to cancer prevention.
- 2010 - 2012 Comprehensive analyses of epigenetic abnormalities inadult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL)
- 2010 - 2012 Identification and functional analysis of esophageal cancer-related genes by pull-down method using biotin-labeled miRNA
- 2009 - 2011 Genetic modifiers of an intractable epilepsy with channel gene mutations
- 2009 - 2011 identification of proteins interacting with causative molecules for hereditary nephrotic syndrome and analysis of pathogenesis of it.
- 2010 - 2010 転写調節制御による慢性疼痛治療技術の開発研究
- 2008 - 2010 Studies in targets of SYT-SSX fusion protein in synovial sarcoma.
- 2009 - 2009 難治性疼痛治療薬の持続性向上に関する開発研究
- 2008 - 2008 急性脳炎・脳症の罹患リスクの判定技術の改良・開発
- 2007 - 2008 Analyses of epigenetic mechanism of lymphomagenesis/leukemogenesis
- 2006 - 2008 Molecular mechanism of loss-of-function SCN1A mutations associated with epilepsy
- 2007 - 2007 難治性小児てんかんの早期発見技術の開発
- 2006 - 2007 がん発症前高リスクに関わるがん体質遺伝素因の実体解明と試行的コホート解析
- 2006 - 2007 Proteome analysis of SYT-SSX protein complexes in synovial sarcomas.
- 2005 - 2006 Early-detection, diagnosis and monitoring of malignant lymphoma/leukemia.
- 2005 - 2005 がん発症前高リスクに関わるがん体質遺伝素因の実体解明と試行的コホート解析
- 2003 - 2004 Molecular Pathological analyses of aberrant expression of the proteintyrosine phosphatase SHP1 gene in terms of lymphomagenesis/leukemogenesis.
- 2003 - 2004 Functional Analysis of the mutated ion-channel gene in severe myoclonic epilepsy in infancy
- 2000 - 2004 Studies on the Genetic Factors Influencing Predisposition to Cancer in High-risk Groups.
- 2000 - 2002 Functional analysis of a tumor suppressor candidate gene, HD-PTP, located on human chromosome 3p21
- 2000 - 2002 骨・軟部腫瘍における融合型遺伝子変化の解析および新たな遺伝子治療開発に関する研究
- 2000 - 2001 Analysis of a novel human protein WDC146 highly expressed in testis : for elucidation of the function during spermatogenesis
- 1998 - 2000 Development of Systems for Comprehensive Genetic Diagnosis of Human Cancers and for Early Detection of Cancer-patients.
- 1999 - 1999 ヒト癌におけるミスマッチ修復遺伝子欠損の分子病態
- 1998 - 1998 ヒト癌におけるミスマッチ修復遺伝子欠損の分子病態
- 1996 - 1997 Comprehensive Analysis of Genetic Alterations in Human Cancers by the Simultaneous Multiple SSCP Analysis on the Entire Coding Region of Each Gene.
- 1991 - 1991 グリオーマにおける癌抑制遺伝子の単離と遺伝子及び遺伝子産物の分子生物学的解析
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Papers (178)：
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Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Yoshiko Hada, Haruhito, A. Uchida, Shinya Toyokuni, Tomoji Mashimo. Txn1 mutation is a monogenic cause of chronic kidney disease associated with mitochondrial dysfunction in rats. BioRxiv. 2023
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Shin Morizane, Tomoyuki Mukai, Ko Sunagawa, Kota Tachibana, Yoshio Kawakami, Mamoru Ouchida. "Input/output cytokines" in epidermal keratinocytes and the involvement in inflammatory skin diseases. Frontiers in immunology. 2023. 14. 1239598-1239598
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Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Hirohiko Imai, Saeko Ishida, Shinya Toyokuni, Tomoji Mashimo. Thioredoxin deficiency increases oxidative stress and causes bilateral symmetrical degeneration in rat midbrain. Neurobiology of disease. 2022. 175. 105921-105921
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Shin Morizane, Ko Sunagawa, Hayato Nomura, Mamoru Ouchida. Aberrant serine protease activities in atopic dermatitis. JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE. 2022. 107. 1. 2-7
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Iori Ohmori, Mamoru Ouchida, Masakazu Shinohara, Kiyoka Kobayashi, Saeko Ishida, Tomoji Mashimo. Novel animal model of combined generalized and focal epilepsy. Epilepsia. 2022. 63. 7. e80-e85
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MISC (60)：
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馬場匠望, 馬場匠望, 大内田守, 大守伊織, 上野剛, 山本雅貴, 山本雅貴, 竹下浩平. てんかん発作と関連するラットチオレドキシン変異体の結晶構造. 日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集. 2023. 23rd (CD-ROM)
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大守 伊織, 小林 聖佳, 大内田 守. Video-EEG analysis of absence seizures in Cacnala/Scnla double mutant rats. てんかん研究. 2022. 40. 2. 421-421
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大守 伊織, 小林 聖佳, 大内田 守. Cacnala遺伝子変異/Scnla遺伝子変異ラットにおける欠神発作のビデオ脳波解析(Video-EEG analysis of absence seizures in Cacnala/Scnla double mutant rats). てんかん研究. 2022. 40. 2. 421-421
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大守伊織, 小林聖佳, 大内田守. Video-EEG analysis of absence seizures in Cacna1a/Scn1a double mutant rats. てんかん研究. 2022. 40. 2
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大守伊織, 大内田守, 小林聖佳, 大守伊織. Cacna1a遺伝子変異はScna遺伝子変異ラットの表現型を変化させる. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2020. 65th (CD-ROM)
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Patents (30)：
Books (14)：
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てんかん治療研究振興財団研究年報 第30集
てんかん治療研究振興財団 2019
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T cell leukemia
2011
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てんかん治療研究振興財団研究年報 第21集
てんかん治療研究振興財団 2010
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てんかん治療研究振興財団研究年報 第18集
てんかん治療研究振興財団 2007
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てんかん治療研究振興財団研究年報 第17集
てんかん治療研究振興財団 2006
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Lectures and oral presentations (352)：
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RNA-seq analysis of neurodegeneration caused by hypofunction of thioredoxin
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酸化ストレス障害に伴うてんかんの基礎病態
(第18回日本てんかん学会中国・四国地方会 2023)
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Txn1遺伝子変異ラットにおける慢性腎臓病は、ミトコンドリア異常と複数の細胞死パスウェイが関与する
(第34回腎とフリーラジカル研究会 2023)
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てんかん発作と関連するラットチオレドキシン変異体の結晶構造
(日本蛋白質科学会年会プログラム・要旨集 2023)
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Cacnala遺伝子変異/Scnla遺伝子変異ラットにおける欠神発作のビデオ脳波解析(Video-EEG analysis of absence seizures in Cacnala/Scnla double mutant rats)
(てんかん研究 2022)
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Works (12)：
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第8回 DSANJ Digital Bio Conference 2021
大内田 守 2021 -
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BioJapan 2011
岡 剛史, 大内田 守 2011 -
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創薬シーズ・基盤技術アライアンスネットワーク 疾患別・基盤技術別商談会
大内田守 2010 -
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中国地域さんさんコンソ 新技術説明会
大内田守 2010 -
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国際バイオEXPO
大内田守 2010 -
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Education (2)：
- - 1988 Kyushu University
- - 1983 Kyushu University School of Sciences Department of Biology
Professional career (1)：
- Ph.D. (Kyushu University)
Work history (6)：
- 2021/04 - 現在 Okayama University
- 2007/04 - 2021/03 岡山大学 大学院医歯薬学総合研究科 分子腫瘍学 准教授
- 2001/04 - 2007/03 岡山大学 大学院医歯学総合研究科 分子遺伝学講座 助教授
- 1997/04 - 2001/03 岡山大学 医学部附属分子細胞医学研究施設 助教授
- 1989/01 - 1997/03 Saga Medical School
- 1993/03 - 1995/02 Thomas Jefferson University, Cancer Institute
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Awards (1)：
- 2007 - 財団法人てんかん治療研究振興財団研究褒賞
Association Membership(s) (5)：
日本遺伝子診療学会
, 日本がん分子疫学研究会
, 日本癌学会
, 日本分子生物学会
, 日本神経科学学会
