Wada Takahito

ワダタカヒト | Wada Takahito

Affiliation and department：

Research field (1)： Fetal medicine/Pediatrics

Research theme for competitive and other funds (12)：

2022 - 2025 知的障害患者に対する治療や療育効果判定のための視線計測によるバイオマーカーの確立
2018 - 2021 Development of the method to evaluate the cognitive function of pediatic patients with genetic intellectual disability syndromes by Gazefinder, an all-in-one eye tracking system
2014 - 2017 Study for Pathogenesis of Cerebral Creatine Deficiency Syndromes
2014 - 2017 Mechanism of cellular localization of mutated creatine transporter toward therapy for creatine deficiency syndromes
2008 - 2010 Subjective symptom prevalence among workers exposed to Sulfryl fluoride

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Papers (129)：

柴田亜貴子, 入駒麻希, 飯尾智美, 安井有香, 山口園美, 吉田雅行, 安達博, 武藤繁貴, 福田崇典, 中島健, et al. がん未発症者に対するチャットボット(AI問診)を用いた遺伝性腫瘍のリスク評価. 日本乳癌検診学会誌. 2024. 33. 1. 85-90
Akiko Shibata, Maki Irikoma, Tomomi Iio, Yuka Yasui, Sonomi Yamaguchi, Masayuki Yoshida, Hiroshi Adachi, Shigetaka Muto, Takanori Fukuda, Takeshi Nakajima, et al. Comprehensive assessment of hereditary cancer risk using artificial intelligence (AI) chatbot for women undergoing gynecological cancer screening. Nihon Nyugan Kenshin Gakkaishi (Journal of Japan Association of Breast Cancer Screening). 2024. 33. 1. 85-90
Akiko Shibata, Maki Irikoma, Tomomi Iio, Yuka Yasui, Sonomi Yamaguchi, Masayuki Yoshida, Hiroshi Adachi, Shigetaka Muto, Takanori Fukuda, Takeshi Nakajima, et al. Comprehensive assessment of hereditary cancer risk using artificial intelligence (AI) chatbot for women undergoing gynecological cancer screening. Nihon Nyugan Kenshin Gakkaishi (Journal of Japan Association of Breast Cancer Screening). 2024. 33. 1. 85-90
Sayoko Haruyama, Masako Torishima, Hidenori Kawasaki, Takahito Wada, Shinji Kosugi. Decision-making processes behind seeking regular cardiac checkups for individuals with Marfan syndrome: A grounded theory study. Journal of genetic counseling. 2023
大澤春萌, 松川愛未, 鳥嶋雅子, 吉田晶子, 村上裕美, 和田敬仁, 小杉眞司. ハンチントン病の発症前遺伝学的検査で陰性と診断された者が受検を通して生じた心理社会的影響に関する探索的質的研究. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2023. 44. 2. 78-78

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MISC (143)：

佐野剛視, 福井智洋, 牧田哲幸, 清水浩介, 河野仁, 増井仁彦, 佐藤琢磨, 後藤崇之, 澤田篤郎, 赤松秀輔, et al. 不完全な表現型のBirt-Hogg-Dube症候群を呈するFolliculin遺伝子の新規ミスセンス変異. 日本癌治療学会学術集会抄録集. 2021. 59回. O17-6
小澤瑳依子, 川崎秀徳, 川崎秀徳, 三島清香, 中溝聡, 坂本昭夫, 三宅正裕, 馬場志郎, 尾野亘, 坂本和久, et al. 京大病院マルファンユニット開設後の遺伝性結合組織疾患に対する遺伝カウンセリングの現況と課題. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2020. 65th (CD-ROM)
本田明夏, 小池佳菜子, 永田美保, 村上裕美, 横山淳史, 吉田健司, 井澤和司, 和田敬仁, 小杉眞司. 造血幹細胞移植が根治療法であるX連鎖性疾患における、ドナー候補となる未成年同胞と家族が直面する倫理的・心理社会的課題. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2019. 40. 2. 65-65
馬場遥香, 十川麗美, 永田美保, 松川愛未, 本田明夏, 鳥嶋雅子, 山田崇弘, 和田敬仁, 中川正法, 小杉眞司. Charcot-Marie-Tooth病患者から子どもへの情報伝達に対する遺伝カウンセリングの検討. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2019. 40. 2. 67-67
川崎秀徳, 山田崇弘, 和田敬仁, 小杉眞司. 日本における18トリソミーあるいは13トリソミーを合併した極低出生体重児の予後. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2019. 40. 2. 75-75

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Work history (1)：

Former Institution / Organization Shinshu University School of Medicine Research Assistants

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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