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J-GLOBAL ID：200901081991752747
Update date: Aug. 31, 2022
Shimizu Norikazu
シミズ ノリカズ | Shimizu Norikazu
Affiliation and department：
Research field (2)：
Fetal medicine/Pediatrics
, Molecular biology
Research keywords (4)：
分子生物学
, 小児科学
, Molecular Biology
, Pediatrics
Research theme for competitive and other funds (6)：
MISC (25)：
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小児の口腔内外傷と中枢神経障害. 小児科. 2000. 41. 661-666
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D-ペニシラミン負荷試験. 小児内科. 2000. 32. 719-720
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Wilson病の遺伝子変異と臨床病型の関連に関する研究. 日本臨床分子医学会記録. 2000. 37. 62
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N Shimizu, Y Yamaguchi, T Aoki. Treatment and management of Wilson's disease. PEDIATRICS INTERNATIONAL. 1999. 41. 4. 419-422
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N Shimizu, H Nakazono, Y Takeshita, C Ikeda, H Fujii, A Watanabe, Y Yamaguchi, H Hemmi, H Shimatake, T Aoki. Molecular analysis and diagnosis in Japanese patients with Wilson's disease. PEDIATRICS INTERNATIONAL. 1999. 41. 4. 409-413
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Books (9)：
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先天性ポルフィリン症
今日の小児治療指針第12版 2000
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遺伝性金属代謝異常, 銅転送異常, セルロプラスミン欠損症
日本臨床(別冊 : 領域別症候群シリーズ19, 先天性代謝異常症候群, 下) 1998
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遺伝性金属代謝異常, 銅転送異常, Menkes病
日本臨床(別冊 : 領域別症候群シリーズ19, 先天性代謝異常症候群, 下) 1998
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遺伝性金属代謝異常, 銅転送異常, Wilson病
日本臨床(別冊 : 領域別症候群シリーズ19, 先天性代謝異常症候群, 下) 1998
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Wilson病(肝レンズ核変性症), 金属代謝異常
今日の治療指針 1997
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Works (12)：
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先天性銅代謝異常症における原因遺伝子の変異と産生蛋白の機能に関する研究
1999 -
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Molecular and functional analysis for inborn error of copper metabolism
1999 -
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先天性銅代謝異常症における銅輸送障害および臨床症状の発現機構に関する研究
1998 -
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Study for mechanisms of dysfunction of copper transport and clinical symptoms for inborn error of copper metabolism
1998 -
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先天性銅代謝異常症の病態および発症機構に関する研究
1996 - 1997
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Education (2)：
- - 1983 Toho University Faculty of Medicine School of Medicine
- - 1983 Toho University Faculty of Medicine
Professional career (1)：
- Medical Doctor (Toho University)
Work history (2)：
- 1990 - 1993 ワシントン大学 研究助手
- 1990 - 1993 Washington University, Research Associate
Committee career (2)：
- 1999 - 日本マススクリーニング学会 学会誌在京編集委員
- 1997 - 日本小児科学会 欧文誌編集幹事
Awards (1)：
Association Membership(s) (8)：
日本マススクリーニング学会
, 日本微量元素学会
, 日本小児保健学会
, LECラット研究会
, 日本小児がん学会
, 日本先天代謝異常学会
, 日本小児神経学会
, 日本小児科学会
