SHIN-ICHI HORIKE

ホリケシンイチ | SHIN-ICHI HORIKE

Affiliation and department：
Homepage URL (2)： https://chromosome.w3.kanazawa-u.ac.jp/horike/index.html , https://chromosome.w3.kanazawa-u.ac.jp/horike-e/index.html

Research field (6)： Genomics , Molecular biology , Genetics , Cell biology , Laboratory animal science , Medical biochemistry

Research keywords (10)：クロマチン , ノンコーディングRNA , ヒト染色体工学 , Genomic Imprinting , Rett syndrome , ゲノム編集 , MeCP2重複症候群 , Epigenetics , Autism , 核マトリクス

Research theme for competitive and other funds (24)：

2022 - 2025 エピゲノム編集技術によるレット症候群の新規治療方法の開発
2021 - 2025 思春期の欠食とダイエットで性差をもって“リプログラミング”される食欲と代謝効率
2021 - 2025 新規胚シグナルlaeverinの幹細胞と免疫システムに対する作用の解明と臨床応用
2020 - 2024 概日リズムに基づく妊娠・産褥期セルフケアプログラムの開発-光と食による制御の検討
2019 - 2022 Mechanism of the onset of autism by sex-specific epigenomic regulation.

2019 - 2022 The effect of Y chromosome microduplication on male infertility

2019 - 2021 Development of a novel biomarker to assess the mother-infant relationship in the early postnatal period - aiming to avoid developmental disorders.

2017 - 2019 Spermatogenic genes of X chromosome elucidated by Kleinfelter syndrome

2017 - 2019 Evaluation of efficacy for targeting enzymes of mitochondrial one-carbon metabolism for cancer treatment.

2016 - 2019 Unveil aggravating factors and their molecular mechanisms in endometrial cancer using mouse model with uterine-specific Pten deletion

2016 - 2019 The role of strand specific distribution of LINE1 sequence in chromatin regulation

2015 - 2017 核内足場クロマチン構造を介したncRNA, IPWの作動機序の解明

2014 - 2017 the MBD5 gene cause the clinical features of neurodevelopmental disorder

2013 - 2016 Identification of chromatin factor which is associated with neuron specific chromatin dynamics.

2012 - 2014 インプリント長鎖非コードRNAの核内動態とクロマチンダイナミクスの解析

2013 - レット症候群の早期診断と治療を目指した統合的研究

2011 - 2012 ヒトDMRにおける母性メチル化インプリント確立メカニズムの解明

2011 - 2012 The chromosomal territory influencing the regulation of gene expression in neuronal cells.

2010 - 2011 核マトリックスを介した長鎖ncRNA,UBE3A-ATSのクロマチン制御機構

2009 - 2011 レット症候群の診断と予防・治療法確立のための臨床および生物科学の集学的研究

2009 - 2010 Identification of the essential factor(s) to establish the genome imprinting in mammals.

2009 - 2010 Neuron-specific impairment of inter-chromosomal pairing and transcription in a novel model of human 15q-duplication syndrome

2007 - 2008 Studies on the functian of AIRE, a gene responsible for the hereditary type of autoimmune disease

2007 - 2008 An epigenetic link between the DNA methylation and tissue-specific antigen expression in thymus.

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Papers (102)：

Yoshimichi Takeda, Masashi Demura, Takashi Yoneda, Shigehiro Karashima, Mitsuhiro Kometani, Daisuke Aono, Seigo Konishi, Shin-ichi Horike, Yasuhiro Nakamura, Yuto Yamazaki, et al. Epigenomic Alterations of the Human CYP11B Gene in Adrenal Zonation. International Journal of Molecular Sciences. 2024
Yuchen Chen, Takashi Hosono, Masanori Ono, Takiko Daikoku, Natsumi Toyoda, Satoshi Nomura, Kyosuke Kagami, Shunsuke Orisaka, Shin-Ichi Horike, Yifan Shi, et al. Comparison of the effects of inappropriate meal timing-induced and genetic models of circadian clock disruption on uterine mRNA expression profiles. The Journal of nutrition. 2024
Hiroshi Arakawa, Naoki Ishida, Tomoki Nakatsuji, Natsumi Matsumoto, Rikako Imamura, Dai Shengyu, Karin Araya, Shin-Ichi Horike, Rieko Tanaka-Yachi, Mureo Kasahara, et al. Endoplasmic reticulum transporter OAT2 regulates drug metabolism and interaction. Biochemical pharmacology. 2024. 225. 116322-116322
Kayo Kayahashi, Mahadi Hasan, Anowara Khatun, Susumu Kohno, Jumpei Terakawa, Shin-Ichi Horike, Natsumi Toyoda, Ayumi Matsuoka, Takashi Iizuka, Takeshi Obata, et al. Androgen-responsive FOXP4 is a target for endometrial carcinoma. Communications biology. 2024. 7. 1. 740-740
Rikako Imamura, Masahiro Sugimoto, Shin-ichi Horike, Jumpei Terakawa, Kazuki Fujita, Ikumi Tamai, Takiko Daikoku, Yukio Kato, Hiroshi Arakawa. Role of organic anion transporter NPT4 in renal handling of uremic toxin 3-indoxyl sulfate. Journal of Pharmaceutical Sciences. 2024

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MISC (80)：

米谷充弘, 相賀耕, 出村昌史, 唐島成宙, 青野大輔, 小西正剛, 堀家慎一, 武田仁勇, 米田隆. アルドステロン産生腺腫における遺伝子変異によるDNAメチル化の影響. 日本内分泌学会雑誌. 2024. 100. 1. 323-323
武田仁勇, 武田仁裕, 出村昌史, 堀家慎一, Mai Xurong, 米谷充弘, 唐島成宙, 青野大輔, 小西正剛, 米田隆. 副腎皮質外アルドステロン産生組織におけるアルドステロン合成酵素遺伝子のエピジェネティクス. 日本内分泌学会雑誌. 2024. 100. 1. 427-427
油井陸斗, 長屋聡美, 安田芽生, 今井湧太, 松本陽斗, 菊池結香, 森屋羽瑠雅, 桑島大和, 竹川清太郎, 築田怜奈, et al. 遺伝性プロテインC欠乏症患者に同定された新規バリアントp.Cys101Pheの細胞内動態解析. 日本血栓止血学会誌. 2024. 35. 2. 283-283
夏得一, 堀家慎一, 横山茂. メテオリン様タンパク(Meteorin-like/Metrnl)のラット脳内発現. 日本脳科学会プログラム・抄録集. 2023. 50回. np16-np16
武田仁勇, 武田仁裕, 米谷充弘, 唐島成宙, 小西正剛, 青野大輔, 堀家慎一, 米田隆. サブクリニカルクッシング症候群におけるコルチゾール不活化酵素の役割. 肥満研究. 2023. 29. 合同学術集会抄録集. 301-301

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Patents (1)：

細胞判定装置、細胞判定方法及びプログラム

Books (8)：

発達障がい -病態から支援まで-
朝倉書店 2022 ISBN:4254301251
論文図表を読む作法 : はじめて出会う実験&解析法も正しく解釈! : 生命科学・医学論文をスラスラ読むためのFigure事典
羊土社 2022 ISBN:9784758122603
遺伝学の百科事典 : 継承と多様性の源 = Encyclopedia of genetics : origin of inheritance and diversity
丸善出版 2022 ISBN:9784621306604
ノンコーディングRNA ~RNA分子の全体像を俯瞰する~
化学同人 2016 ISBN:9784759817256
ノンコーディングRNAテキストブック : 最新の医学・創薬研究、方法論とマイルストーン論文200報
羊土社 2015 ISBN:9784758103510

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Lectures and oral presentations (16)：

The spliced lncRNA SNORD116HG is essential for the high order chromatin dynamics of the MAGEL2 and NDN locus over long distance.
(第44回日本小児遺伝学会学術集会合同開催第3回日本ダウン症学会学術集会/第3回日本ダウン症会議 2021)
遺伝子スイッチ(エピゲノム)が壊れると・・・
(日本遺伝学会第91回大会公開市民講座 2019)
プラダーウィリ症候群の発症機序におけるSNORD116HGの役割
(第41回日本神経科学大会 2018)
レット症候群の発症機序の解明:神経疾患における高次クロマチンループ構造の破綻
(レット症候群国際シンポジウム2017 in 神戸 2017)
ジェネティクスとエピジェネティクス
(高教研大会化学部会 2016)

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Education (3)：

1997 - 2000 Tottori University Graduate School, Division of Medical Sciences Life Science
1995 - 1997 Shimane University Graduate School, Division of Natural Science Department of Chemistry
1991 - 1995 Shimane University Faculty of Science Chemistry

Professional career (1)：

博士(生命科学) (鳥取大学)

Work history (7)：

2021/04 - 現在 Kanazawa University
2012/04 - 2021/03 Kanazawa University Advanced Science Research Center Associate Professor
2007/11 - 2012/03 Kanazawa University Frontier Science Organization Assistant Professor
2006/10/01 - 2007/10/31 University of Tokushima Institute for enzyme research Assistant Professor
2004/07/01 - 2006/09/30 The Hospital for Sick Children Genetics & Genome Biology Research Fellow

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Awards (17)：

2021/06 - 研究助成金公益財団法人三谷研究開発支援財団
2021/04 - 公益財団法人小柳財団研究助成金
2020/04 - Watanabe Trust Fund scholarship
2018/07 - Japan Society for the Promotion of Science Award for
2015/04 - 財団法人パブリックヘルスリサーチセンターパブリックヘルス科学研究助成金

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Association Membership(s) (8)：

日本生化学会 , RNA学会 , 日本遺伝学会 , International Society for Autism Research , The American Society of Human Genetics in USA , 日本人類遺伝学会 , 日本エピジェネティクス研究会 , 日本分子生物学会

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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