Kawakami Hideshi

カワカミヒデシ | Kawakami Hideshi

Affiliation and department：
Job title：教授

Research field (1)： Neurology

Research theme for competitive and other funds (43)：

2021 - 2025 筋萎縮性側索硬化症の新規原因遺伝子の同定と解析
2021 - 2022 筋萎縮性側索硬化症原因遺伝子OPTNによる自然免疫系における役割
2018 - 2021 Elucidation of the pathophysiology of aggressive periodontitis using MMD2 mutant mice
2016 - 2019 Is viral infection involved in ALS onset?
2015 - 2018 Creation of ALS treatment seed by latest comprehensive neuroscience research for Kii ALS/PDC

2016 - 2018 iPS細胞小脳分化系とモデルマウスを用いた脊髄小脳変性症発症機構の解明

2015 - 2018 Identification of reated gene and pathologic analysis in familial aggressie periodontitis

2016 - 2017 筋委縮性側索硬化症(ALS)新規治療法開発をめざした病態解明

2014 - 2017 Development of pathological mechanism and therapy for amyotrophic lateral sclerosis using optineurin mice

2013 - 2017 The molecular functions of Optineurin in the ALS pathogenesis

2016 - 2017 Identification of TDP-43 related genes using gene trap

2014 - 2017 Study of cerebellum disturbance by genetic approaches

2015 - 2016 変異OPTN病態解明と新規動物モデル開発

2012 - 2016 Investigation of pathomechanism and novel therapeutic strategy for ALS on the basis of optineurin dysfunction

2011 - 2016 Brain Environment

2014 - 2015 筋萎縮性側索硬化症(ALS)新規治療法開発をめざした病態解明

2011 - 2015 Brain environment and neurodegeneration based on optineurin mutations

2012 - 2014 Social medical study of late effect of radiation exposure on young persons

2011 - 2013 Elucidation of the molecular mechanism caused by the neurotoxicity of OPTN mutations in ALS

2011 - 2013 Identification of responsible gene involved with aggressive periodontitis by homozygosity haplotype analysis

2011 - 2012 Detection of disease causing genes of aggressive periodontitis by recessive analysis

2011 - 2012 New Causative Genes for Spinocerebellar degenerations by new genetic methods

2012 - 神経変性疾患に関する調査研究

2009 - 2011 Socio-medical research about late-effects among A-bomb survivors

2011 - 神経変性疾患に関する調査研究

2010 - 筋萎縮性側索硬化症の分子遺伝学的研究

2007 - 2009 Novel Genes of Autosomal Recessive Spinocerebellar Degeneration

2006 - 2007 Participation of new CAG repeat gene in Spinocerebellar ataxia.

2004 - 2005 Analysis of the SCA8 CTA/CTG repeat in a large group of Japanese subjects.

2004 - 2005 OPTIMAL REGULATION OF NEUROGENESIS AND NEURAL STEM CELLS FOR THE TREATMENT OF ISCHEMIC CEREBROVASCULAR DISEASE

2003 - 2003 高密度マイクロサテライトマーカーによるパーキンソン病関連遺伝子の同定

2002 - 2002 高密度マイクロサテライトマーカーによるパーキンソン病関連遺伝子の同定

2000 - 2001 gene polymorphism of transporters as risk factors of Parkinson's disease

2000 - 2000 神経細胞死予防のためのグルタミン酸・ドーパミン輸送蛋白の研究

1998 - 2000 Development of preventive drugs for neurodenerative diseases through glutamate tranporter.

1999 - 1999 神経細胞死予防のためのグルタミン酸・ドーパミン輸送蛋白の研究

1998 - 1998 神経細胞死予防のためのグルタミン酸輸送蛋白の薬理学的研究

1997 - 1998 Moleculor Genetics of Parkinson's Disease

1997 - 1997 神経変性疾患におけるグルタミン酸輸送蛋白の薬理学的研究

1996 - 1996 Machado-Joseph病原因遺伝子MJD1の発現に関する研究

1995 - 1995 アルツハイマー病患者脳におけるグルタミン酸トランスポーターの研究

1994 - 1995 Clinical and pathological studies and molecular biology of early onset Parkinsonism

1994 - 1994 アルツハイマー病患者剖検脳におけるグルタミン酸トランスポーターmRNAの変化

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Papers (267)：

Seiji Emori, Kodai Kume, Yoshiaki Nakayama, Hidefumi Ito, Hideshi Kawakami. C9orf72 repeat expansions in Wakayama: One potential cause of amyotrophic lateral sclerosis in the Kii Peninsula, Japan. Journal of the neurological sciences. 2024. 466. 123209-123209
Mizuho Kittaka, Noriyoshi Mizuno, Hiroyuki Morino, Tetsuya Yoshimoto, Tianli Zhu, Sheng Liu, Ziyi Wang, Kotoe Mayahara, Kyohei Iio, Kaori Kondo, et al. Loss-of-function OGFRL1 variants identified in autosomal recessive cherubism families. JBMR plus. 2024. 8. 6. ziae050
Hiroyuki Morino, Takashi Kurashige, Yukiko Matsuda, Maiko Ono, Naruhiko Sahara, Tomohiro Miyasaka, Yoshiyuki Soeda, Hitoshi Shimada, Yu Yamazaki, Tetsuya Takahashi, et al. Clinical and Pathological Features of FTDP-17 with MAPT p.K298_H299insQ Mutation. Movement disorders clinical practice. 2024
Mai Kikumoto, Takashi Kurashige, Tomohiko Ohshita, Kodai Kume, Osamu Kikumoto, Tomohisa Nezu, Shiro Aoki, Kazuhide Ochi, Hiroyuki Morino, Eiichi Nomura, et al. ‘Raisin bread sign’ feature of pontine autosomal dominant microangiopathy and leukoencephalopathy. Brain Communications. 2023
鎌田正紀, 高田忠幸, 久米広大, 川上秀史. エクソーム解析にて診断がついた4症例. 臨床神経学. 2023. 63. Suppl. S298-S298

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MISC (235)：

川上秀史. 筋萎縮性側索硬化症の新規遺伝子の機能解析. 上原記念生命科学財団研究報告集. 2023. 37. 1-3
板橋岳志, 細羽康介, 森田知佳, 山岡賢治, 木村相泰, 小林大悟, 岸博子, 伊藤浩史, 川上秀史, 橋本浩一, et al. 繊毛膜コレステロール機能不全による多発性嚢胞腎発症の分子機構. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2023. 96回. [2P-540]
川上秀史. 【日本発の神経疾患-発見の歴史からのメッセージ】遺伝性疾患 Optineurin 原因究明の歴史. Clinical Neuroscience. 2023. 41. 1. 95-97
菊本舞, 菊本舞, 倉重毅志, 大下智彦, 大下智彦, 久米広大, 祢津智久, 青木志郎, 越智一秀, 森野豊之, et al. Pontine Autosomal Dominant Microangiopathy and Leukoencephalopathyの特異的画像所見であるレーズンパン徴候の診断的意義. 日本神経化学会大会抄録集(Web). 2022. 65th
川上秀史. 遺伝子検査. 日本口腔検査学会総会・学術大会プログラム・抄録集. 2021. 14回. 26-27

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※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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