Imai Kohsuke

イマイコウスケ | Imai Kohsuke

Affiliation and department：
Job title： Professor

Research field (3)： Fetal medicine/Pediatrics , Immunology , Medical biochemistry

Research keywords (7)： patient registry , immunology , B cell , immunoglobulin class switch , pediatrics , newborn screening , Primary immunodeficiency

Research theme for competitive and other funds (21)：

2024 - 2027 Elucidation of human Immunological memory through the analysis of primary antibody deficiency
2020 - 自己炎症性疾患とその類縁疾患の全国診療体制整備、移行医療体制の構築、診療ガイドライン確立に関する研究
2017 - 2020 自己炎症性疾患とその類縁疾患の全国診療体制整備、重症度分類、診療ガイドライン確立に関する研究
2018 - 2020 抗体産生不全症原因遺伝子同定によるヒト抗体産生機構の解明
2016 - 2017 原発性免疫不全症候群の診断基準・重症度分類および診療ガイドラインの確立に関する研究

2014 - 2017 自己炎症性疾患とその類縁疾患の診断基準、重症度分類、診療ガイドライン確立に関する研究

2015 - 2017 高IgM症候群の原因遺伝子同定によるヒト免疫グロブリンクラススイッチ機構の解明

2013 - 2016 国際共同治験に基づく小児稀少難病に対する遺伝子・細胞治療の実施とその支援体制の整備

2014 - 原発性免疫不全症候群の診断基準・重症度分類および診療ガイドラインの確立に関する研究

2011 - 2013 Analysis of pathophysiology and identification of the causative gene(s) of primary immunodeficiency with B, NK, dendritic cell deficiency

2010 - 2011 自己識別機構の破綻をきたす免疫不全症の病態解明と原因遺伝子同定

2009 - 2010 Development of easy and cost-effective mass-screening of severe combined immunodeficiency using neonatal guthrie cards.

2004 - Establishment of newborn screening of primary immunodeficiency (PID) in Japan

2001 - Understanding the molecular mechanism of immunoglobulin class switch recombination and antibody production through the genetic analysis of the causative gene of hyper-IgM syndrome, combined immunodeficiency, CVID and B cell deficiency

1994 - Hematopoietic stem cell transplantation and gene therapy for PID

1994 - Genetic diagnosis and clinical database construction of the PID patients

脊髄性筋萎縮症の早期診断法の確立に関する研究

先天性免疫不全症由来iPS細胞を用いた新規免疫系細胞分化因子の同定

重症複合免疫不全症に対する造血幹細胞移植後キメリズム病態の解明

PIP3関連分子異常による原発性免疫不全症の病態解明と新規原因遺伝子同定

KREC/TRECによる先天性免疫不全症スクリーニング法開発と病態解析への応用

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Papers (423)：

Takahiro Tomoda, Akira Nishimura, Takahiro Kamiya, Kumi Inoue, Harutaka Katano, Shun Iida, Akihiro Hoshino, Takeshi Isoda, Kohsuke Imai, Michiko Kajiwara, et al. Immune reconstitution and cidofovir administration rescue human adenovirus hepatitis after allogeneic hematopoietic cell transplantation. Transplant immunology. 2024. 86. 102093-102093
松田諒, 伊達木澄人, 橋本邦生, 大坪善数, 森内浩幸, 廣瀬文, 仁紙千尋, 森谷邦彦, 今井耕輔. 拡大新生児スクリーニングにてTREC低値を契機にFOXN1遺伝子ヘテロ接合性新規バリアントを検出した双生児例. 日本マス・スクリーニング学会誌. 2024. 34. 2. 212-212
Kae Takagi, Yui Namikawa, Masayuki Nagasawa, Masahiro Mae, Yoshihiko Watanabe, Kohsuke Imai, Hirokazu Kanegane, Tomohiro Morio, Masatoshi Takagi. Somatic variant profiling of a thymoma in Good syndrome. Clinical Immunology Communications. 2024
Yuichi Nagamatsu, Takeshi Isoda, Motoki Inaji, Jun Oyama, Daiki Niizato, Dan Tomomasa, Noriko Mitsuiki, Motoi Yamashita, Takahiro Kamiya, Kohsuke Imai, et al. Intracranial residual lesions following early intensification in a patient with T-cell acute lymphoblastic leukemia: a case report. BMC pediatrics. 2024. 24. 1. 304-304
Shoichiro Tateishi, Shoichi Shimizu, Kunihiko Moriya, Hirokazu Kanegane, Kohsuke Imai. A deep intronic BTK variant underlies X-linked agammaglobulinemia. Journal of clinical immunology. 2024. 44. 4. 89-89

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MISC (199)：

杉浦優佳, 森谷邦彦, 小倉弘嗣, 桑原殿, 橋本悠, 馬渕春菜, 鈴木秀一, 關中佳奈子, 浅野貴子, 川口裕之, et al. 鼻出血の対応に難渋している血小板無力症の1例. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 7
松田諒, 大坪善数, 橋本邦生, 廣瀬文, 仁紙千尋, 森谷邦彦, 今井耕輔. 新生児スクリーニングでTREC低値を認めた双胎例の経過. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 8
田上裕司, 鈴木秀一, 萩原秀俊, 栄裕介, 井上翔太, 小倉弘嗣, 星野柚紀, 大場大樹, 森谷邦彦, 大橋博文, et al. A case of a 5-year-old girl with short stature diagnosed with Wiedemann-Steiner syndrome due to KMT2A gene mutation. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2
藤田祐也, 森谷邦彦, 北澤泰地, 馬渕春菜, 小倉弘嗣, 横井太郎, 鈴木秀一, 若松太, 松本浩, 松本浩, et al. A 10-month-old boy with bacterial meningitis caused by Haemophilus influenzae type f. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2
杉浦優佳, 森谷邦彦, 小倉弘嗣, 桑原殿, 横井太郎, 橋本悠, 馬渕春菜, 鈴木秀一, 關中佳奈子, 川口裕之, et al. A case of Glanzmann thrombasthenia refractory to treatment. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2

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Books (35)：

標準免疫学第4版
医学書院 2021
今日の治療指針 2021年版
医学書院 2021
日本臨床78巻増刊7 原発性免疫不全症候群【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】原発性免疫不全症候群研究の進歩保険収載で実施可能な責任遺伝子解析
日本臨牀社 2020
日本臨床78巻増刊7 原発性免疫不全症候群【原発性免疫不全症候群-最新の疾患分類と新規疾患を中心に-】原発性免疫不全症候群研究の進歩新生児スクリーニング
日本臨床社 2020
新臨床内科学第10版
医学書院 2020

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Lectures and oral presentations (348)：

Newly reported primary antibody deficiencies (PADs)
(Chinese PID Summer School 2021)
繰り返す発熱、全身性リンパ節腫大、脾腫から診断されたAPDS type1の11歳男児
(第12回東海信州免疫不全症研究会 2021)
エミシズマブを導入した血友病Aの乳児例
(第674回日本小児科学会東京都地方会講話会 2021)
Severe Combined Immunodeficiency (SCID)
(APSID Summer Webinar 2021 2021)
早期強化療法後にも頭蓋内残存腫瘤影の精査を要したT細胞急性リンパ性白血病
(第124回日本小児科学会学術集会 2021)

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Education (2)：

1994 - 1999 Tokyo Medical and Dental University Graduate School, Division of Medical Sciences
1986 - 1992 Tokyo Medical and Dental University Faculty of Medicine

Professional career (1)：

博士(医学) (東京医科歯科大学)

Work history (18)：

2022/05 - 現在 Tokyo Medical and Dental University Department of Pediatrics and Developmental Biology
2022/04 - 現在 National Defense Medical College Department of pediatrics Professor
2017/04/01 - 現在東邦大学医学部客員講師
2013/10/01 - 現在国立研究開発法人国立成育医療研究センター成育遺伝研究部客員研究員
2011/08/01 - 現在 Tokyo Medical and Dental University Graduate School of Medical and Dental Sciences Endowed Departments Department of Pediatrics, Perinatal and Maternal Medicine Associate Professor

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Committee career (30)：

2020/03 - 現在世界アレルギー機構原発性免疫不全症委員会委員
2019 - 現在日本マス・スクリーニング学会将来計画委員会委員
2019 - 現在日本臨床免疫学会ヒトデータ共同研究委員会
2019 - 現在日本臨床免疫学会学術・認定医委員会
2018/06 - 現在日本小児血液・がん学会社会・広報委員会委員

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Awards (3)：

2017/01 - 東京医科歯科大学医学研究奨励賞
2010/12 - 防衛医科大学校第4級賞詞丁第728号平成21年度電子計算機換装における貢献
2004/10 - お茶の水会医科同窓会研究奨励賞

Association Membership(s) (17)：

日本免疫不全・自己炎症学会(旧:日本免疫不全症研究会) , NPO法人PIDつばさの会 , アジア太平洋免疫不全症学会 , 日本先天代謝異常学会 , 日本小児科学会 , 日本造血細胞移植学会 , 日本血液学会 , 日本小児血液・がん学会 , 日本免疫学会 , 日本小児感染症学会 , 欧州免疫不全症学会(European Society for Immunodeficiency) , 日本免疫不全症研究会 , 日本臨床免疫学会 , 日本遺伝子治療学会 , 米国臨床免疫学会(Clinical Immunology Society) , 日本マススクリーニング学会 , 日本人類遺伝学会

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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