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J-GLOBAL ID:201101001737755358   Update date: Nov. 16, 2024

takao masaki

takao masaki
Research field  (2): Forensic medicine ,  Neuroanatomy and physiology
Research keywords  (22): 包括脳ネットワーク ,  プリオン ,  脂質代謝 ,  レムナントリポ蛋白 ,  冠動脈攣縮 ,  Brugada症候群 ,  動脈硬化 ,  神経細胞遊走 ,  プレセニリン1 ,  Alzheimer病 ,  GSS ,  アミロイド ,  神経病理 ,  クロイツフェルト・ヤコブ病 ,  アルツハイマー病 ,  アミロイドベータ ,  突然死 ,  老人斑 ,  不整脈 ,  ポックリ病 ,  Cotton wool Plaque ,  タウ
Research theme for competitive and other funds  (8):
  • 2018 - 2021 プリオンによるAβ・タウ・αシヌクレイン・TDP43の脳内沈着誘発の可能性の検討
  • 2016 - 2021 コホート・生体試料支援プラットフォーム
  • 2014 - 2017 Neuropathlogic analysis of axon and tau protein of human prion diseases
  • 2010 - 2016 Comprehensive Brain Science Network
  • 2011 - 2013 Neuropathologic analysis of small vessel diseases of the cerebral white matter in association with sporadic and hereditary dementia
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Papers (105):
  • Fuyuki Kametani, Marina Tahira, Masaki Takao, Tomoyasu Matsubara, Kazuko Hasegawa, Mari Yoshida, Yuko Saito, Shigeo Murayama, Masato Hasegawa. Analysis and comparison of post-translational modifications of α-synuclein filaments in multiple system atrophy and dementia with Lewy bodies. Scientific reports. 2024. 14. 1. 22892-22892
  • Terunori Sano, Masashi Mizutani, Tasuku Ishihara, Norikazu Hara, Akinori Miyashita, Takeshi Ikeuchi, Masato Hasegawa, Yuji Takahashi, Masaki Takao. Long-standing preservation of levodopa response in progressive supranuclear palsy. Journal of the neurological sciences. 2024. 466. 123203-123203
  • 村山 繁雄, 齊藤 祐子, 美原 盤, 金田 大太, 高尾 昌樹. 日本神経科学ブレインバンクネットワーク2023年次報告. Dementia Japan. 2023. 37. 4. 683-683
  • 齊藤 祐子, 宮下 哲典, 森島 真帆, 荒川 晶, 原 愛徒, 池内 健, 高尾 昌樹, 村山 繁雄. ブレインバンクのリソースの質の担保と研究利用検体選択についての検討. Dementia Japan. 2023. 37. 4. 712-712
  • Chao Qi, Masato Hasegawa, Masaki Takao, Motoko Sakai, Mayasuki Sasaki, Masashi Mizutani, Akio Akagi, Yasushi Iwasaki, Hiroaki Miyahara, Mari Yoshida, et al. Identical tau filaments in subacute sclerosing panencephalitis and chronic traumatic encephalopathy. Acta neuropathologica communications. 2023. 11. 1. 74-74
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MISC (182):
  • Yuji Nakayama, Terunori Sano, Yutaka Suto, Tadashi Adachi, Masashi Mizutani, Katsuya Sato, Atsuko Takeuchi, Tetsuyuki Kitamoto, Takafumi Miyachi, Masaki Takao. An autopsy of a case of sporadic Creutzfeldt-Jakob disease with MM1+2C+2T. JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY. 2022. 81. 6. 483-483
  • Terunori Sano, Yuji Saitoh, Yuji Nakayama, Masashi Mizutani, Moto Nakaya, Noriko Sato, Yuri Yamashita, Kenya Nisihoka, Masato Hasegawa, Yuji Takahashi, et al. An autopsy case report of a MAPT p.K298_H299insQ mutation. JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY. 2022. 81. 6. 478-478
  • 大平雅之, 高尾昌樹, 佐野輝典, 瀬川和彦, 富田吉敏, 佐藤和貴郎, 水澤英洋. COVID-19 後神経症候群. Neuroinfection (Web). 2022. 27. 1
  • 水澤英洋, 塚本忠, 三條伸夫, 矢部一郎, 青木正志, 小野寺理, 田中章景, 道勇学, 浜口毅, 望月秀樹, et al. プリオン病及び遅発性ウイルス感染症に関する調査研究班 プリオン病のサーベイランス・感染予防に関する調査・研究の報告,JACOPの推進. プリオン病及び遅発性ウイルス感染症に関する調査研究班 令和3年度 総括・分担研究報告書(Web). 2022
  • 齊藤勇二, 滝澤歩武, 佐野輝典, 松井健太郎, 佐藤克也, 北本哲之, 水澤英洋, 高尾昌樹, 高橋祐二. A report of genetic CJD-M232R patient presenting with sporadic fatal insomnia. Dementia Japan. 2021. 35. 4
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Work history (6):
  • 2020/04 - 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター 病院 臨床検査部 部長
  • 2008 - 脳血管研究所 講師
  • 2007 - 慶應義塾大学 (財)脳血管研究所・医学部・その他部局等 講師
  • 2006 - Keio University School of Medicine
  • 2005 - Keio University School of Medicine
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Awards (4):
  • 2005 - Poster Award of the 8th European Congress Neuropathology, Neuropathology 2005, Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease associated with the PRNP A117V-129V mutation: Neuropathology of an asymptomatic gene carrier and five clinically affected individuals.
  • 2002 - Poster Award of the 7th European Congress Neuropathology, Neuropathology 2002, Presenilin 1 mutation P264L associated with presenile dementia, cotton wool plaques and diffuse Lewy bodies.
  • 2002 - Weil Award of the 78th Annual meeting of the American Association of Neuropathologists, Inc., Uninoculated and scrapie-infected transgenic mice expressing prion protein with a nine octapeptide repeat insertion show distinct neuropathologic features.
  • 2000 - Bursaries for young presenters, XIVth International Congress of Neuropathology, The neuroserpin S52R mutation causes progressive myoclonus epilepsy and a wide distribution of intraneuronal neuroserpin deposits in the CNS.
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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