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J-GLOBAL ID：201201011416054423   Update date: Jul. 01, 2024

Kawasaki Hidenori

カワサキ ヒデノリ | Kawasaki Hidenori
Affiliation and department：
Kyoto University

About Kyoto University


Research field  (4)： Cardiology ,  Fetal medicine/Pediatrics ,  Cardiology ,  Genetics
Research keywords  (4)： 遺伝性循環器疾患 ,  Congenital connective tissue disease ,  Congenital anomaly ,  Clinical genetics
Research theme for competitive and other funds  (1)：
  • 2022 - 2025 知的障害患者に対する治療や療育効果判定のための視線計測によるバイオマーカーの確立
Papers (64)：
  • Seiichi Tomotaki, Tetsuya Isayama, Tohru Kobayashi, Satoshi Masutani, Hidenori Kawasaki, Atsushi Nakayama, Toshifumi Ikeda, Katsuaki Toyoshima. Proactive Diagnosis and Tailor-Made Treatment of Patent Ductus Arteriosus in Very Preterm Infants with Routine Echocardiography in Japan: A post hoc Analysis of the PLASE Study. Neonatology. 2024. 1-9
  • 内原 嘉仁, 窪田 博仁, 加藤 格, 中澤 陽, 酒井 達紘, 赤澤 嶺, 田坂 佳資, 才田 聡, 梅田 雄嗣, 平松 英文, et al. BRCA2遺伝子複合ヘテロ接合変異を有するFanconi貧血症例の異時性重複がんに対する網羅的遺伝子解析. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2. 351-351
  • Masashi Kadohisa, Tatsuya Okamoto, Miki Yamamoto, Elena Yukie Uebayashi, Mari Sonoda, Eri Ogawa, Atsushi Yokoyama, Hidenori Kawasaki, Eitaro Hiejima, Shogo Ito, et al. Living donor liver transplantation for myocerebrohepatopathy spectrum due to POLG mutations. Pediatric transplantation. 2024. 28. 1. e14659
  • Akiko Shibata, Maki Irikoma, Tomomi Iio, Yuka Yasui, Sonomi Yamaguchi, Masayuki Yoshida, Hiroshi Adachi, Shigetaka Muto, Takanori Fukuda, Takeshi Nakajima, et al. Comprehensive assessment of hereditary cancer risk using artificial intelligence (AI) chatbot for women undergoing gynecological cancer screening. Nihon Nyugan Kenshin Gakkaishi (Journal of Japan Association of Breast Cancer Screening). 2024. 33. 1. 85-90
  • 大植 啓史, 日衛嶋 栄太郎, 宮本 尚幸, 本田 吉孝, 西谷 真彦[伊佐], 仁平 寛士, 井澤 和司, 川崎 秀徳, 八角 高裕, 滝田 順子. 反復する重症肝障害を契機に診断したX連鎖慢性肉芽腫症保因者の一女児例. 日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌. 2023. 37. 2. 94-94
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MISC (54)：
  • 岩野 由季, 川島 雅央, 服部 響子, 山口 絢音, 河口 浩介, 松本 純明, 高田 正泰, 戸井 雅和, 川口 展子, 森 由希子, et al. 3つの臓器の原発癌を同時切除したLi-Fraumeni症候群の症例から示唆される包括的診療体制構築の重要性. 日本乳癌学会総会プログラム抄録集. 2022. 30回. EP11-84
  • 大高 理生, 中島 健, 山田 崇弘, 川崎 秀徳, 吉田 晶子, 鳥嶋 雅子, 小杉 眞司. 遺伝性乳癌卵巣癌患者の血縁者を遺伝カウンセリングに導くために克服すべき課題. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2022. 43. 2. 103-103
  • 吉田 晶子, 鳥嶋 雅子, 川崎 秀徳, 中島 健, 高谷 明秀, 乾 智恵, 飯尾 智美, 山口 園美, 入駒 麻希, 山田 崇弘, et al. 婦人科検診時に家族歴から遺伝性腫瘍のリスクを示唆されたクライエントにおける遠隔遺伝カウンセリングの後方視的研究. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2022. 43. 2. 116-116
  • 乾 智恵, 和田 敬仁, 川崎 秀徳, 吉田 晶子, 鳥嶋 雅子, 高谷 明秀, 中島 健, 山田 崇弘, 稲葉 慧, 本田 明夏, et al. ゲノム医療に必要な専門的人材養成のための教材開発 認定遺伝カウンセラー養成課程の学生を対象とした学習支援教材. 日本遺伝カウンセリング学会誌. 2022. 43. 2. 147-147
  • 上月 景弘, 梅田 雄嗣, 才田 聡, 加藤 格, 平松 英文, 園田 真理, 岡本 竜弥, 小川 絵里, 川崎 秀徳, 岸田 憲二, et al. 巨頭症をきっかけに遺伝子診断を実施した卵巣原発未熟奇形腫の1女児例. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 6. 976-976
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Books (3)：
  • 最新遺伝医学研究と遺伝カウンセリング シリーズ4 最新小児・周産期遺伝医学研究と遺伝カウンセリング
    遺伝子医学MOOK 2019
  • 最新ガイドライン準拠 小児科診断・治療指針 改訂第2版
    中山書店 2017
  • Hemodynamics: Monitoring, Theory and Applications (Cardiology Research and Clinical Developments)
    Nova Biomedical 2012
Lectures and oral presentations  (46)：
  • 日本における21トリソミーを合併した極低出生体重児の予後
    (日本人類遺伝学会 2019)
  • The mortality and morbidity of very low birth weight infants with trisomy 21 in Japan
    (American Society of Human Genetics (ASHG) 2019)
  • The mortality and morbidity of very low birth weight infants with trisomy 18 or trisomy 13 in Japan
    (International Society for Prenatal Diagnosis (ISPD) 2019)
  • Prognosis of very low birth weight infants with trisomy 18 or trisomy 13 in Japan
    (2019)
  • The mortality and morbidity of very low birth weight (VLBW) infants with trisomies in Japan
    (日本先天異常学会 2019)
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Education (1)：
  • 1999 - 2005 Kyoto University Faculty of Medicine Department of Medical Science
Professional career (1)：
  • MD (Kyoto University)
Work history (7)：
  • 2023/01 - 京都大学医学研究科 ゲノム医療学 特定講師
  • 2021/04 - 2022/12 京都大学医学研究科 ゲノム医療学 特定助教
  • 2018/04 - 2021/03 Kyoto University School of Public Health Medical Ethics and Genetic Medicine
  • 2017/04 - 2018/03 Kyoto University Hospital Clinical Genetics Unit
  • 2010/04 - 2017/03 Saitama Medical Center Pediatrics
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Committee career (1)：
  • 2021/04 - 日本遺伝カウンセリング学会 編集委員会 委員
Association Membership(s) (11)：
Japan Ehlers-Danlos syndrome Fellowship Association (JEFA) ,  日本先天異常学会 ,  Marfan Network Japan ,  Japan Marfan Association ,  Japan Down Syndrome Society ,  Japanese Society for Gene Diagnosis and Therapy ,  Japan Society of Pediatric Genetics ,  THE JAPANESE SOCIETY FOR GENETIC COUNSELING ,  THE JAPAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS ,  JAPAN SOCIETY OF PERINATAL AND NEONATAL MEDICINE ,  JAPAN PEDIATRIC SOCIETY
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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