Satake Wataru

サタケワタル | Satake Wataru

Affiliation and department：

Research field (3)： Neurology , Genetics , Neuroscience - general

Research keywords (6)：パーキンソン病 , 認知症 , ゲノム医科学 , ファーマコゲノム , 次世代シークエンサー , ゲノムワイド関連解析

Research theme for competitive and other funds (8)：

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Papers (101)：

So Okubo, Meiko Maeda, Kazuto Katsuse, Hiroyuki Ishiura, Yuichiro Shirota, Masashi Hamada, Wataru Satake, Tatsushi Toda. Subacute Upper Motor Neuron Dysfunction Possibly Associated with the Anti-GM1 Autoantibody: A Case Report. Internal medicine (Tokyo, Japan). 2024
Hiroya Naruse, Chifumi Iseki, Jun Mitsui, Jun Miki, Hikaru Nagasawa, Katsuro Kurokawa, Ryota Kobayashi, Hiroyasu Sato, Jun Goto, Wataru Satake, et al. A novel TBK1 loss-of-function variant associated with ALS and parkinsonism phenotypes. Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration. 2024. 1-4
辻田真比古, 村松恭祐, 大久保颯, 角元利行, 濱田雅, 佐竹渉, 戸田達史. 脊髄に極長大病変を呈した抗MOG抗体関連疾患の29歳男性. 臨床神経学. 2024. 64. 6. 442-442
So Okubo, Toshiyuki Kakumoto, Masahiko Tsujita, Kyosuke Muramatsu, Sho Fujiwara, Masashi Hamada, Wataru Satake, Tatsushi Toda. Extremely Longitudinally Extensive Transverse Myelitis in a Patient With Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Antibody-Associated Disease. Cureus. 2024. 16. 5. e59938
Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Kayoko Esaki, Jun Mitsui, Wataru Satake, Peter Greimel, Nanoka Shingai, Yuka Machino, Yasumasa Kokubo, Hirotoshi Hamaguchi, et al. SPTLC2 variants are associated with early-onset ALS and FTD due to aberrant sphingolipid synthesis. Annals of clinical and translational neurology. 2024

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MISC (75)：

川本哲史, 辻田真比古, 吉田千晴, 成瀬紘也, 濱田雅, 佐竹渉, 戸田達史. 発症から約6か月で気管切開に至ったSOD1遺伝子のナンセンス変異を認める家族性ALSの39歳男性例. 臨床神経学(Web). 2024. 64. 1
中村奈津子, 中村奈津子, 角田和繁, 光武明彦, 光武明彦, 柴田頌太, 前田明子, 濱田雅, 佐竹渉, 石浦浩之, et al. 神経核内封入体病関連網膜症におけるリピート数と重症度の相関. 日本網膜硝子体学会総会プログラム・講演抄録集. 2023. 62nd
上田洲裕, 小林敬, 内上寛一, 角元利行, 長島優, 石浦浩之, 佐竹渉, 松田健佑, 谷口優樹, 戸田達史. 腰仙髄神経根腫大があるも診断に苦慮し第2仙髄神経根生検で診断に至った神経リンパ腫症の56歳男性例. 臨床神経学(Web). 2022. 62. 4
内藤龍彦, 内藤龍彦, 佐竹渉, 小河浩太郎, 小河浩太郎, 鈴木顕, 平田潤, 平田潤, 岡田随象, 岡田随象, et al. MHC領域のtrans-ethnic fine-mappingによるParkinson病の遺伝的リスクの解明. 日本人類遺伝学会大会(CD-ROM). 2021. 66th
角元利行, 代田悠一郎, 矢野智香, 小玉聡, 間野達雄, 長島優, 前田明子, 石浦浩之, 佐竹渉, 戸田達史. 当院での経験から見た法的脳死判定における脳神経内科医の役割. Journal of Japan Society of Neurological Emergencies & Critical Care (Web). 2021. 34. 1

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Lectures and oral presentations (84)：

パーキンソン病のゲノム解析とその応用
(大阪大学遺伝統計学・神経内科学共催セミナー 2017)
In silico drug screening identified a novel disease-modifying drug for Parkinson’s disease
(2017年度生命科学系学会合同年次大会 2017)
Gut Microbiota in Early-Stage Pakinson's Disease
(The 62nd Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics 2017)
In silico drug screening identified a novel disease-modifying drug for Pakinson's disease
(The 62nd Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics 2017)
Genome-wide association study of zonisamide responsiveness in Parkinson’s disease patients with “wearing-off”
(The 62nd Annual Meeting of the Japan Society of Human Genetics 2017)

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Education (2)：

Professional career (1)：

Work history (3)：

Committee career (14)：

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Awards (10)：

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Association Membership(s) (8)：

日本分子生物学会 , 日本神経化学会 , THE MOLECULAR BIOLOGY SOCIETY OF JAPAN , 日本神経治療学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本パーキンソン病・運動障害疾患学会 , 日本認知症学会 , 日本神経学会

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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