Nakashima Naomi

ナカシマナオミ | Nakashima Naomi

Homepage URL (1)： http://kaken.nii.ac.jp/d/r/20337330.ja.html

Research field (1)： Fetal medicine/Pediatrics

Research keywords (24)：自閉性障害 , MECP2 , エピジェネディクス機構 , 電子伝達系 , CNV , DCA , シナプス機能関連遺伝子 , 遺伝子不活化 , 遺伝的刷り込み現象 , 細胞内ATP , Leigh症候群 , CGH法 , シナプス機能関連 , エピジェネティクス機構 , 自閉症 , Rett症候群 , セクレチン , MBD1 , DLX6 , DLX5 , ノックアウトマウス , セクレチン受容体 , エピジェネティクス , セクレチン受容体ノックアウトマウス

MISC (3)：

中島尚美, 山形崇倫, 桑島真理, 森雅人, 桃井真里子. 自閉性障害におけるエピジェネティクス機構に関連する遺伝子変異の解析(平成18年度自治医科大学医学部研究奨励金研究成果報告). 自治医科大学紀要. 2007. 30
HOSHINA Masaru, SHIRAISHI Hirohiko, SAMADA Kazunori, SATO Yuko, NAKASHIMA Naomi, MOMOI Mariko Y. Accelerated Idioventricular Rhythm Progressing to Dilated Cardiomyopathy : A Case Report. 2002. 18. 6. 654-658
SAITOH Shigeko, MOMOI Mariko, NAKAMURA Miki, NAKASHIMA Naomi, ICHIHASHI Kou, MIZUGUCHI Masashi. Dissimilar Clinical Phenotypes Associated with Distinct Mutations at nt 8993 of Mitochondrial DNA inTwo Patients with Leigh Syndrome. 2000. 104. 1. 52-55

Work history (1)：

2010 - 2012 Jichi Medical University School of Medicine

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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