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J-GLOBAL ID：201401068582609383
Update date: Jul. 06, 2024
Chonabayashi Kazuhisa
チョウナバヤシ カズヒサ | Chonabayashi Kazuhisa
Affiliation and department：
Research field (1)：
Hematology and oncology
Research theme for competitive and other funds (3)：
- 2021 - 2024 非定型3q26転座型骨髄性腫瘍のEVI1エピジェネティック制御機構解明と治療応用
- 2016 - 2019 Reprogramming technology revealed the genetic and functional diversity present in an individual myelodysplastic syndrome patient
- 2014 - 2016 Search for pathogenesis and novel therapeutics of acquired myelodysplastic syndromes using reprogramming technology
Papers (52)：
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Misato Nakanishi-Koakutsu, Kenji Miki, Yuki Naka, Masako Sasaki, Takayuki Wakimizu, Stephanie C Napier, Chikako Okubo, Megumi Narita, Misato Nishikawa, Reo Hata, et al. CD151 expression marks atrial- and ventricular- differentiation from human induced pluripotent stem cells. Communications biology. 2024. 7. 1. 231-231
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中村 桃子, 蝶名林 和久, 丹羽 諒, Woltjen Knut, 越智 陽太郎, 南谷 泰仁, 小川 誠司, 高折 晃史, 吉田 善紀. DDX41の病的バリアントと体細胞変異の機能的差異. 日本血液学会学術集会. 2023. 85回. 48-48
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須川 正啓, 奥田 瑠璃花, 越智 陽太郎, 南谷 泰仁, 中村 航, Mateos Raul, 飯田 直子, 千葉 健一, 岡田 愛, 木村 啓佑, et al. ロングリードシークエンスを用いたder(1;7)(q10;p10)を伴う骨髄異形成症候群における染色体切断点の検索. 日本血液学会学術集会. 2023. 85回. 399-399
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須川 正啓, 奥田 瑠璃花, 越智 陽太郎, 南谷 泰仁, 中村 航, マテオス・ラウル, 飯田 直子, 千葉 健一, 岡田 愛, 木村 啓佑, et al. ロングリードシークエンスを用いたder(1;7)(q10;p10)を伴う骨髄異形成症候群における染色体切断点の検索(Characterizing the breakpoint of an unbalanced translocation der(1;7)(q10;p10) with long-read sequence technology). 日本癌学会総会記事. 2023. 82回. 827-827
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Yutaka Shimazu, Chisaki Mizumoto, Kazuhisa Chonabayashi, Yuta Hanyu, Junya Kanda, Akifumi Takaori-Kondo. Successful treatment with cyclosporine of pure red cell aplasia induced by obinutuzumab bendamustine therapy. Annals of hematology. 2023
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MISC (48)：
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Rurika Okuda, Yasuhito Nannya, Yotaro Ochi, Kazuhisa Chonabayashi, Maria Creignou, Hideki Makishima, June Takeda, Ayana Kon, Satoru Miyano, Hiroshi Handa, et al. Distinct ethnic, clinical, and genetic characteristics of der(1;7) in myelodysplastic syndromes. CANCER SCIENCE. 2021. 112. 310-310
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中村桃子, 中村桃子, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 森本有紀, 森本有紀, 越智陽太郎, 越智陽太郎, 南谷泰仁, 北脇年雄, et al. Elucidating the pathophysiology of AML with atypical 3q26 translocations using patient-derived iPSCs. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
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奥田瑠璃花, 南谷泰人, 越智陽太郎, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 牧島秀樹, 吉里哲一, 永田安伸, 竹田淳恵, 吉田健一, et al. ETNK1 mutations defines a subclass of der(1;7)(q10;p10) in myelodysplastic syndromes. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2021. 83rd
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奥田瑠璃花, 南谷泰仁, 越智陽太郎, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 牧島秀樹, 永田安伸, 真田昌, 白石友一, 宮野悟, et al. ETNK1変異の有無を特徴とするder(1;7)(q10;p10)を伴う骨髄異形成症候群. 日本癌学会学術総会抄録集(Web). 2021. 80th
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奥田瑠璃花, 南谷泰仁, 越智陽太郎, 蝶名林和久, 蝶名林和久, 牧島秀樹, 吉里哲一, 永田安伸, 竹田淳恵, 吉田健一, et al. Der(1;7) 陽性骨髄異形成症候群における人種,臨床像,遺伝学的観点からみた特徴. 日本血液学会学術集会抄録(Web). 2020. 82nd
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