Ohta Satoshi

オオタサトシ | Ohta Satoshi

Affiliation and department：

Research field (3)： Cell biology , Molecular biology , Medical biochemistry

Research keywords (24)： ST2 , 発がん , 転移 , MerTK , IL-33 , Ras , クロマトグラフィー , キネトコア , 分子生物学 , 生化学 , タンパク質 , がん , 動原体 , チェックポイント , プロテオミクス , 染色体分配 , 染色体複製 , DNA複製 , プロテオーム , 質量分析 , クロマチン , 細胞周期 , 染色体 , シグナル伝達

Research theme for competitive and other funds (4)：

2022 - 2025 Ras変異体が誘導する新規細胞遊走シグナルの分子基盤とがん悪性化への影響の解明
2017 - 2020 The novel oncogenic signal with tyrosine phosphorylation induced by Ras
2014 - 2017 Investigation on inhibitory mechanism of soluble ST2 protein (secreted IL-33 receptor) against LPS signal
2007 - 2009 Identification of functional regions the soluble ST2 protein against inflammation, and its possible application for novel drugs.

Papers (25)：

Sawako Tamaki, Koichi Suzuki, Iku Abe, Yuhei Endo, Nao Kakizawa, Fumiaki Watanabe, Masaaki Saito, Shingo Tsujinaka, Yasuyuki Miyakura, Satoshi Ohta, et al. Overexpression of satellite RNAs in heterochromatin induces chromosomal instability and reflects drug sensitivity in mouse cancer cells. Scientific reports. 2022. 12. 1. 10999-10999
Satoshi Ohta, Kenji Tago, Takahiro Kuchimaru, Megumi Funakoshi-Tago, Hisanaga Horie, Chihiro Aoki-Ohmura, Jitsuhiro Matsugi, Ken Yanagisawa. The role of MerTK in promoting cell migration is enhanced by the oncogenic Ras/IL-33 signaling axis. The FEBS Journal. 2021. 289. 7. 1950-1967
Kenji Tago, Satoshi Ohta, Chihiro Aoki-Ohmura, Megumi Funakoshi-Tago, Miho Sashikawa, Takeshi Matsui, Yuki Miyamoto, Taeko Wada, Tomoyuki Oshio, Mayumi Komine, et al. K15 promoter-driven enforced expression of NKIRAS exhibits tumor suppressive activity against the development of DMBA/TPA-induced skin tumors. Scientific reports. 2021. 11. 1. 20658-20658
Tominari Kobayashi, Masaharu Takahashi, Satoshi Ohta, Shigeo Nagashima, Putu Prathiwi Primadharsini, Mulyanto, Satoshi Kunita, Kazumoto Murata, Hiroaki Okamoto. Production of capsid proteins of rat hepatitis E virus in Escherichia coli and characterization of self-assembled virus-like particles. Virus research. 2021. 302. 198483-198483
Kazuhisa Watanabe, Kazuhiro Nakayama, Satoshi Ohta, Ayumi Matsumoto, Hidetoshi Tsuda, Sadahiko Iwamoto. ILDR2 stabilization is regulated by its interaction with GRP78. Scientific reports. 2021. 11. 1. 8414-8414

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MISC (7)：

多胡憲治, 多胡めぐみ, 太田聡, 大村千尋, 松儀実広, 富永眞一, 柳澤健. ST2Lの新規結合タンパク質IFITM3はST2Lのリソソーム分解を介してIL-33シグナルを抑制する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2019. 92回. [1T07a-02]
多胡憲治, 多胡めぐみ, 太田聡, 河田浩敏, 堀江久永, 齊藤博司, 山内淳司, 田中亨, 松儀実広, 柳澤健. がん化型Ras変異体はp38-MSK1/2経路を介してNF-κB活性化を増強する. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2018. 91回. [3T12a-05(3P
太田聡, 多胡憲治, 松儀実広, 柳澤健. Ras変異体が誘導する発がんシグナルにおける受容体型チロシンキナーゼMer(MerTK)の機能解析. 生命科学系学会合同年次大会. 2017. 2017年度. [2P-0448]
多胡憲治, 多胡めぐみ, 太田聡, 大村千尋, 松儀実広, 柳澤健. KRasタンパク質のC末端側における新規の点変異は特異な生化学的特性と細胞がん化能を示す. 生命科学系学会合同年次大会. 2017. 2017年度. [4LT19-02(3P
太田聡, 多胡憲治, 柳澤健. 【TSLPとIL-33に関する新知見】細胞のがん化におけるIL-33前駆体の新しい機能とその分子機構に関する新たな知見. 臨床免疫・アレルギー科. 2017. 67. 3. 275-281

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Lectures and oral presentations (16)：

κB-Ras結合タンパク質TRB3は新規のがん抑制シグナル分子として機能する
(日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2022)
Ras発がんシグナルにおける新規がん抑制遺伝子産物RGS16の機能解析
(日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2022)
The role of STK38 (NDR1) in cell migration induced by Ras/IL-33/MerTK pathway
(日本分子生物学会年会プログラム・要旨集(Web) 2021)
次世代のグリアバイオロジー〜新しい機能から疾患と創薬標的分子ハンティングまで〜神経線維腫症I型の発症と低分子量Gタンパク質シグナル
(日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2020)
ST2Lの新規結合タンパク質IFITM3はST2Lのリソソーム分解を介してIL-33シグナルを抑制する
(日本生化学会大会プログラム・講演要旨集 2019)

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Professional career (1)：

バイオサイエンス博士 (奈良先端科学技術大学院大学)

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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