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J-GLOBAL ID：201501008496904912   Update date: Mar. 07, 2024

MIWAKO NAGASAKA

ナガサカ ミワコ | MIWAKO NAGASAKA
Affiliation and department：
Takatsuki General Hospital

About Takatsuki General Hospital


Other affiliations (1)：
  • Fujita Health University
Research field  (2)： Medical biochemistry ,  Fetal medicine/Pediatrics
Research theme for competitive and other funds  (4)：
  • 2021 - 2026 Homeostasis of alpha dystroglycan glycosylation in Fukuyama congenital muscular dystrophy
  • 2021 - 2024 福山型筋ジストロフィーのロングリードシークエンサーによる診断法確立と病態解明
  • 2017 - 2019 福山型先天性筋ジストロフィーの重症化因子の探索と治療への応用
  • 2015 - 2017 ヒトヘルペスウイルス6B感染児におけるCD134発現T細胞の証明
Papers (31)：
  • Hiroaki Hanafusa, Hiroshi Yamaguchi, Hidehito Kondo, Miwako Nagasaka, Ming Juan Ye, Shizuka Oikawa, Shoichi Tokumoto, Kazumi Tomioka, Masahiro Nishiyama, Naoya Morisada, et al. Dravet syndrome and hemorrhagic shock and encephalopathy syndrome associated with an intronic deletion of SCN1A. Brain & development. 2023. 45. 6. 317-323
  • Satoshi Ekuni, Kei Hirayama, Miwako Nagasaka, Keita Osumi, Hidehito Kondo, Erina Nakahara, Keiko Shimojima Yamamoto, Hitoshi Kanno, Yoshinori Katayama. Severe Hemolytic Anemia and Metabolic Acidosis at Birth with Glutathione Synthetase Deficiency and Progressive Neurological Symptoms on Follow-Up. The American journal of case reports. 2023. 24. e938396
  • 中田 有紀, 四本 由郁, 長坂 美和子, 玉置 知子. Prader-Willi症候群の診断を考慮する児における遺伝診療についての検討. 愛仁会医学研究誌. 2023. 54. 14-18
  • Sarantuya Enkhjargal, Kana Sugahara, Behnoush Khaledian, Miwako Nagasaka, Hidehito Inagaki, Hiroki Kurahashi, Hisatsugu Koshimizu, Tatsushi Toda, Mariko Taniguchi-Ikeda. Antisense oligonucleotide induced pseudoexon skipping and restoration of functional protein for Fukuyama muscular dystrophy caused by a deep-intronic variant. Human molecular genetics. 2022
  • 池田 真理子, 原田 理沙, 長坂 美和子, 粟野 宏之, 酒井 良忠, 野津 寛大, 戸田 達史. 福山型筋ジストロフィーのエラストグラフィーを用いた骨格筋画像評価. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2022. 8回. 120-120
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MISC (113)：
  • 長坂 美和子. 日齢14に血小板数が最低値となった新生児受動性血小板減少症の早産児例. 日本新生児成育医学会雑誌. 2023. 35. 3. 643-643
  • 花房 宏昭, 森貞 直哉, 長坂 美和子, 叶 明娟, 野口 裕子, 長野 智那, 野津 寛大, 粟野 宏之. MSL3領域のヌリソミーで生じたBasilicata-Akhtar症候群の日本人男児例(Basilicata-Akhtar syndrome derived from a nullisomy of the MSL3 region in a Japanese boy). 脳と発達. 2023. 55. 4. 279-282
  • 花房 宏昭, 森貞 直哉, 長坂 美和子, 叶 明娟, 野口 裕子, 長野 智那, 野津 寛大, 粟野 宏之. MSL3領域のヌリソミーで生じたBasilicata-Akhtar症候群の日本人男児例(Basilicata-Akhtar syndrome derived from a nullisomy of the MSL3 region in a Japanese boy). 脳と発達. 2023. 55. 4. 279-282
  • 中田 有紀, 郷間 環, 岸上 真, 中原 優, 米田 徳子, 自見 仁美, 長坂 美和子, 片山 義規, 武井 安津子, 久松 千恵子, et al. 急性期に低侵襲に管理し得た食道閉鎖を合併した在胎23週早産児の1例. 日本周産期・新生児医学会雑誌. 2023. 59. Suppl.1. P244-P244
  • 岸上 真, 中田 有紀, 大隅 敬太, 長坂 美和子, 片山 義規, 池上 等, 中後 聡, 平田 克弥, 山本 瑠美子. 分離手術困難な胸部結合双胎(Thoracopagus conjoined twins)の自然経過. 日本周産期・新生児医学会雑誌. 2023. 59. Suppl.1. P267-P267
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Books (2)：
  • chapter8. Muscular Dystrophy. Comprehensive Gynecology and Obstetrics,Hideaki Masuzaki (Ed): Fetal Morph Functional Diagnosis.
    Spring Nature 2021
  • 周産期感染症2014 / (2)各論 1)起因菌からみた感染症 35,後天性サイトメガロウイルス感染症
    東京医学社 2014
Lectures and oral presentations  (88)：
  • 日齢 14 に血小板数が最低値となった新生児受動性血小板減少症の早産児例
    (第67回日本新生児成育医学会学術集会)
  • 分離手術困難な胸部結合双胎(Thoracopagus conjoined twins)の自然経過
    (第59回日本周産期・新生児医学会学術集会 2023)
  • 急性期に低侵襲に管理し得た食道閉鎖を合併した在胎23週早産児の1例
    (第59回日本周産期・新生児医学会学術集会 2023)
  • SNORD遺伝子領域を含んだ15番染色体中間部欠失によるPrader-Willi症候群の一例
    (日本人類遺伝学会第67回大会 2022)
  • 遺伝学的検査を考慮した子宮内胎児死亡例の胎児組織凍結保存について
    (第58回日本周産期・新生児医学会学術集会 2022)
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Education (1)：
  • 2012 - 2016 Kobe University Graduate School of Medicine
Professional career (1)：
  • 博士(医学) (神戸大学)
Work history (1)：
  • 2022/12 - 現在 Takatsuki General Hospital
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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