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J-GLOBAL ID:201501042103259215   Update date: Aug. 28, 2020

Izawa Kazushi

イザワ カズシ | Izawa Kazushi
Affiliation and department:
Research field  (1): Immunology
Papers (42):
  • Tomoko Matsuda, Naotomo Kambe, Yoko Ueki, Nobuo Kanazawa, Kazushi Izawa, Yoshitaka Honda, Atsushi Kawakami, Syuji Takei, Kyoko Tonomura, Masami Inoue, Hiroko Kobayashi, Ikuo Okafuji, Yoshihiko Sakurai, Naoki Kato, Yuta Maruyama, Yuzaburo Inoue, Yoshikazu Otsubo, Teruhiko Makino, Satoshi Okada, Ichiro Kobayashi, Masato Yashiro, Shusaku Ito, Hiroshi Fujii, Yasuhiro Kondo, Nami Okamoto, Shuichi Ito, Naomi Iwata, Utako Kaneko, Mototsugu Doi, Junichi Hosokawa, Osamu Ohara, Megumu K Saito, Ryuta Nishikomori. Clinical characteristics and treatment of 50 cases of Blau syndrome in Japan confirmed by genetic analysis of the NOD2 mutation. Annals of the rheumatic diseases. 2020
  • Daisuke Nakajima, Yusuke Kawashima, Hirofumi Shibata, Takahiro Yasumi, Masahiko Isa, Kazushi Izawa, Ryuta Nishikomori, Toshio Heike, Osamu Ohara. Simple and Sensitive Analysis for Dried Blood Spot Proteins by Sodium Carbonate Precipitation for Clinical Proteomics. Journal of proteome research. 2020. 19. 7. 2821-2827
  • Tomonori Kadowaki, Hidenori Ohnishi, Norio Kawamoto, Saori Kadowaki, Tomohiro Hori, Kenichi Nishimura, Chie Kobayashi, Tomonari Shigemura, Shohei Ogata, Yuzaburo Inoue, Eitaro Hiejima, Kazushi Izawa, Tadashi Matsubayashi, Kazuaki Matsumoto, Kohsuke Imai, Ryuta Nishikomori, Shuichi Ito, Hirokazu Kanegane, Toshiyuki Fukao. Immunophenotyping of A20 haploinsufficiency by multicolor flow cytometry. Clinical Immunology. 2020. 216. 108441-108441
  • Maho Shimizu, Tadashi Matsubayashi, Hidenori Ohnishi, Mina Nakama, Kazushi Izawa, Yoshitaka Honda, Ryuta Nishikomori. Haploinsufficiency of A20 with a novel mutation of deletion of exons 2-3 of TNFAIP3. Modern rheumatology. 2020. 1-5
  • Rémy Rodriguez, Benjamin Fournier, Debora Jorge Cordeiro, Sarah Winter, Kazushi Izawa, Emmanuel Martin, David Boutboul, Christelle Lenoir, Sylvie Fraitag, Sven Kracker, Tania H Watts, Capucine Picard, Julie Bruneau, Isabelle Callebaut, Alain Fischer, Bénédicte Neven, Sylvain Latour. Concomitant PIK3CD and TNFRSF9 deficiencies cause chronic active Epstein-Barr virus infection of T cells. The Journal of experimental medicine. 2019. 216. 12. 2800-2818
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MISC (189):
  • 井澤 和司, 西小森 隆太. 【自己炎症疾患の臨床と最新の知見】 自己炎症疾患の病態と遺伝子解析. リウマチ科. 2019. 61. 5. 430-434
  • 田中 孝之, 芝 剛, 西小森 隆太, 井田 弘明, 柴田 洋史, 井澤 和司, 八角 高裕. 自己炎症症候群 MEFV遺伝子の多様な塩基置換とFMF発症との関連をサイトカイン分泌の指標で評価する系の確立. 日本リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集. 2019. 63回. 540-540
  • 芝 剛, 田中 孝之, 西小森 隆太, 井田 弘明, 柴田 洋史, 井澤 和司, 八角 高裕, 斎藤 潤, 平家 俊男, 滝田 順子. MEFV遺伝子の多様なvariantsに対する疾患関連評価系の確立. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 278-278
  • 本田 吉孝, 八角 高裕, 伊佐 真彦, 仁平 寛士, 芝 剛, 下寺 佐栄子, 柴田 洋史, 田中 孝之, 井澤 和司, 川崎 ゆり, 齋藤 潤, 小原 收, 西小森 隆太, 平家 俊男, 滝田 順子. 遺伝子変異が同定できない免疫不全症例における、患者iPS細胞を用いた解析例の報告. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 279-279
  • 仁平 寛士, 伊佐 真彦, 芝 剛, 本田 吉孝, 下寺 佐栄子, 柴田 洋史, 田中 孝之, 井澤 和司, 八角 高裕, 西小森 隆太, 丹羽 明, 滝田 順子. 赤芽球癆を呈したADA2欠損症の一例. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 383-383
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