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J-GLOBAL ID:201601015433586582   Update date: Jan. 30, 2024

HIKARU KATO

カトウ ヒカル | HIKARU KATO
Affiliation and department:
Research field  (2): Pharmaceuticals - chemistry and drug development ,  Food sciences
Research theme for competitive and other funds  (6):
  • 2018 - 2021 破骨細胞の分化あるいは細胞融合を選択的に阻害する活性天然物の探索と作用機構の解明
  • 2017 - 2019 Search for natural products that modify the p53 functiones
  • 2016 - 2018 RANKL 依存的な破骨細胞の分化を阻害する天然有機化合物の探索
  • 2014 - 2017 Research on the medicinal resources in Indonesia
  • 2012 - 2014 インドールアルカロイドnotoamide類の鏡像異性体が生合成される経路の解明
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Papers (86):
  • Ahmed H. El-Desoky, Keisuke Eguchi, Ippei Kagiyama, Yuki Hitora, Hikaru Kato, Yuji Ise, Fitje Losung, Remy E.P. Mangindaan, Sachiko Tsukamoto. Aaptocarbamates A-G, chlorinated terpene carbamates with antiosteoclastogenic activities from the marine sponge Aaptos sp. Phytochemistry. 2023. 216. 113872-113872
  • Ahmed H. El-Desoky, Toshifumi Asano, Yuka Maeyama, Hikaru Kato, Yuki Hitora, Eishu Goto, Shunsuke Kotani, Makoto Nakajima, Sachiko Tsukamoto. Arteperoxides A-C, tris-normonoterpene-sesquiterpene conjugates with peroxide-bridges from Artemisia judaica exhibiting antiosteoclastogenic activity. Phytochemistry. 2023. 206. 113548-113548
  • Ryoko Sasaki, Mary Ann Suico, Keisuke Chosa, Yuriko Teranishi, Takashi Sato, Asuka Kagami, Shunsuke Kotani, Hikaru Kato, Yuki Hitora, Sachiko Tsukamoto, et al. Combinatorial screening for therapeutics in ATTRv amyloidosis identifies naphthoquinone analogues as TTR-selective amyloid disruptors. Journal of Pharmacological Sciences. 2023. 151. 1. 54-62
  • Soichiro Nishimura, Yuki Hitora, Teppei Kawahara, Mika Tanabe, Eisuke Ogata, Hikaru Kato, Pattaravadee Srikoon, Takashi Watanabe, Sachiko Tsukamoto. Cell-based screening of extracts of natural sources to search for inhibitors of the ubiquitin-proteasome system and identification of proteasome inhibitors from the fungus Remotididymella sp. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2022. 59. 128566-128566
  • Ahmed H H El-Desoky, Keisuke Eguchi, Naoki Kishimoto, Toshifumi Asano, Hikaru Kato, Yuki Hitora, Shunsuke Kotani, Teruya Nakamura, Soken Tsuchiya, Teppei Kawahara, et al. Isolation, Synthesis, and Structure-Activity Relationship Study on Daphnane and Tigliane Diterpenes as HIV Latency-Reversing Agents. Journal of medicinal chemistry. 2022. 65. 4. 3460-3472
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MISC (17):
  • 西村宗一郎, 人羅勇気, 河原哲平, 加藤光, SRIKOON Pattaravadee, 渡邊高志, 塚本佐知子. Cell-based screening and identification of inhibitors of the ubiquitin-proteasome system from fungi. 日本薬学会年会要旨集(Web). 2021. 141st
  • Ahmed H.H. El-Desoky, Natsumi Inada, Yuka Maeyama, Hikaru Kato, Yuki Hitora, Momona Sebe, Mika Nagaki, Aika Kai, Keisuke Eguchi, Tomoaki Inazumi, et al. Taichunins E-T, Isopimarane Diterpenes and a 20- nor-Isopimarane, from Aspergillus taichungensis (IBT 19404): Structures and Inhibitory Effects on RANKL-Induced Formation of Multinuclear Osteoclasts. Journal of Natural Products. 2021
  • 瀬治山藍, 人羅勇気, 加藤光, 河原哲平, MANGINDAAN Remy E. P., 塚本佐知子. Screening and identification of cell cycle inhibitors from natural products by fluorescent imaging of HeLa/Fucci2 cells. 日本薬学会年会要旨集(CD-ROM). 2020. 140th
  • 加藤光, 塚本佐知子. 計算化学を活用した天然有機化合物の構造解析. 化学工業. 2019. 70. 10. 41-45
  • 加藤光, 貞廣優作, 人羅勇気, 塚本佐知子. Irpex lacteusとPhaesphaeria oryzaeの共培養による二次代謝産物の産生誘導. 日本菌学会大会講演要旨集. 2019. 63rd
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Lectures and oral presentations  (94):
  • 異種真菌間の相互作用により産生量が増加した生物活性物質の構造について
    (日本薬学会第139年会 2019)
  • イモガンピから得られた新規gnidimacrin類縁体の構造とLTR活性について
    (日本薬学会第139年会 2019)
  • ユビキチン活性化酵素の選択的阻害剤himeic acid AのpH依存的生成とhimeic acids B, Cへの非酵素的変換
    (第36回日本薬学会九州支部大会 2018)
  • 真菌の共培養により得られた新規炭素骨格を有するピリジンアルカロイドの構造について
    (第35回日本薬学会九州支部大会 2018)
  • 海綿から得られた新規ブロム化インドールアルカロイドの構造と生物活性
    (第22回天然薬物の開発と応用シンポジウム 2018)
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Professional career (1):
  • 薬学博士
Awards (2):
  • 2018/09 - 日本生薬学会 年会優秀発表賞 新規halicyclamine類縁体の絶対立体配置とプロテアソーム阻害活性について
  • 2016/10 - 日本薬学会 生薬天然物部会 生薬天然物部会奨励研究 プレニル化インドールアルカロイドnotoamideの生合成機構の研究
Association Membership(s) (3):
THE MYCOLOGICAL SOCIETY OF JAPAN ,  THE JAPANESE SOCIETY OF PHARMACOGNOSY ,  THE PHARMACEUTICAL SOCIETY OF JAPAN
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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