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J-GLOBAL ID:201701003002416689   Update date: Oct. 08, 2024

Asano Yoshihiro

アサノ ヨシヒロ | Asano Yoshihiro
Affiliation and department:
Other affiliations (3):
Research field  (3): Genomics ,  Genetics ,  Cardiology
Research keywords  (10): ゲノム医療 ,  疾患ゲノム解析 ,  遺伝子治療 ,  遺伝性心筋症 ,  分子循環器病学 ,  希少疾患創薬 ,  遺伝性徐脈性不整脈 ,  エピゲノム解析 ,  ミトコンドリア代謝 ,  循環器疾患
Research theme for competitive and other funds  (15):
  • 2022 - 2025 全ゲノム解析基盤による機能・情報統合解析と新規心筋症遺伝子の同定および機序解明
  • 2021 - 2024 Development of clinical practice for rare intractable cardiomyopathy using deep phenotyping combined with iPS cell technology
  • 2020 - 2024 分子疫学的コホート研究による遺伝性心血管疾患のリスク層別化・病態解明・治療薬探索
  • 2018 - 2021 Evaluation for genetic predisposition and clinical pathological stratification in cardiac sarcoidosis
  • 2017 - 2020 Analysis of the regulatory mechanism of the activity of cardiac specific myosin light chain kinase
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Papers (142):
  • Yasushi Imai, Kengo Kusano, Takeshi Aiba, Junya Ako, Yoshihiro Asano, Mariko Harada-Shiba, Masaharu Kataoka, Tomoki Kosho, Toru Kubo, Takayoshi Matsumura, et al. JCS/JCC/JSPCCS 2024 Guideline on Genetic Testing and Counseling in Cardiovascular Disease. Circulation Journal. 2024
  • Takayuki Tsujimoto, Yushi Ou, Makoto Suzuki, Yuka Murata, Toshihiro Inubushi, Miho Nagata, Yasuki Ishihara, Ayumi Yonei, Yohei Miyashita, Yoshihiro Asano, et al. Compromised actin dynamics underlie the orofacial cleft in Baraitser-Winter Cerebrofrontofacial syndrome with a variant in ACTB. Human molecular genetics. 2024
  • Zhehao Dai, Toshiyuki Ko, Shunsuke Inoue, Seitaro Nomura, Kanna Fujita, Kenji Onoue, Yuki Kuramoto, Yoshihiro Asano, Manami Katoh, Shintaro Yamada, et al. Myocardial DNA Damage Is Responsible for the Relationship Between Genotype and Reverse Remodeling in Patients With Dilated Cardiomyopathy. Circulation. Heart failure. 2024. e011879
  • Yuki Horibe, Kazuaki Yamanaka, Junya Kaimori, Yuji Miyata, Shota Fukae, Takahiro Yoshida, Masahiro Nakagawa, Yasuki Ishihara, Miho Nagata, Yohei Miyashita, et al. MYH9-related disorder with sole presentation of end-stage kidney disease and long-term, recurrence-free living after living donor renal transplantation: a case report. CEN case reports. 2024
  • Namiki Nagata, Hiroshi Kurosaka, Kotaro Higashi, Masaya Yamaguchi, Sayuri Yamamoto, Toshihiro Inubushi, Miho Nagata, Yasuki Ishihara, Ayumi Yonei, Yohei Miyashita, et al. Characteristic craniofacial defects associated with a novel USP9X truncation mutation. Human genome variation. 2024. 11. 1. 21-21
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MISC (240):
  • 千村 美里, 大谷 朋仁, 中本 敬, 世良 英子, 朝野 仁裕, 坂田 泰史. 心筋症関連遺伝子情報とTc-MIBI検査洗い出し率との関連性の検討. 日本心臓病学会学術集会抄録. 2021. 69回. O-227
  • 柳下 友映, 平出 拓也, 舟塚 真, 遠藤 雄策, 福田 冬希子, 山本 圭子, 宮本 雄策, 柳 久美子, 要 匡, 永田 智, et al. 日本人4人のHECW2変異に起因する障害の検討. 脳と発達. 2021. 53. Suppl. S294-S294
  • 宮下 洋平, 朝野 仁裕, 坂田 泰史, 松本 博志. 予期せぬ突然死の剖検例における全エクソーム解析の必要性(The Necessity of Whole Exome Analysis in Autopsy Cases of Sudden Unexpected Death). 日本循環器学会学術集会抄録集. 2021. 85回. TP14-1
  • 藤田真吾, 小澤純二, 小澤純二, 高原充佳, 高原充佳, 宮下洋平, 馬殿恵, 木村武量, 藤田有可里, 藤田有可里, et al. 若年発症インスリン依存型糖尿病兄妹とその両親に対する全エクソーム解析. 糖尿病(Web). 2021. 64. 1
  • 森由希子, 藤田真吾, 高原充佳, 高原充佳, 宮下洋平, 馬殿恵, 木村武量, 藤田有可里, 藤田有可里, 福井健司, et al. 遺伝因子の関与が疑われたインスリン依存型糖尿病4家系7例に対する全エクソーム解析. 糖尿病(Web). 2021. 64. 1
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Patents (7):
Education (2):
  • 2000 - 2003 Osaka University Graduate School of Medicine
  • 1990 - 1996 Osaka University Faculty of Medicine Medical School
Professional career (1):
  • 医学博士 (大阪大学)
Work history (11):
  • 2023/04 - 現在 国立研究開発法人 国立循環器病研究センター ゲノム医療部門 部門長(兼任)
  • 2022/12 - 現在 国立研究開発法人 国立循環器病研究センター メディカルゲノムセンター 副センター長(兼任)
  • 2022/10 - 現在 National Cerebral and Cardiovascular Center, Research Institute
  • 2022/01 - 現在 国立研究開発法人 国立循環器病研究センター 部長
  • 2022/01 - 現在 大阪大学大学院医学系研究科 特任准教授(常勤)(併任)
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Awards (10):
  • 2019 - 第83回日本循環器学会学術集会 第44回日本心臓財団佐藤賞
  • 2018 - Japanese Heart Failure Society 6th Academic Prize
  • 2014 - 成人血管病研究振興財団 井村臨床研究奨励賞
  • 2008 - 日本循環器病学会学術集会 Young Investigator Award Finalist
  • 2008 - 米国心臓協会(AHA)Louis N. and Arnold M. Katz Basic Science Young Investigator Award Finalist
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※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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