Inoue Masanori

イノウエマサノリ | Inoue Masanori

Affiliation and department：

Research field (2)： Genomics , Fetal medicine/Pediatrics

Research keywords (5)：先天代謝異常 , 遺伝子変異 , 神経変性疾患 , 人類遺伝学 , 周産期医学

Research theme for competitive and other funds (8)：

2023 - 2027 X連鎖性ミオチュブラーミオパチーに合併する肝紫斑病の病態メカニズムの解明
2022 - 2025 Elucidation of the aggravation mechanisms in infant liver failure syndrome type 1
2021 - 2025 新規PIK3CD遺伝子変異によるSLE発症機構を解明する
2020 - 2025 Mitochondria function analysis using autopsied brain samples of MELAS
2021 - 2024 ゼブラフィッシュを用いた遠位尿細管アシドーシスに伴う難聴発症のメカニズム解明

Show all

Papers (20)：

Masanori Inoue, Wulan Apridita Sebastian, Shota Sonoda, Hiroaki Miyahara, Nobuyuki Shimizu, Hiroshi Shiraishi, Miwako Maeda, Kumiko Yanagi, Tadashi Kaname, Reiko Hanada, et al. Biallelic variants in LARS1 induce steatosis in developing zebrafish liver via enhanced autophagy. Orphanet journal of rare diseases. 2024. 19. 1. 219-219
Wulan Apridita Sebastian, Masanori Inoue, Nobuyuki Shimizu, Ryosuke Sato, Saori Oguri, Tomoyo Itonaga, Shintaro Kishimoto, Hiroshi Shiraishi, Toshikatsu Hanada, Kenji Ihara. Cardiac manifestations of human ACTA2 variants recapitulated in a zebrafish model. Journal of human genetics. 2024. 69. 3-4. 133-138
Yoshiichi Abe, Masanori Inoue, Kazuhito Sekiguchi, Satoko Nakano, Yasuhiro Tomaru, Tomoki Maeda, Norio Shimizu, Kenji Ihara. Clinical characteristics of preterm and term infants with Ureaplasma in gastric fluid. Pediatrics and neonatology. 2024. 65. 2. 170-176
Kazuo Okanari, Hitoshi Teranishi, Ryohei Umeda, Kenshiro Shikano, Masanori Inoue, Toshikatsu Hanada, Kenji Ihara, Reiko Hanada. Behavioral and neurotransmitter changes on antiepileptic drugs treatment in the zebrafish pentylenetetrazol-induced seizure model. Behavioural brain research. 2024. 114920-114920
Mayo Ikeuchi, Masanori Inoue, Hiroaki Miyahara, Wulan Apridita Sebastian, Shuya Miyazaki, Takashi Takeno, Kyoko Kiyota, Shinji Yano, Hiroshi Shiraishi, Nobuyuki Shimizu, et al. A pH imbalance is linked to autophagic dysregulation of inner ear hair cells in Atp6v1ba-deficient zebrafish. Biochemical and biophysical research communications. 2024. 699. 149551-149551

ｍore...

MISC (46)：

清水誠之, 白石裕士, 井上真紀, 清田今日子, 井原健二, 花田俊勝. X連鎖性ミオチュブラーミオパチーに伴う重度肝障害の分子メカニズムの解明. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2023. 96回. [1P-536]
池内真代, 清田今日子, セバスチャン・ウラン, 井上真紀, 井原健二, 花田俊勝. 遺伝性遠位尿細管性アシドーシスにおける難聴発症のメカニズム解明と創薬基盤の創出. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2023. 96回. [2P-542]
清田今日子, 白石裕士, 清水誠之, 井上真紀, 井原健二, 花田俊勝. 新規PIK3CD変異によるSLE発症のメカニズムの解析. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2023. 96回. [2P-544]
小栗沙織, 小林修, 井上真紀, 前田知己, 矢部友奈, 大川優子, 井原健二. 精神運動発達遅滞,常同運動,てんかんを認め,Angelman症候群と鑑別を要した3p25.3微細欠失の6歳男児例. 脳と発達. 2023. 55. 4. 306-306
甲斐陽一郎, 井上真紀, 関口和人, 衛藤恵理子, 前田知己, 井原健二. 大分県内の児童虐待の現状と対応脊髄髄膜瘤の新生児期の所見とその後の合併症との関連性の検討. 日本小児科学会雑誌. 2023. 127. 7. 990-990

ｍore...

Lectures and oral presentations (6)：

希少疾患の探求:小さな命に光を灯す大分大学の取り組み
(希少疾患(難病)を知ろう2024 in 大分 2024)
ついに始まる大分県の拡大新生児スクリーニング検査
(第119回日本小児科学会大分地方会 2024)
正しく知ろう最新の遺伝子検査と遺伝子治療
(令和4年度公開講座「ゲノム医療と遺伝について知ろう!~大分大学医学部附属病院の取り組み~」 2022)
小児科医が担う遺伝子診療 ~出生前遺伝学的検査(NIPT)と網羅的遺伝子解析(マイクロアレイ染色体検査)~
(第434回大分市小児科医会学術講演会 2022)
ロイシルtRNA合成酵素欠損ゼブラフィッシュを用いた乳児肝不全症候群の病態解明
(第62回日本先天代謝異常学会学術集会 2021)

ｍore...

Education (2)：

2016 - 2020 Oita University
- 2006 Oita University

Professional career (1)：

博士(医学) (大分大学)

Work history (8)：

2022/04 - 現在 Oita University
2020/09 - 2022/03 大分大学医学部小児科助教
2016/04 - 2020/08 Oita University University Hospital
2013/08 - 2016/03 大分大学医学部附属病院大分こども急性救急疾患学部門医療・研究事業助教
2011/05 - 2013/07 大分市医師会立アルメイダ病院小児科医員

Show all

Awards (5)：

2024/05 - 令和6年大分大学小児科学講座同門会第3回小川賞(教育賞)
2022/11 - 大分大学医学部第12回中塚医学賞
2022/05 - 令和4年大分大学小児科学講座同門会第2回小川賞(論文賞)
2022/03 - 大分大学大分大学学長表彰
2021/11 - 日本先天代謝異常学会第62回日本先天代謝異常学会学術集会若手優秀演題賞ロイシルtRNA合成酵素欠損ゼブラフィッシュを用いた乳児肝不全症候群の病態解明

Association Membership(s) (8)：

日本先天代謝異常学会 , THE JAPAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS , 日本生化学会 , 日本分子生物学会 , JAPAN SOCIETY FOR NEONATAL HEALTH AND DEVELOPMENT , JAPANESE SOCIETY OF ALLERGOLOGY , JAPAN SOCIETY OF PERINATAL AND NEONATAL MEDICINE , JAPAN PEDIATRIC SOCIETY

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

Return to Previous Page