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J-GLOBAL ID：201801008015621493
Update date: Feb. 01, 2024
Hiroya Ono
Hiroya Ono
Affiliation and department：
東北大学医学系研究科 神経内科学分野
About 東北大学医学系研究科 神経内科学分野
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Detailed information
Job title：
非常勤講師
Research field (1)：
Neurology
Research theme for competitive and other funds (2)：
2021 - 2024 Research for the pathogenesis and therapy of muscular dystrophy: Focusing on mechanisms of plasma membrane repair
2018 - 2022 Research for the pathogenesis and therapy of dysferlinopathy: Focusing on mechanisms of plasma membrane repair
Papers (21)：
Shio Mitsuzawa, Naoki Suzuki, Tetsuya Akiyama, Mitsuru Ishikawa, Takefumi Sone, Jiro Kawada, Ryo Funayama, Matsuyuki Shirota, Hiroaki Mitsuhashi, Satoru Morimoto, et al. Reduced PHOX2B stability causes axonal growth impairment in motor neurons with TARDBP mutations. Stem cell reports. 2021. 16. 6. 1527-1541
小野 洋也, 青木 正志. 骨格筋疾患の動物モデルの実験的治療 Dysferlinopathyに対する治療法の開発. 神経治療学. 2021. 38. 3. 278-281
小野 洋也, 青木 正志. 骨格筋疾患の動物モデルの実験的治療 Dysferlinopathyに対する治療法の開発. 神経治療学. 2021. 38. 3. 278-281
高橋 俊明, 井泉 瑠美子, 鈴木 直輝, 八木沼 智香子, 島倉 奈緒子, 大矢 寧, 佐橋 功, 小野 洋也, 戸恒 智子, 大城 咲, et al. 日本人一般集団に高頻度で見出されるジスフェルリン遺伝子のc.3725G>A(p.R1242H)バリアントの臨床像の検討. 筋ジストロフィー医療研究. 2021. 7. 65-65
高橋 俊明, 井泉 瑠美子, 鈴木 直輝, 八木沼 智香子, 島倉 奈緒子, 大矢 寧, 佐橋 功, 小野 洋也, 戸恒 智子, 大城 咲, et al. 日本人一般集団に高頻度で見出されるジスフェルリン遺伝子のc.3725G>A(p.R1242H)バリアントの臨床像の検討. 筋ジストロフィー医療研究. 2021. 7. 65-65
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MISC (31)：
高橋 俊明, 井泉 瑠美子, 鈴木 直輝, 八木沼 智香子, 島倉 奈緒子, 小野 洋也, 戸恒 智子, 杉村 容子, 谷口 さやか, 下瀬川 康子, et al. 日本人一般集団に高頻度で見出され病的バリアントであると判断しがたいジスフェルリン遺伝子のc.3725G>A(p.R1242H)の神経筋疾患での頻度. 筋ジストロフィー医療研究. 2021. 8. 41-41
高橋 俊明, 鈴木 直輝, 井泉 瑠美子, 八木沼 智香子, 小野 洋也, 島倉 奈緒子, 大城 咲, 谷口 さやか, 下瀬川 康子, 馬場 徹, et al. 日本人dysferlin遺伝子解析で見出されたバリアントのデータベースによる検討. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2019. 5回. 172-172
鈴木直輝, 森まどか, 山下賢, 木村円, 竪山真規, 井泉瑠美子, 小野洋也, 高橋俊明, 西野一三, 青木正志. 封入体筋炎の患者アンケート調査. 日本筋学会学術集会プログラム・抄録集. 2019. 5回. 191-191
高橋 俊明, 鈴木 直輝, 井泉 瑠美子, 八木沼 智香子, 小野 洋也, 島倉 奈緒子, 杉村 容子, 谷口 さやか, 下瀬川 康子, 大泉 英樹, et al. 日本人に見出されたdysferlin遺伝子のバリアントの病的意義の検討. 臨床神経学. 2018. 58. Suppl. S212-S212
高橋 俊明, 鈴木 直輝, 井泉 瑠美子, 八木沼 智香子, 小野 洋也, 倉島 奈緒子, 大城 咲, 谷口 さやか, 下瀬川 康子, 馬場 徹, et al. 日本人dysferlin遺伝子解析で見出された全バリアントの検討. 国立病院総合医学会講演抄録集. 2018. 72回. 737-737
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Books (1)：
運動ニューロン疾患
中外医学社 2017 ISBN:9784498228887
Awards (1)：
2021 - 持田記念医学薬学振興財団 留学補助金
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