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J-GLOBAL ID：201801009451876266   Update date: Jan. 30, 2024

Kenji Yamada

ヤマダ ケンジ | Kenji Yamada
Affiliation and department：
Shimane University Faculty of Medicine

About Shimane University Faculty of Medicine


Research keywords  (5)： グルタル酸血症2型 ,  マススクリーニング ,  小児科 ,  先天代謝異常症 ,  脂肪酸代謝異常症
Research theme for competitive and other funds  (4)：
  • 2023 - 2026 Highly Purified Mesenchymal Stem Cell Therapy for Neuropathy of Congenital Metabolic Disorders Involved on Mitochondria
  • 2019 - 2022 Establishment of in vitro evaluation method of β-oxidation ability for accurate prognosis prediction of fatty acid metabolism disorder
  • 2016 - 2019 Development of effective evaluation method of bezafibrate for the fatty acid metabolism disorders using the iPS cells
  • 2014 - 2016 Efficacy of Bezafibrate for severe form of glutaric acidemia type 2
Papers (69)：
  • Kenji Yamada, Yoshimitsu Osawa, Hironori Kobayashi, Ryosuke Bo, Yuichi Mushimoto, Yuki Hasegawa, Seiji Yamaguchi, Takeshi Taketani. Clinical and molecular investigation of 37 Japanese patients with multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency: p.Y507D in ETFDH, a common Japanese variant, causes a mortal phenotype. Molecular genetics and metabolism reports. 2022. 33. 100940-100940
  • 松井 美樹, 小林 弘典, 野津 吉友, 大國 翼, 山田 健治, 長谷川 有紀, 山口 清次, 竹谷 健. 新生児マススクリーニングの脂肪酸代謝異常症精査例における血清アシルカルニチン分析結果の検討. 日本マス・スクリーニング学会誌. 2022. 32. 2. 202-202
  • Yoshimitsu Osawa, Hironori Kobayashi, Go Tajima, Keiichi Hara, Kenji Yamada, Seiji Fukuda, Yuki Hasegawa, Junko Aisaki, Miori Yuasa, Ikue Hata, et al. The frequencies of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency genetic variants in Japan have changed since the implementation of expanded newborn screening. Molecular genetics and metabolism. 2022. 136. 1. 74-79
  • 松井 美樹, 小林 弘典, 山田 健治, 長谷川 有紀, 田中 美砂, 野津 吉友, 岡崎 亮太, 大國 翼, 山口 清次, 戸松 俊治, et al. 血中グリコサミノグリカン(GAG)は急性脳症のバイオマーカーとなりうる. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 2. 406-406
  • 田部 有香, 山田 健治, 中嶋 滋記, 安田 謙二, 城 麻衣子, 藤本 欣史, 小林 弘典, 竹谷 健. 人工心肺を用いた小児心臓周術期における遊離カルニチン濃度の検討. 日本小児循環器学会雑誌. 2022. 38. 1. 29-37
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MISC (5)：
  • 田中靖彦, 李知子, 笹井英雄, 原圭一, 但馬剛, 小林正久, 坂本修, 依藤亨, 山田健治, 小林弘典, et al. タンデムマス・スクリーニングで要精査となり当科を受診した症例の検討. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 460-460
  • 李知子, 山本和宏, 山田健治, 小林弘典, 湯浅光織, 重松陽介, 原圭一, 但馬剛, 竹島泰弘. 新生児タンデムマススクリーニングで異常を認めず,横紋筋融解症を機にCPT2欠損症と診断された幼児例. 日本先天代謝異常学会雑誌. 2018. 34. 189-189
  • 原口 康平, 里 龍晴, 伊達木 澄人, 時沢 亜佐子, 白川 利彦, 中富 明子, 長谷川 有紀, 山田 健治, 小林 弘典, 山口 清次, et al. 急性期にアシルカルニチン分析で異常を示さなかったグルタル酸血症1型の1例. 日本小児科学会雑誌. 2015. 119. 3. 595-599
  • YAMADA Kenji, KOBAYASHI Hironori, ENDOU Mitsuru, HASEGAWA Yuki, SHIRAISHI Hideyuki, YAMAGUTI Seiji. A Case of 2-Year-Old Boy with the Secondary Carnitine Deficiency after Taking Cephem Antibiotics with Pivoxil Moiety of 11 Days. The Journal of the Japan Pediatric Society. 2008. 112. 9. 1382-1385
  • 山田 健治, 日衛嶋 栄太郎, 米澤 環, 岡田 雅行, 白石 英幸, 小林 弘典, 遠藤 充, 長谷川 有紀, 山口 清次. 11日間の抗生剤投与により2次性低カルニチン血症を来たした一例. 日本小児科学会雑誌. 2007. 111. 2. 220-220
Education (2)：
  • 2010 - 2014 Shimane University Faculty of Medicine
  • 1996 - 2002 Shimane Medical University
Professional career (1)：
  • 博士(医学) (島根大学)
Work history (3)：
  • 2021/04 - 現在 島根大学医学部 小児科 特別研究員
  • 2021/04 - 現在 Shimane Prefectural Central Hospital Department of Pediatrics
  • 2010/11 - 2021/03 Shimane University Faculty of Medicine
Committee career (1)：
  • 2019/10 - 現在 日本先天代謝異常学会 評議員
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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