Ishikawa Kinya

イシカワキンヤ | Ishikawa Kinya

Affiliation and department：
Job title： Professor
Other affiliations (1)：

Tokyo Medical and Dental University Graduate School of Medical and Dental Sciences Personalized Genomic Medicine for Health Professor

Research field (5)： Pharmacology , Neuroscience - general , Neurology , Medical biochemistry , Experimental pathology

Research keywords (5)：先制医療 , 遺伝子診療 , 神経難病 , 神経内科学 , 分子病態

Research theme for competitive and other funds (27)：

2022 - 2026 クエン酸を用いた咳テストはMRIによる無症候性脳梗塞をスクリーニングできるか
2021 - 2024 A study on Purkinje cell-specific gene expression in SCA31 model mice
2018 - 2021 Exploring a balancing mechanism between RNA and its binding protein partners
2018 - 2020 双方向転写産物が関わる遺伝性神経変性疾患に対する核酸医薬開発
2015 - 2018 Exploring a pathogenic mechanism underlying neurodegenerative disorders caused by mutated RNA repeat

2015 - 2018 Analysis of genetic back ground and pathomechanism of spinocerebellar degeneration

2015 - 2018 RNA異常配列による神経難病(SCA31)に対するヘテロ核酸医薬開発

2014 - 2017 Elucidation of the posture control disability in cerebellar ataxia from the model-based evaluation of patients and rodents

2013 - 2015 多系統型脊髄小脳失調症の遺伝子同定

2012 - 2015 A search for abnormal RNA metabolism in spinocerebellar ataxia type 31

2011 - 2013 優性遺伝型脊髄小脳変性症のハイスループット遺伝子変異探索

2009 - 2011 A basic research for identifying fundamental therapy for SCA6 and SCA31

2009 - 2011 A research for dissecting molecular pathogenesis of SCA31.

2007 - 2008 Investigation for developing a novel immunotherapy for a degenerative ataxia common in Japan.

2005 - 2007 Elucidation of pathomechanism and development of treatment of spinocerebellar ataxia type 6

2005 - 2006 The functional analysis of !6q-linled autosomal dominant cerabeller ataxia associated gene.

2004 - 2004 第16番染色体連鎖型脊髄小脳変性症(16q-ADCCA)の原因と分子病態の解明

2003 - 2004 Generation of transgenic mice expressing alphalA-calcium channel protein with highly expanded polyglutamine tract.

2003 - 2003 第16番染色体連鎖型優性遺伝性脊髄小脳変性症の原因遺伝子同定と分子病態の解明

2002 - 2002 第16番染色体に連鎖する常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症の原因と病態の解明

2001 - 2002 脊髄小脳失調症6型脳内で凝集する新規蛋白分子の同定と細胞変性機序の解明

2000 - 2002 STUDIES ON MOLECULAR AND CLINICAL PATHOMECHANISM OF SPINOCEREBELLAR DEGENERATION

2001 - 2001 第16番染色体に連鎖する常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症の原因遺伝子の解明

2000 - 2000 第16番染色体に連鎖する常染色体優性遺伝性脊髄小脳変性症の原因遺伝子の解明

1998 - 1998 神経変性疾患、特に優性遺伝性小脳皮質萎縮症の原因解明に関する分子遺伝学的研究

1995 - 神経変性疾患の原因と病態の解明、治療法の確立

1995 - 神経変性疾患、特に脊髄小脳変性症の原因・病態解明、治療法の確立

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Papers (83)：

Jacob Saucier, Mohammad Al-Qadi, Mouna Ben Amor, Kinya Ishikawa, Ludivine Chamard-Witkowski. Spinocerebellar ataxia type 31: A clinical and radiological literature review. Journal of the neurological sciences. 2022. 444. 120527-120527
Kinya Ishikawa. Spinocerebellar ataxia type 31 (SCA31). Journal of human genetics. 2022
Michael Winklehner, Jan Bauer, Verena Endmayr, Carmen Schwaiger, Gerda Ricken, Masakatsu Motomura, Shunsuke Yoshimura, Hiroshi Shintaku, Kinya Ishikawa, Yukio Tsuura, et al. Paraneoplastic Cerebellar Degeneration With P/Q-VGCC vs Yo Autoantibodies. Neurology(R) neuroimmunology & neuroinflammation. 2022. 9. 4
Hiroki Shiwaku, Shingo Katayama, Kanoh Kondo, Yuri Nakano, Hikari Tanaka, Yuki Yoshioka, Kyota Fujita, Haruna Tamaki, Hironao Takebayashi, Omi Terasaki, et al. Autoantibodies against NCAM1 from patients with schizophrenia cause schizophrenia-related behavior and changes in synapses in mice. Cell reports. Medicine. 2022. 3. 4. 100597-100597
Hanako Aoki, Miwa Higashi, Michi Okita, Noboru Ando, Shigeo Murayama, Kinya Ishikawa, Takanori Yokota. Thymidine Kinase 2 and Mitochondrial Protein COX I in the Cerebellum of Patients with Spinocerebellar Ataxia Type 31 Caused by Penta-nucleotide Repeats (TTCCA)n. Cerebellum (London, England). 2022

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MISC (147)：

石川欽也. 脳神経内科領域の疼痛治療~末梢性神経障害の薬物治療も含めて~. 日本老年麻酔学会プログラム・抄録集. 2022. 34th (CD-ROM)
砂生奈那美, 桑原宏哉, 石川欽也, 石川欽也, 横田隆徳. Lambert-Eaton筋無力症候群における骨格筋の筋線維タイプに関する組織学的検討. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2022. 63rd
石原智彦, 金光祥臣, 他田正義, 他田正義, 池中健介, 高橋祐二, 横田隆徳, 石川欽也, 平野牧人, 永井義隆, et al. 医師主導治験:ポリグルタミン病に対する蛋白質凝集阻害薬の第II相試験. 日本神経学会学術大会プログラム・抄録集. 2022. 63rd
砂生奈那美, 杉田陽一郎, 飯田真太朗, 飯田真太朗, 赤座実穂, 赤座実穂, 桑原宏哉, 石黒太郎, 叶内匡, 叶内匡, et al. 大腿四頭筋に目立つ筋萎縮を呈したLambert-Eaton筋無力症候群の73歳男性例. 臨床神経学(Web). 2022. 62. 4
三橋泉, 石井一弘, 鈴木寿人, 石川欽也, 山田茉未子, 水澤英洋, 小崎健次郎, 玉岡晃. 脊髄小脳変性症21型の47歳男性例. 臨床神経学(Web). 2022. 62. 4

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Patents (3)：

Education (2)：

1992 - 1996 University of Tsukuba Graduate School of Medicine
1983 - 1989 University of Tsukuba School of Medicine

Work history (1)：

2018/04 - 現在 Tokyo Medical and Dental University Graduate School of Medical and Dental Sciences Personalized Genomic Medicine for Health Professor

Committee career (4)：

2020/11 - 現在日本人類遺伝学会代議員
2020/08 - 現在日本神経科学会 2020-2022 将来計画委員会学会体制WGメンバー
2006/05 - 現在日本神経学会代議員
2005/06 - 現在日本神経病理学会評議員

Awards (2)：

2020/04 - 社団法人日本内科学会第13回日本内科学会奨励賞
2010/08 - 三菱財団自然科学研究助成脊髄小脳失調症SCA31のモデルマウス作製と解析

Association Membership(s) (5)：

日本神経科学会 , 日本人類遺伝学会 , 日本神経病理学会 , 日本内科学会 , 日本神経学会

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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