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J-GLOBAL ID:201801017748354059   Update date: Apr. 25, 2024

Yoshimaru Tetsuro

ヨシマル テツロウ | Yoshimaru Tetsuro
Affiliation and department:
Job title: Associate Professor
Research field  (1): Tumor biology
Research theme for competitive and other funds  (9):
  • 2020 - 2023 BIG3-PHB2 complexes is required for the acquired trastuzumab-resistance of HER2-positive breast cancer
  • 2017 - 2020 ミトコンドリアを介した活性酸素制御による乳癌のホルモン療法耐性機構の解明
  • 2017 - 2019 Drug discovery in breast cancer utilizing reactivation of tumor suppressors
  • 2016 - 2019 Clarification of novel pathophysiological roles of BIG3 in breast cancer cells
  • 2014 - 2017 Therapeutic advances in BIG3-PHB2 inhibition targeting the cross-talk between estrogen and growth factors in breast cancer
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Papers (105):
  • 内山 圭司, 吉丸 哲郎, 松下 洋輔, 尾野 雅哉, 三好 康雄, 笹 三徳, 片桐 豊雅. 乳がん細胞におけるO型糖鎖修飾を介したIRE1の恒常的活性化機構の解明と新規治療戦略の可能性. 日本生化学会大会プログラム・講演要旨集. 2023. 96回. [1T14a-481)]
  • 吉丸 哲郎, 松下 洋輔, 笹 三徳, 三好 康雄, 片桐 豊雅. BIG3-PHB2の相互作用を標的とすることで、HER2陽性乳がんのトラスツズマブ耐性を克服できる(Targeting BIG3-PHB2 interaction overcomes trastuzumab-resistance in patients with HER2-positive breast cancer). 日本癌学会総会記事. 2023. 82回. 1541-1541
  • 内山 圭司, 吉丸 哲郎, 松下 洋輔, 尾野 雅哉, 笹 三徳, 三好 康雄, 片桐 豊雅. ゴルジ体-小胞体連携による持続的小胞体ストレス応答を通じたがん微小環境制御機構と新規創薬開発(Tumor microenvironmental control via persistent ER stress response by Golgi-ER collaboration and new therapeutics). 日本癌学会総会記事. 2023. 82回. 1591-1591
  • 松下 洋輔, 奥村 和正, 小松 正人, 吉丸 哲郎, 尾野 雅哉, 三好 康雄, 笹 三徳, 片桐 豊雅. トリプルネガティブ乳癌においてRHBDL2-ASCT2はグルタミン代謝調節に重要である(RHBDL2-ASCT2 axis have critical roles for modulating glutaminolysis in triple negative breast cancer). 日本癌学会総会記事. 2023. 82回. 1603-1603
  • 内山 圭司, 吉丸 哲郎, 松下 洋輔, 尾野 雅哉, 笹 三徳, 三好 康雄, 片桐 豊雅. 乳がん細胞におけるO結合型糖転移酵素の発現亢進はIRE1の恒常的活性化を惹起する(Upregulation of O-glycosyltransferase causes persistent activation of IRE1 in breast cancer cells). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. J-2030
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MISC (68):
  • Yosuke Matsushita, Masato Komatsu, Kazuma Kiyotani, Takeshi Niinuma, Hiromu Suzuki, Tetsuro Yoshimaru, Atsushi Tajima, Issei Imoto, Junko Honda, Yoichi Furukawa, et al. Epigenetic alteration of SALL3 contributes to chemoresistance in triple-negative breast cancer. CANCER SCIENCE. 2022. 113. 752-752
  • Yosuke Matsushita, Masato Komatsu, Kazuma Kiyotani, Tetsuro Yoshimaru, Takeshi Niinuma, Hiromu Suzuki, Junko Honda, Issei Imoto, Akira Tangoku, Yasuo Miyoshi, et al. Recurrent silencing of SALL3 is involved in progression and chemoresistance of triple negative breast cancers. CANCER SCIENCE. 2021. 112. 503-503
  • 松下洋輔, SYAZWANA Abdullah Ili, 高橋定子, 小松正人, 清谷一馬, 吉丸哲郎, 三好康雄, 本田純子, 紺谷桂一, 大住省三, et al. 日本人家族性乳癌家系の新規感受性遺伝子の解析. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
  • 光村豊, 小林大志朗, 杉木俊彦, 吉丸哲郎, 倉岡瑛祐, 傳田将也, 藤原敏道, 片桐豊雅, 大高章. Cys-Trp架橋型乳がん抑制ペプチド(ERAP)の合成及び活性評価. 創薬懇話会講演要旨集. 2021. 2021
  • 大高章, 粟飯原圭祐, 吉丸哲郎, 片桐豊雅. Development of anti-breast cancer peptides using stapling technology. Drug Delivery System. 2020. 35. 3
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Lectures and oral presentations  (87):
  • Identification and evaluation of novel susceptibility genes in Japanese familial breast cancer by whole exome sequencing
    (第77回日本癌学会学術総会 2018)
  • Crucial roles of DDX31 as related to the status of TP53 in bladder cancer progression
    (第77回日本癌学会学術総会 2018)
  • Downregulation of SALL3 by recurrent genetic and epigenetic alterations is involved in triple negative breast cancers
    (第77回日本癌学会学術総会 2018)
  • Critical roles of mitochondrial PRELID2 for renal carcinogenesis
    (第77回日本癌学会学術総会 2018)
  • Ritical pathophysiological roles of a potential therapeutic target RHBDL2 in triple negative breast cancer
    (第77回日本癌学会学術総会 2018)
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Education (1):
  • 2000 - 九州大学 大学院農学研究科食糧化学工学専攻博士課程 修了
Awards (2):
  • 2014/11/17 - The Koraku Foundation The Koraku Foundation 三木康楽会 康楽賞
  • 2014/06/26 - The Japanese Association for Molecular Target Therapy of Cancer 第18回 日本がん分子標的治療学会 優秀演題賞 エストロゲン受容体制御分子BIG3を標的とした新規ER陽性乳がん治療法の創製
Association Membership(s) (3):
日本分子生物学会 ,  日本がん分子標的治療学会 ,  日本癌学会
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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