Akagawa Hiroyuki

アカガワヒロユキ | Akagawa Hiroyuki

Affiliation and department：
Other affiliations (1)：

Tokyo Women's Medical University Department of Neurosurgery, Adachi Mecical Center

Research field (1)： Neurosurgery

Research theme for competitive and other funds (19)：

2023 - 2026 特発性頚部内頚動脈攣縮症の遺伝子改変モデルラットを用いた病態解明研究
2021 - 2024 リアルタイムPCRを用いた術中迅速遺伝子診断による新たな神経膠腫手術戦略の確立
2021 - 2024 システマチックアプローチによるMonogenic diabetes発症機序の解明
2019 - 2022 もやもや症候群の基礎疾患遺伝子群に対するターゲット遺伝子シーケンシング
2018 - 2022 Analysis of rare variants in RNF213 in patients of cerebral aneurysm

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Papers (70)：

Akikazu Nakamura, Shunsuke Nomura, Shoko Hara, Thiparpa Thamamongood, Taketoshi Maehara, Tadashi Nariai, Shasha Khairullah, Kay Sin Tan, Kenko Azuma, Ayako Chida-Nagai, et al. Whole-exome sequencing reveals the genetic causes and modifiers of moyamoya syndrome. Scientific reports. 2024. 14. 1. 22720-22720
Naoto Sugeno, Satoko Kumada, Hirofumi Kashii, Jun Ikezawa, Toshitaka Kawarai, Takaaki Nakamura, Ako Miyata, Shun Ishiyama, Kazuki Sato, Shun Yoshida, et al. Reduced histone H3K4 trimethylation in oral mucosa of patients with DYT-KMT2B. Parkinsonism & related disorders. 2024. 124. 107018-107018
Momo Uchida, Shiro Horisawa, Kenkou Azuma, Hiroyuki Akagawa, Shinichi Tokushige, Takakazu Kawamata, Takaomi Taira. Thalamic deep brain stimulation for SPG-56 related focal hand dystonia. Journal of movement disorders. 2024
Satoshi Tanaka, Hiroyuki Akagawa, Kenkou Azuma, Sayaka Higuchi, Atsushi Ujiie, Koshi Hashimoto, Naoko Iwasaki. High prevalence of copy number variations in the Japanese participants with suspected MODY. Clinical Genetics. 2024
Ayako Chida-Nagai, Hiroyuki Akagawa, Saori Sawai, Yue-Jiao Ma, Satoshi Yakuwa, Jun Muneuchi, Kazushi Yasuda, Hirokuni Yamazawa, Toshiyuki Yamamoto, Emi Takakuwa, et al. Identification of Prostaglandin I2 Synthase Rare Variants in Patients With Williams Syndrome and Severe Peripheral Pulmonary Stenosis. Journal of the American Heart Association. 2024. e032872

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MISC (102)：

石嶋希美, 原祥子, 阿部大数, 金岡杏純, 稲次基希, 田中洋次, 赤川浩之, 前原健寿. Twig-like MCA様の網状血管構造を呈した神経線維腫症1型関連の類もやもや病女児. 小児の脳神経. 2024. 49. 2. 224-224
田中慧, 赤川浩之, 岩崎直子. 全エクソームシークエンシングおよびDual Reporter Assay法による機能解析で診断に至った日本人MODY1患者5名についての検討. 糖尿病. 2024. 67. Suppl.1. S-222
稲次基希, タンマモングッド・ティプアーパー, 原祥子, 石嶋希美, 田中洋次, 赤川浩之, 成相直, 前原健寿. 椎骨脳底動脈病変を合併した小児もやもや病の3症例. 小児の脳神経. 2023. 48. 2. 213-213
赤川浩之. 遺伝医学アップデート基礎医学から臨床現場まで脳動脈瘤の感受性遺伝子の解析. 東京女子医科大学雑誌. 2023. 93. 2. 49-56
稲次基希, THIPARPA Thamamongood, 原祥子, 石嶋希美, 田中洋次, 赤川浩之, 成相直, 前原健寿. Three cases of moyamoya disease who had vestibulobasilar stenoocclusive lesion. 小児の脳神経(Web). 2023. 48. 2

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Lectures and oral presentations (3)：

もやもや病の感受性遺伝子
(ICSVD2024 International Seminar of Cerebrovascular Disease 2024)
ゲノム解析におけるウエブツール・データベースの利用法
(第7回ゲノム医学研究会講演会 2024)
Exome sequencing identified CCER2 as a novel candidate gene for Moyamoya disease
(5th International Moyamoya Meeting (IMM2018) 2018)

Awards (2)：

Association Membership(s) (3)：

THE JAPAN SOCIETY OF HUMAN GENETICS , THE JAPAN STROKE SOCIETY , The Japan Neurosurgical Society

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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