Rchr
J-GLOBAL ID:201901004207398307
Update date: Jul. 03, 2024
Kawabata Takeshi
カワバタ タケシ | Kawabata Takeshi
Affiliation and department:
Job title:
Specially appointed associate professor
Homepage URL (1):
http://www.sb.ecei.tohoku.ac.jp/lab/members/
Research field (1):
Biophysics
Research theme for competitive and other funds (7):
Papers (68):
-
Fusako Kawai, Ryo Iizuka, Takeshi Kawabata. Engineered polyethylene terephthalate hydrolases: perspectives and limits. Applied Microbiology and Biotechnology. 2024. 108. 1
-
Chenyao Wang, Shin-Ichiro Horigane, Minoru Wakamori, Shuhei Ueda, Takeshi Kawabata, Hajime Fujii, Itaru Kushima, Hiroki Kimura, Kanako Ishizuka, Yukako Nakamura, et al. Identification of ultra-rare disruptive variants in voltage-gated calcium channel-encoding genes in Japanese samples of schizophrenia and autism spectrum disorder. Translational psychiatry. 2022. 12. 1. 84-84
-
Gert-Jan Bekker, Masashi Yokochi, Hirofumi Suzuki, Yasuyo Ikegawa, Takeshi Iwata, Takahiro Kudou, Kei Yura, Toshimichi Fujiwara, Takeshi Kawabata, Genji Kurisu. Protein Data Bank Japan: Celebrating our 20th anniversary during a global pandemic as the Asian hub of three dimensional macromolecular structural data. Protein science : a publication of the Protein Society. 2022. 31. 1. 173-186
-
Tomonori Hayami, Narutoshi Kamiya, Kota Kasahara, Takeshi Kawabata, Jun-ichi Kurita, Yoshifumi Fukunishi, Yoshifumi Nishimura, Haruki Nakamura, Junichi Higo. Difference of binding modes among three ligands to a receptor mSin3B corresponding to their inhibitory activities. Scientific Reports. 2021. 11. 1
-
Kanako Ishizuka, Tomoyuki Yoshida, Takeshi Kawabata, Ayako Imai, Hisashi Mori, Hiroki Kimura, Toshiya Inada, Yuko Okahisa, Jun Egawa, Masahide Usami, et al. Functional characterization of rare NRXN1 variants identified in autism spectrum disorders and schizophrenia. Journal of Neurodevelopmental Disorders. 2020. 12. 1. 25-25
more...
MISC (12):
-
BEKKER Gert-Jan, KAWABATA Takeshi, KURISU Genji. Biological Structure Model Archive: An archive for computationally obtained data. 生物物理(Web). 2019. 59. Supplement 1-2
-
木村 大樹, 藤田 幸, 川端 猛, 森 大輔, 岩山 佳美, 岡久 祐子, 池田 匡志, 岩田 仲生, 吉川 武男, 山下 俊英, et al. 統合失調症に強い関連を示した稀な遺伝子変異に基づく精神疾患の分子病態解明. 先進医薬研究振興財団研究成果報告集. 2018. 2017年度. 80-81
-
木村 大樹, 藤田 幸, 川端 猛, 石塚 佳奈子, Wang Chenyao, 岩山 佳美, 岡久 祐子, 久島 周, 宇野 洋太, 岡田 俊, et al. 統合失調症発症に強い影響を及ぼす、頻度の低い稀な遺伝子変異を22q11.2欠失領域に存在するミエリン関連遺伝子のRTN4Rに同定した. 日本生物学的精神医学会・日本神経精神薬理学会合同年会プログラム・抄録集. 2017. 39回・47回. 190-190
-
A. R. Kinjo, G-J. Bekker, H. Suzuki, Y. Tsuchiya, T. Kawabata, Y. Ikegawa, G. Kurisu, H. Nakamura. Protein Data Bank Japan (PDBj): updated semantic web services and tools for large structures. EUROPEAN BIOPHYSICS JOURNAL WITH BIOPHYSICS LETTERS. 2017. 46. S274-S274
-
木村 大樹, 尾崎 紀夫, 藤田 幸, 川端 猛, 石塚 佳奈子, Wang Chenyao, 岩山 佳美, 岡久 祐子, 久島 周, 森川 真子, et al. 統合失調症発症に強い影響を及ぼす、頻度の低い稀な遺伝子変異を22q11.2欠失領域に存在するミエリン関連遺伝子のRTN4Rに同定した. 精神神経学雑誌. 2017. 2017特別号. S622-S622
more...
Books (6):
-
実験医学増刊 Vol.40 No.17 バイオDBとウェブツール ラボで使える最新70選〜知る・学ぶ・使う、バイオDX時代の羅針盤
羊土社 2022 ISBN:4758104069
-
バイオインフォマティクス入門 第2版
慶應義塾大学出版会 2021 ISBN:4766427912
-
よくわかるバイオインフォマティクス入門 (KS生命科学専門書)
講談社 2018 ISBN:4065138213
-
見てわかる構造生命科学: 生命科学研究へのタンパク質構造の利用
化学同人 2014 ISBN:4759815775
-
タンパク質の立体構造入門--基礎から構造バイオインフォマティクスへ (KS生命科学専門書)
講談社 2010 ISBN:4061538810
more...
Professional career (1):
- Ph.D (Agricultute) (The University of Tokyo)
Awards (1):
- 2017/09 - The Biophysical Society of Japan Award for Outstanding Biophysics and Physicobiology Paper Takeshi Kawabata, Yusuke Sugihara, Yoshifumi Fukunishi, Haruki Nakamura "LigandBox: A database for 3D structures of chemical compounds" BIOPHYSICS Vol.9 pp.113-121 (2013)
Association Membership(s) (3):
JAPANESE SOCIETY FOR BIOINFORMATICS
, PROTEIN SCIENCE SOCIETY OF JAPAN
, THE BIOPHYSICAL SOCIETY OF JAPAN
Return to Previous Page