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J-GLOBAL ID：201901004641598497
Update date: Oct. 18, 2024
Suzuki Erina
スズキ エリナ | Suzuki Erina
Affiliation and department：
Research field (1)：
Molecular biology
Research keywords (1)：
性成熟疾患
Research theme for competitive and other funds (3)：
- 2020 - 2022 網羅的遺伝子・エピゲノム解析による性成熟疾患の病因の解明
- 2018 - 2020 Epigenetic analysis in patients with pubertal disorders.
- 2015 - 2017 Systematic mutation screening and genome-wide copy number analysis of patients with delayed puberty and precocious puberty.
Papers (35)：
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Erina Suzuki, Kazuhiko Nakabayashi, Saki Aoto, Tsutomu Ogata, Yoko Kuroki, Mami Miyado, Maki Fukami, Keiko Matsubara. DNA methylation changes in the genome of patients with hypogonadotropic hypogonadism. Heliyon. 2024. 10. 18. e37648
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Yasuko Ogiwara, Yoshitomo Kobori, Erina Suzuki, Atsushi Hattori, Kanako Tanase-Nakao, Akiyoshi Osaka, Toshiyuki Iwahata, Hiroshi Okada, Yoko Kuroki, Maki Fukami. Isodicentric Y chromosome with multiple breakpoints in the pseudoautosomal region 1. Cytogenetic and genome research. 2024
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Erina Suzuki, Mami Miyado, Yoko Kuroki, Maki Fukami. Genetic variants of G-protein coupled receptors associated with pubertal disorders. Reproductive medicine and biology. 2023. 22. 1. e12515
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Hirohito Shima, Etsuro Tokuhiro, Shingo Okamoto, Mariko Nagamori, Tsutomu Ogata, Satoshi Narumi, Akie Nakamura, Yoko Izumi, Tomoko Jinno, Erina Suzuki, et al. SOX10 Mutation Screening for 117 Patients with Kallmann Syndrome. Journal of the Endocrine Society. 2021. 5. 7. bvab056
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Sayaka Kawashima, Atsushi Hattori, Erina Suzuki, Keiko Matsubara, Machiko Toki, Rika Kosaki, Yukihiro Hasegawa, Kazuhiko Nakabayashi, Maki Fukami, Masayo Kagami. Methylation status of genes escaping from X-chromosome inactivation in patients with X-chromosome rearrangements. Clinical epigenetics. 2021. 13. 1. 134-134
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MISC (17)：
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鈴木 江莉奈, 宮戸 真美, 松原 圭子, 黒木 陽子, 川嶋 明香, 原 香織, 鏡 雅代, 緒方 勤, 深見 真紀. 低ゴナドトロピン性性腺機能低下症における疾患特異的メチル化異常の探索. 日本内分泌学会雑誌. 2023. 98. 5. 1481-1481
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鈴木 江莉奈, 宮戸 真美, 田中 敏章, 八ツ賀 秀一, 西岡 淳子, 緒方 勤, 堀川 玲子, 深見 真紀. アジアの中枢性思春期早発症患者においてMKRN3遺伝子変異・異常は稀である. 日本内分泌学会雑誌. 2020. 95. 4. 1549-1549
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齋藤 洸平, 臼井 健, 山田 賀奈子, 畠山 寛, 鳥居 みずき, 姜 知佳, 小杉 理英子, 米本 崇子, 小川 達雄, 小谷 仁人, et al. FGF8遺伝子にミスセンスバリアントが同定された低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の1例. 日本内分泌学会雑誌. 2020. 95. 3. 1105-1105
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齋藤 洸平, 臼井 健, 山田 賀奈子, 畠山 寛, 鳥居 みずき, 姜 知佳, 小杉 理英子, 米本 崇子, 小川 達雄, 小谷 仁人, et al. FGF 8遺伝子に病的variantが同定されたnormosmic HHの1例. 日本内分泌学会雑誌. 2019. 95. 2. 758-758
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増永 陽平, 金城 健一, 中島 信一, 藤澤 泰子, 鈴木 江莉奈, 島 彦仁, 深見 真紀, 緒方 勤. 小陰茎・小精巣に対する網羅的遺伝子解析によりKAL1変異が同定された小児期男児の2例. 日本内分泌学会雑誌. 2018. 94. 4. 1431-1431
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Education (2)：
- 2009 - 2011 Tokyo University of Agriculture Graduate School of Agriculture Department of Bio-Science
- 2005 - 2009 Tokyo University of Agriculture Faculty of Applied Bio-Science Department of Bio-Science
Professional career (1)：
Work history (3)：
- 2022/04 - 現在 National Center for Child Health and Development
- 2021/08 - 2022/03 環境省 大臣官房環境保健部 環境安全課 環境リスク評価室
- 2011/09 - 2021/07 National Center for Child Health and Development
Awards (2)：
- 2021/11 - Copy-number analysis of Y-linked loci in young men with non-obstructive azoospermia: Implications for the rarity of early onset mosaic loss of chromosome Y
- 2016/11 - 日本小児内分泌学会 第50回 日本小児内分泌学会学術集会 最高得点抄録演題賞
Association Membership(s) (3)：
日本生殖医学会
, 日本分子生物学会
, 日本小児内分泌学会
