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J-GLOBAL ID:201901009923189095
Update date: Apr. 26, 2024
Horinouchi Tomoko
ホリノウチ トモコ | Horinouchi Tomoko
Affiliation and department:
Research field (1):
Genetics
Research theme for competitive and other funds (7):
- 2023 - 2026 Elucidation of the mechanism of rituximab-induced long-term remission in childhood nephrotic syndrome
- 2021 - 2024 Joint international Research Project for International GWAS Meta-Analysis and Anti-Nephrin Autoantibodies in Childhood Nephrotic Syndrome
- 2020 - 2023 iPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた小児ネフローゼ症候群の発症機序の解明
- 2020 - 2023 小児ネフローゼ症候群とHLA class IIに関する病態解明研究
- 2018 - 2021 Joint International Research for identification of disease-susceptible genes and drug-sensitive genes in childhood nephrotic syndrome
- 2020 - 2021 スプライシング異常による遺伝性腎疾患発症メカニズムの解明と治療法開発研究
- 2018 - 2020 Elucidation of pathogenesis of steroid-sensitive nephrotic syndrome
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Papers (138):
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Toshiki Hyodo, Shigeo Hara, Shunsuke Goto, Hideki Fujii, Shinichi Nishi, Tomoko Horinouchi, Kandai Nozu, Norishige Yoshikawa, Akihiro Yoshimoto, Tomoo Itoh. Immunohistological analysis reveals IgG1-dominant immunophenotype of tubulointerstitial nephritis unassociated with IgG4-related diseases. International urology and nephrology. 2024
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Kandai Nozu, Mayumi Sako, Seiji Tanaka, Yuji Kano, Yoko Ohwada, Tamaki Morohashi, Riku Hamada, Yasufumi Ohtsuka, Masafumi Oka, Koichi Kamei, et al. Rituximab in combination with cyclosporine and steroid pulse therapy for childhood-onset multidrug-resistant nephrotic syndrome: a multicenter single-arm clinical trial (JSKDC11 trial). Clinical and experimental nephrology. 2023
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吉村 翔平, 大片 祐一, 堀之内 智子, 大井 充, 近藤 淳, 冨岡 雄一郎, 鮫島 由友, 中井 優美子, 渡邊 大輔, 児玉 裕三, et al. 小児炎症性腸疾患診断時の血清Leucine-rich α-2 glycoprotein(LRG)値と病変範囲,臨床的重症度との関連の検討. 日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌. 2023. 37. Suppl. 81-81
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Ryuichiro Hirayama, Kosuke Toyohara, Kei Watanabe, Takeya Otsuki, Toshikazu Araoka, Shin-Ichi Mae, Tomoko Horinouchi, Tomohiko Yamamura, Keisuke Okita, Akitsu Hotta, et al. iPSC-derived type IV collagen α5-expressing kidney organoids model Alport syndrome. Communications Biology. 2023. 6. 1
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Ryota Suzuki, Nana Sakakibara, Yuta Ichikawa, Hideaki Kitakado, Chika Ueda, Yu Tanaka, Eri Okada, Atsushi Kondo, Shinya Ishiko, Shingo Ishimori, et al. Systematic Review of Clinical Characteristics and Genotype-Phenotype Correlation in LAMB2-Associated Disease. Kidney International Reports. 2023
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MISC (50):
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榊原菜々, 野津寛大, 青砥悠哉, 長野智那, 堀之内智子, 忍頂寺毅史, 岡田絵里, 川口武彦, 今澤俊之, 稲垣徹史, et al. CLCN5遺伝子を含むX染色体微細欠失により発症したDent disease-1女性の2例. 日本腎臓学会誌(Web). 2021. 63. 4
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森貞直哉, 森貞直哉, 洪本加奈, 近藤淳, ROSSANTI Rini, 石河慎也, 青砥裕哉, 岡田絵里, 榊原奈々, 長野智那, et al. 嚢胞性腎疾患の包括的遺伝子解析. 日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集. 2021. 66th (CD-ROM)
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榊原菜々, 岡本孝之, 野津寛大, 佐藤泰征, 林麻子, 高橋俊行, 上田泰弘, 近藤淳, 永井貞之, 青砥悠哉, et al. Dent disease-2の女児例に関する初めての報告およびその発症機序の解明. 日本小児腎臓病学会雑誌(Web). 2020. 33. 1
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山村 智彦, 野津 寛大, 堀之内 智子, 南川 将吾, 足立 朝美, 寺川 真紀, 永瀬 弘之, 高石 巨澄, 大西 朗之, 小路 貴生, et al. Alport症候群モデルマウスにおけるエクソンスキッピング療法の有効性の検討. 日本小児腎臓病学会雑誌. 2019. 32. 2. 138-138
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田中 亮二郎, 稲熊 洋祐, 堀之内 智子, 貝藤 裕史, 佐藤 有紀, 柳田 素子, 飯島 一誠. ネフローゼ症候群患児にみられた三次リンパ組織の形成機序. 日本小児腎臓病学会雑誌. 2019. 32. 1Suppl. 115-115
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Education (2):
- - 2019 Kobe University Graduate School of Medicine
- 2004 - 2010 Kobe University School of Medicine Faculty of Medicine
Professional career (2):
- 博士(医学) (神戸大学)
- 学士(医学) (神戸大学)
Awards (11):
- 2023/06 - 神戸大学 令和5年度優秀若手研究者賞
- 2022/05 - 2021年度神戸大学医学部附属病院下半期研修医ミーティングベストレクチャー賞
- 2022/03 - 2021年度神戸大学医学部附属病院ベストティーチャー賞
- 2021/07 - 第56回日本小児腎臓病学会学術集会 優秀演題奨励賞
- 2021/06 - 第64回日本腎臓学会学術総会優秀演題賞
- 2021/01 - 第55回日本小児腎臓病学会学術集会 優秀演題奨励賞
- 2020/05 - 日本小児腎臓病学会 森田賞(基礎医学部門)
- 2020/05 - 令和2年度田中千賀子学術奨励賞
- 2019/08 - 第5回腎臓セミナー NEXUS Japan YIA
- 2019/06 - 第54回日本小児腎臓病学会学術集会 奨励賞臨床部門
- 2018/06 - 第61回日本腎臓学会学術総会 会長賞
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