Fujiwara Toyofumi

フジワラトヨフミ | Fujiwara Toyofumi

Affiliation and department：
Other affiliations (1)：

Research field (2)： Biological, health, and medical informatics , Medical systems

Research keywords (6)： genetic disorder , 難病 , rare disease , phenotype , AI , database

Research theme for competitive and other funds (6)：

2024 - 2027 Research on medical implementation of rapid genetic diagnosis for sick newborn infants
2023 - 2026 国際共有を前提とした症例情報統合化技術の開発
2022 - 2025 日本語の症例報告への自動アノテーション技術の開発
2021 - 2024 希少・遺伝性疾患の個別化医療および研究推進に向けた症例データベースの構築と公開
2020 - 2023 希少・難治性疾患のゲノム医療推進に資する情報基盤の高度化とその応用

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Papers (16)：

高月照江, 池田秀也, 井手隆広, 大田達郎, 小野浩雅, 片山俊明, 川島秀一, 申在紋, 建石由佳, 千葉啓和, et al. 統合データベース探索フレームワークTogoDXの開発とその応用. トーゴーの日2022. 2022. 1
池田秀也, 千葉啓和, 藤原豊史, 五斗進, 井手隆広, 川島秀一, 箕輪真理, 三橋信孝, 守屋勇樹, 内藤雄樹, et al. TogoID: データベース統合の基盤となるID変換サービス. トーゴーの日2022. 2022. 1
Yasunori Yamamoto, Toyofumi Fujiwara. Online tools for efficient paper writing. Human Genome Variation. 2022. 9. 1
Toyofumi Fujiwara, Jae-Moon Shin, Atsuko Yamaguchi. Advances in the development of PubCaseFinder, including the new application programming interface and matching algorithm. Human Mutation. 2022
Atsuko Yamaguchi, Jae-Moon Shin, Toyofumi Fujiwara. Gene Ranking based on Paths from Phenotypes to Genes on Knowledge Graph. The 10th International Joint Conference on Knowledge Graphs. 2021. 131-134

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MISC (16)：

地引芳乃, 浅野由衣, 仁宮洸太, 申在紋, 佐々木貴規, 菊池敦生, 藤原豊史. 症例情報管理システムの構築と公開. トーゴーの日2022. 2022. 1
A platform for integration and international sharing of the diverse knowledge of rare diseases. The CELL. 2021. 53. 13. 834-839
仁宮洸太, 高月照江, 菊池敦生, 櫛田達矢, 山田涼太, 浅野由衣, 山本泰智, Orion Buske, 片山俊明, 桝屋啓志, et al. 日本の難病に関する中心的基盤となる難病オントロジーNANDOと難病ポータルサイトNanbyoDataの正式リリース. トーゴーの日2021. 2021. 1
地引芳乃, 土肥栄祐, 仁宮洸太, 建石由佳, 山本泰智, 佐々木貴規, 藤原豊史. 診療録からの症状半自動抽出システム「POET」の開発. トーゴーの日2021. 2021. 1
Diagnosis Support for Rare and Genetic Diseases Using Ontologies. 2020. 35. 4. 480-486

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Books (4)：

Lectures and oral presentations (56)：

Advancements and prospects of PubCaseFinder, a generic name for three services related to rare and genetic diseases
(2023)
Building of the Nanbyo Disease Ontology (NANDO) and portal site for intractable disease information(NanbyoData)
(2023)
PubCaseFinder: Advancements and Prospects in Rare and Genetic Disease Search Services
(2023)
PubCaseFinder: 希少・遺伝性疾患に特化した症例情報管理システムの開発
(第30回日本遺伝子診療学会大会 2023)
PubCaseFinder CaseSharing: A management system for case information on rare diseases
(2023)

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Works (5)：

Education (1)：

Professional career (1)：

Work history (6)：

2024/04 - 現在情報・システム研究機構データサイエンス共同利用基盤施設バイオデータ研究拠点特任准教授
2024/04 - 現在 Joint Support-Center for Data Science Research, Research Organization of Information and Systems Database Center for Life Science
2023/12 - 現在国立研究開発法人国立国際医療研究センターゲノム医科学プロジェクト客員研究員
2023/12 - 2024/03 National Center of Neurology and Psychiatry
2019/04 - 2024/03 情報・システム研究機構データサイエンス共同利用基盤施設ライフサイエンス統合データベースセンター特任助教

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Awards (2)：

2021/10 - 日本人類遺伝学会第66回大会 / 第28回日本遺伝子診療学会大会大会賞診療録からの症状半自動抽出システムPOETの開発
2019/10 - American Society of Human Genetics Reviewers' Choice Abstracts PubCaseFinder and PhenoTouch for differential diagnosis in rare disease.

Association Membership(s) (2)：

日本人類遺伝学会 , 日本遺伝子診療学会

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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