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J-GLOBAL ID：202001005198762235
Update date: Oct. 31, 2024
NAKAMURA YUJI
ナカムラ ユウジ | NAKAMURA YUJI
Affiliation and department：
Job title：
Postdoctoral scholar
Other affiliations (1)：
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Japan Society for the Promotion of Science
Research field (3)：
Neuroscience - general
, Genetics
, Fetal medicine/Pediatrics
Research keywords (3)：
遺伝子診断
, 神経発生
, 脳オルガノイド
Research theme for competitive and other funds (2)：
- 2023 - 2025 神経幹細胞増幅を促すミトコンドリア脂質代謝とその破綻による脳形成異常機構の解明
- 2021 - 2023 Elucidation of gyration control mechanism focusing on mitochondrial lipid membrane metabolism in neural stem cells
Papers (19)：
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Masanori Fujimoto, Yuji Nakamura, Kana Hosoki, Toshihiko Iwaki, Emi Sato, Daisuke Ieda, Ikumi Hori, Yutaka Negishi, Ayako Hattori, Hideaki Shiraishi, et al. Genotype-phenotype correlation over time in Angelman syndrome: Researching 134 patients. HGG advances. 2024. 5. 4. 100342-100342
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Yuji Nakamura, Issei S. Shimada, Reza Maroofian, Henry Houlden, Micol Falabella, Masanori Fujimoto, Emi Sato, Hiroshi Takase, Shiho Aoki, Akihiko Miyauchi, et al. Biallelic null variants inPNPLA8cause microcephaly through the reduced abundance of basal radial glia. Brain. 2023
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Masanori Fujimoto, Yuji Nakamura, Toshihiko Iwaki, Emi Sato, Daisuke Ieda, Ayako Hattori, Anna Shiraki, Seiji Mizuno, Shinji Saitoh. Correction: Angelman syndrome with mosaic paternal uniparental disomy suggestive of mitotic nondisjunction. Journal of human genetics. 2022. 68. 2. 111-112
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Masanori Fujimoto, Yuji Nakamura, Toshihiko Iwaki, Emi Sato, Daisuke Ieda, Ayako Hattori, Anna Shiraki, Seiji Mizuno, Shinji Saitoh. Angelman syndrome with mosaic paternal uniparental disomy suggestive of mitotic nondisjunction. Journal of human genetics. 2022. 68. 2. 87-90
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Kotaro Narita, Hideki Muramatsu, Satoshi Narumi, Yuji Nakamura, Yusuke Okuno, Kyogo Suzuki, Motoharu Hamada, Naoya Yamaguchi, Atsushi Suzuki, Yosuke Nishio, et al. Whole-exome analysis of 177 pediatric patients with undiagnosed diseases. Scientific reports. 2022. 12. 1. 14589-14589
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MISC (5)：
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成田 幸太郎, 村松 秀城, 加藤 耕治, 片岡 伸介, 中村 勇治, 浅田 英之, 村松 友佳子, 城所 博之, 久保田 哲夫, 要 匡, et al. 東海地区IRUDにおける未診断疾患152家系のトリオ全エクソーム解析. 日本小児科学会雑誌. 2019. 123. 2. 282-282
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中村勇治, 浅田英之, 久保田哲夫, 奥野友介, 村松秀城, 河合智子, 佐藤万仁, 高橋義行, 小島勢二, 齋藤伸治. UPD(15)patに伴うHERC2,DUOX2のヘテロ接合性喪失によるblended phenotypesの1例. 日本小児遺伝学会学術集会プログラム・抄録集. 2019. 41st
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根岸 豊, 家田 大輔, 中村 勇治, 堀 いくみ, 服部 文子, 野崎 靖之, 小牧 宏文, 遠山 潤, 長崎 啓佑, 多田 弘子, et al. Schaaf-Yang症候群の臨床像検討とトランスジェニックマウスを用いた病態解析(Truncating mutations in MAGEL2 cause Schaaf-Yang syndrome through toxic effects in fetal development). 脳と発達. 2018. 50. Suppl. S301-S301
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家田 大輔, 堀 いくみ, 中村 勇治, 大下 裕法, 根岸 豊, 篠原 務, 服部 文子, 加藤 丈典, 犬飼 幸子, 北村 勝誠, et al. 脳室周囲異所性灰白質と結合組織症状を示したFLNA遺伝子変異の女児例. 脳と発達. 2017. 49. Suppl. S423-S423
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服部 文子, 中村 勇治, 家田 大輔, 堀 いくみ, 根岸 豊, 本橋 裕子, 小牧 宏文, 久留 聡, 齋藤 伸治. デュシェンヌ型筋ジストロフィーにおける心拍変動の特性(第二報). 脳と発達. 2017. 49. Suppl. S309-S309
Education (2)：
- 2017 - 2021 Nagoya City University
- 2003 - 2009 Nagoya City University
Work history (3)：
- 2024/04 - 現在 日本学術振興会 海外特別研究員
- 2023/11 - 現在 University of California San Diego Department of Neuroscience Postdoctoral scholar
- 2021/04 - 2023/10 名古屋市立大学大学院医学研究科 新生児・小児医学分野 臨床研究医
Awards (4)：
- 2023/05 - 日本小児神経学会 第1回JSCN国際発表優秀賞
- 2022/11 - 日本人類遺伝学会 米国人類遺伝学会2022トラベルアワード
- 2022/06 - 第64回日本小児神経学会学術集会 Young Investigator Award
- 2019/11 - 日本小児科学会 The 3rd JPS/SPR-Fostering leadership program award
Association Membership(s) (4)：
日本てんかん学会
, 日本人類遺伝学会
, 日本小児科学会
, 日本小児神経学会
