Moriya Kunihiko

モリヤクニヒコ | Moriya Kunihiko

Affiliation and department：

Research field (4)： Fetal medicine/Pediatrics , Genetics , Immunology , Hematology and oncology

Research keywords (3)： Inborn errors of the NF-κB pathway , 先天性免疫異常症データベースの構築 , 小児ALLの臨床研究

Research theme for competitive and other funds (4)：

Papers (67)：

Shoichiro Tateishi, Shoichi Shimizu, Kunihiko Moriya, Hirokazu Kanegane, Kohsuke Imai. A deep intronic BTK variant underlies X-linked agammaglobulinemia. Journal of clinical immunology. 2024. 44. 4. 89-89
Marie Materna, Ottavia M Delmonte, Marita Bosticardo, Mana Momenilandi, Peyton E Conrey, Bénédicte Charmeteau-De Muylder, Clotilde Bravetti, Rebecca Bellworthy, Axel Cederholm, Frederik Staels, et al. The immunopathological landscape of human pre-TCRα deficiency: From rare to common variants. Science (New York, N.Y.). 2024. 383. 6686. eadh4059
Yuya Fujita, Kunihiko Moriya, Taichi Kitazawa, Haruna Mabuchi, Hiroshi Matsumoto, Yuji Fujikura, Kohsuke Imai. Bacterial Meningitis Caused by Haemophilus influenzae Type F Diagnosed Using Next-Generation Sequencing. Indian journal of pediatrics. 2023
Yuki Hoshino, Kunihiko Moriya, Kanako Mitsui-Sekinaka, Yu Hashimoto, Satoshi Nakayama, Daichi Sajiki, Hideki Muramatsu, Hidetoshi Hagiwara, Shuichi Suzuki, Yujin Sekinaka, et al. Noonan Syndrome-related Myeloproliferative Disorder Occurring in the Neonatal Period: Case Report and Literature Review. Journal of pediatric hematology/oncology. 2023
Kunihiko Moriya, Tomohiro Nakano, Yoshitaka Honda, Miyuki Tsumura, Masato Ogishi, Motoshi Sonoda, Masahiko Nishitani-Isa, Takashi Uchida, Mohamed Hbibi, Yoko Mizoguchi, et al. Human RELA dominant-negative mutations underlie type I interferonopathy with autoinflammation and autoimmunity. The Journal of experimental medicine. 2023. 220. 9

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MISC (121)：

田上裕司, 鈴木秀一, 萩原秀俊, 栄裕介, 井上翔太, 小倉弘嗣, 星野柚紀, 大場大樹, 森谷邦彦, 大橋博文, et al. A case of a 5-year-old girl with short stature diagnosed with Wiedemann-Steiner syndrome due to KMT2A gene mutation. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2
藤田祐也, 森谷邦彦, 北澤泰地, 馬渕春菜, 小倉弘嗣, 横井太郎, 鈴木秀一, 若松太, 松本浩, 松本浩, et al. A 10-month-old boy with bacterial meningitis caused by Haemophilus influenzae type f. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2
杉浦優佳, 森谷邦彦, 小倉弘嗣, 桑原殿, 横井太郎, 橋本悠, 馬渕春菜, 鈴木秀一, 關中佳奈子, 川口裕之, et al. A case of Glanzmann thrombasthenia refractory to treatment. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2
戒能明, 坂本謙一, 坂本謙一, 森谷邦彦, 今村俊彦, 工藤寿子, 塩田曜子, 今宿晋作, 森本哲. Sensorineural hearing loss caused by Langerhans cell histiocytosis: the possible risk of the CNS related consequence. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2
井上翔太, 森谷邦彦, 栄裕介, 田上裕司, 横井太郎, 小倉弘嗣, 星野柚紀, 酒井祐貴, 立石昇一朗, 萩原秀俊, et al. Clinical characteristics of 10 cases of X-linked agammaglobulinemia in a single hospital. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2

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Books (5)：

Lectures and oral presentations (7)：

NF-κB経路の異常による先天性免疫調節障害の解析
(日本人類遺伝学会第68回大会 2023)
NF-κB経路の異常、特にRELA異常症による先天性免疫調節障害について
(第51回日本臨床免疫学会総会 2023)
NF-κB経路の異常による免疫調節障害
(第6回日本免疫不全・自己炎症学会総会・学術集会 2023)
合併症または症候性の特徴を有する複合免疫不全症
(日本小児感染症学会第1回小児感染症ハイレベルコース先天性免疫異常症 2023)
NF-κB経路の異常による免疫調節障害
(第11回中四国免疫不全症研究会 2022)

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Education (2)：

Professional career (1)：

Work history (12)：

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Committee career (12)：

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Awards (5)：

2023/10 - 日本人類遺伝学会 2023年度日本人類遺伝学会奨励賞 NF-KB経路の異常による先天性免疫調節障害の解析
2016 - ESID Meetings 17th Biennial Meeting 2016 - Barcelona, Spain Travel awards
2015 - 東北開発記念財団海外留学フェローシップ
2015 - 日本小児医学研究振興財団平成27年度ジャパンワクチン海外留学フェローシップ慢性皮膚粘膜カンジダ症患者家系のエクソーム解析と機能解析
2012 - 東北大学小児科第36回荒川賞ヒト化マウスを用いたMLLキメラ遺伝子関連白血病多段階発症モデルの開発

Association Membership(s) (8)：

日本造血細胞移植学会 , アジア太平洋免疫不全症学会 , 日本免疫不全・自己炎症学会 , 日本人類遺伝学会 , 欧州免疫不全症学会 , 日本小児血液がん学会専門医 , 日本血液学会専門医、指導医 , 日本小児科学会専門医、指導医

※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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