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J-GLOBAL ID:202001021142758206
Update date: Sep. 06, 2024
Nakayama Akiyoshi
ナカヤマ アキヨシ | Nakayama Akiyoshi
Affiliation and department:
Job title:
Associate Professor
Homepage URL (1):
http://ndmc-ipb.browse.jp/
Research field (1):
Molecular biology
Research keywords (6):
genetics
, transporter
, renal hypouricemia
, gout
, hyperuricemia
, urate
Research theme for competitive and other funds (6):
- 2024 - 2028 Molecular epidemiological research of uric acid levels and their determinants as markers of chronic kidney disease and neurodegenerative diseases
- 2022 - 2025 Urate transporter hunting via functional and clinico-genetic approaches focusing on genetic differences in disuricemia patients between the Japanese and central European
- 2022 - 2024 Development of a diagnostic technique using novel high-sensitivity expression analyses for secondary prevention against pancreatic and renal tumors
- 2020 - 2024 Molecular and epidemiological research on gout and hyperuricemia from Japan: heading toward novel genome-personalized prevention and medicine
- 2020 - 2023 An association between serum uric acid and genetic polymorphism among pre- and post-menoposal women
- 2020 - 2022 Identification of genetic susceptibility to urate-related diseases which is characteristic to Japanese and exploration of its preventive method through molecular genetic-epidemiological analyses
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Papers (112):
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Tappei Takada, Hiroshi Miyata, Yu Toyoda, Akiyoshi Nakayama, Kimiyoshi Ichida, Hirotaka Matsuo. Regulation of Urate Homeostasis by Membrane Transporters. Gout, Urate, and Crystal Deposition Disease. 2024. 2. 2. 206-219
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Yu Toyoda, Tappei Takada, Akiyoshi Nakayama, Nariyoshi Shinomiya, Hirotaka Matsuo. Biochemical characterization of renal hypouricemia-associated mutations in urate transporter genes using human cells. Human cell. 2024
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Masafumi Kurajoh, Akiyoshi Nakayama. Recent Advances in Dysuricemia: Toward Optimal Serum Urate Level. Biomedicines. 2024
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Akiyoshi Nakayama, Masafumi Kurajoh, Yu Toyoda, Tappei Takada, Kimiyoshi Ichida, Hirotaka Matsuo. Dysuricemia. Biomedicines. 2023
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Akiyoshi Nakayama, Masafumi Kurajoh, Yu Toyoda, Tappei Takada, Kimiyoshi Ichida, Hirotaka Matsuo. Dysuricemia. Biomedicines. 2023
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MISC (185):
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中山 昌喜. 痛風と血清尿酸値における分子遺伝学的研究との関わり. 痛風と尿酸・核酸. 2022. 46. 1. 67-67
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中山 昌喜. 痛風・尿酸核酸代謝学の魅力・未来〜若手が学会に対して感じること〜 転勤族の尿酸遺伝子研究. 痛風と尿酸・核酸. 2022. 46. 1. 86-86
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山喜多 悠一, 塩穴 真一, 河村 優輔, 清水 聖子, 中山 昌喜, 後藤 未央, 甲斐 陽一郎, 大賀 慎也, 梶原 健太, 坂田 優, et al. 運動後急性腎障害を合併した症例を含む腎性低尿酸血症の3例. 日本小児科学会雑誌. 2022. 126. 2. 258-258
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中山 昌喜. 痛風と血清尿酸値における分子遺伝学的研究との関わり. 日本痛風・尿酸核酸学会総会プログラム・抄録集. 2022. 55回. 33-33
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中山 昌喜. 痛風・尿酸核酸代謝学の魅力・未来〜若手が学会に対して感じること〜 転勤族の尿酸遺伝子研究. 日本痛風・尿酸核酸学会総会プログラム・抄録集. 2022. 55回. 52-52
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Books (2):
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ヒトゲノム事典
一色出版 2021 ISBN:9784910389127
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腎性低尿酸血症診療ガイドライン
メディカルレビュー社 2017 ISBN:9784779218842
Education (3):
- 2013 - 2017 National Defense Medical College Ph.D. course
- 2000 - 2006 National Defense Medical College Medical Course
- 1997 - 2000 兵庫県立津名高等学校 普通科
Professional career (1):
- PhD (National Institution for Academic Degrees and Quality Enhancement of Higher Education)
Work history (2):
- 2022/10 - 現在 National Defense Medical College
- 2020/03 - 2022/09 National Defense Medical College Department of Integrative Physiology and Bio-Nano Medicine Lecturer
Committee career (7):
Awards (13):
- 2022/02 - 日本痛風・尿酸核酸学会 令和3年度日本痛風・尿酸核酸学会学会賞
- 2021/10 - 日本人類遺伝学会 2021年日本人類遺伝学会奨励賞 尿酸異常症の遺伝的背景とその病態の解明に向けた臨床遺伝学的研究
- 2021/10 - 第39回日本ヒト細胞学会学術集会 研究奨励賞 尿酸輸送体遺伝子URAT1/SLC22A12の機能消失型変異の影響:日本人集団4,993名における低尿酸血症の遺伝子解析
- 2021/10 - 日本人類遺伝学会第66回大会 大会最優秀ポスター賞 尿酸輸送体遺伝子URAT1/SLC22A12の機能消失型変異に対する日本人集団4,993名における低尿酸血症の遺伝子解析
- 2021/01 - 第31回日本疫学会学術総会 最優秀演題賞 病型特異的な痛風関連遺伝子と適応進化の評価:臨床診断された痛風症例のゲノムワイド関連解析から
- 2016/02 - 日本防衛衛生学会 平成27年度防衛衛生学会表彰 優秀論文賞 中山昌喜, 藤田真敬, 妻鳥元太郎, 立花正一. ヘリによる硫黄島への急患搬送の実際 自験例における教訓と工夫について. 防衛衛生 2014;61:155-62.
- 2015/09 - HUMAN CELL HUMAN CELL Best Citation Award 2014 Common missense variant of monocarboxylate transporter 9 (MCT9/SLC16A9) gene is associated with renal overload gout, but not with all gout susceptibility. Hum Cell. 2013;26(4):133-136.
- 2015/09 - 17th Asia Pacific League of Associations for Rheumatology Congress APLAR AbbVie Best Abstract Award Common genetic defects of ABCG2 have stronger effect than typical environmental risks for hyperuricemia
- 2015/04 - International Workshop Award Genetic effect of ABCG2 is stronger than environmental effects for hyperuricemia progression
- 2014/06 - 第9回トランスポーター研究会年会 優秀発表賞 尿酸排泄輸送体ABCG2の機能低下は腎排泄低下型と腎負荷型高尿酸血症の両方を引き起こす
- 2013/04 - International Workshop Award A common mechanism of gout/hyperuricemia with decreased urate excretion from intestine
- 2011/02 - 14th International Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man, PP11 Poster Prize ABCG2 is a high-capacity urate transporter and its genetic impairment increase serum uric acid levels in humans.
- 2010/07 - 第5回トランスポーター研究会年会 最優秀発表賞 ABCG2/BCRPは痛風の主要な病因遺伝子である
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Association Membership(s) (13):
日本生理学会
, 日本腎臓学会
, 日本ヒト細胞学会
, 日本癌学会
, 日本生化学会
, 日本薬理学会
, 日本疫学会
, 日本人類遺伝学会
, 日本痛風・尿酸核酸学会
, 日本リウマチ学会
, 日本内科学会
, Japan Transporter Research Association
, 日本防衛衛生学会
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