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J-GLOBAL ID:202101018924065974   Update date: Oct. 08, 2024

Nakaoku Takashi

Nakaoku Takashi
Affiliation and department:
Job title: Senior scientist
Research theme for competitive and other funds  (4):
  • 2024 - 2026 変異集積を指標としたオンコドメインの検出
  • 2019 - 2021 Development of RET inhibitor based on the interaction between the kinase protein and inhibitor
  • 2017 - 2019 Identification of signaling pathway involving drug resistant in RET-rearranged lung cancer
  • 2015 - 2017 肺腺がんの個別化治療に資する新規治療標的遺伝子の同定
Papers (21):
  • Junya Tabata, Takashi Nakaoku, Mitsugu Araki, Ryunosuke Yoshino, Shinji Kohsaka, Ayaka Otsuka, Masachika Ikegami, Ayako Ui, Shin-Ichiro Kanno, Keiko Miyoshi, et al. Novel Calcium-Binding Ablating Mutations Induce Constitutive RET Activity and Drive Tumorigenesis. Cancer research. 2022. 82. 20. OF1-OF12-3762
  • 丸山 宏輔, 中奥 敬史, 田畑 潤哉, 額賀 重成, 河野 隆志. キナーゼ変異のアノテーションに寄与する3次元構造に基づく薬剤応答モデルの構築(Development of a 3D-structure-based drug response model to help annotating kinase mutations). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. P-2368
  • 中奥 敬史, 田畑 潤哉, 丸山 宏輔, 額賀 重成, 河野 隆志. RET遺伝子上に生じる意義不明変異の機能アノテーション(Functional annotation of variants of unknown significance on RET kinase gene). 日本癌学会総会記事. 2022. 81回. J-3017
  • Junya Tabata, Takashi Nakaoku, Kosuke Maruyama, Shigenari Nukaga, Ayako Ui, Takashi Kohno. Identification of novel druggable mutations of RET kinase -Novel activation mode of RET kinase protein-. CANCER SCIENCE. 2022. 113. 684-684
  • Kosuke Maruyama, Takashi Nakaoku, Junya Tabata, Shigenari Nukaga, Takashi Kohno. Development of a drug response model: prediction of RET TKIs sensitivity using MD simulation. CANCER SCIENCE. 2022. 113. 923-923
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MISC (33):
  • 中奥 敬史. 分子シミュレーション駆動による変異アノテーション. 上原記念生命科学財団研究報告集. 2023. 37. 1-5
  • 中奥 敬史. 分子シミュレーション駆動による変異アノテーション. 上原記念生命科学財団研究報告集. 2023. 37. 1-5
  • 丸山 宏輔, 中奥 敬史, 額賀 重成, 河野 隆志. 個別化医療に向けたキナーゼ変異の理解に寄与する3次元構造に基づく薬剤応答性モデルの開発(Development of a 3D-structure-based drug response model to help annotating kinase mutations for precision medicine). 日本癌学会総会記事. 2023. 82回. 337-337
  • 中奥 敬史, 丸山 宏輔, 額賀 重成, 河野 隆志. 薬剤抵抗性機構と耐性克服研究の最前線/New approaches to overcome drug resistance in vitroとin silicoの複合解析によるRET耐性変異の薬剤感受性理解モデル(Drug susceptibility model for RET resistance mutations through combined in vitro and in silico analyses). 日本癌学会総会記事. 2023. 82回. 1733-1733
  • 田畑 潤哉, 中奥 敬史, 河野 隆史, 岡本 愛光. がん原性の変異とVUSの鑑別 新規のCalcium-binding ablating変異、腫瘍発生を促進する新しいタイプのRETの恒常的活性化(Distinguishing Oncogenic Mutations from VUS: Novel Calcium-Binding Ablating Mutation, A Novel Type of Constitutive RET Activation Driving Tumorigenesis). 日本婦人科腫瘍学会学術講演会プログラム・抄録集. 2023. 65回. 279-279
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Patents (3):
Lectures and oral presentations  (2):
  • New approaches to overcome drug resistance
    (The 82nd Annual Meeting of the Japanese Cancer Association 2023)
  • Molecular target therapy under precision medicine
    (The 77nd Annual Meeting of the Japanese Cancer Association 2018)
Work history (2):
  • 2023/06 - 国立がん研究センター 研究所ゲノム生物学研究分野
  • 2022/04 - 2023/05 国立がん研究センター 研究所ゲノム生物学研究分野 主任研究員
Committee career (1):
  • 2024/07 - 現在 The Japanese Cancer Association Councilor
Awards (2):
  • 2018/08 - 日本癌学会 第77回日本癌学会学術総会 日本癌学会奨励賞 肺がんにおける治療標的となる遺伝子融合の同定と新規薬剤耐性機構の研究
  • 2017/11 - 日本肺癌学会 第58回 日本肺癌学会学術集会 優秀ポスター賞 RET融合遺伝子陽性肺がんにおける薬剤耐性メカニズムの解明
Association Membership(s) (2):
日本癌学会 ,  American Association for Cancer Research
※ Researcher’s information displayed in J-GLOBAL is based on the information registered in researchmap. For details, see here.

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