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J-GLOBAL ID：202201020010445363
Update date: Sep. 19, 2024
Sawada Takaaki
サワダ タカアキ | Sawada Takaaki
Affiliation and department：
Research field (1)：
Fetal medicine/Pediatrics
Research theme for competitive and other funds (2)：
- 2023 - 2026 血漿Lyso-Gb3と血管内皮細胞解析を駆使した新しいファブリー病診断システムの構築
- 2023 - 2026 Development of a risk assessment system for infantile Pompe disease in newborn screening for Pompe disease.
Papers (29)：
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Naoki Akeho, Kumiko Muta, Kenta Torigoe, Mineaki Kitamura, Takaaki Sawada, Kimitoshi Nakamura, Hiroshi Mukae, Tomoya Nishino. Cases of Fabry Disease in Which Pathogenic Variants Are Not Detected in Parent-Child Pairs. Cureus. 2024
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Yasuko Mikami-Saito, Yoichi Wada, Natsuko Arai-Ichinoi, Yoko Nakajima, Sayaka Suzuki-Ajihara, Kei Murayama, Toju Tanaka, Chikahiko Numakura, Takashi Hamazaki, Noboru Igarashi, et al. Phenotypic and genetic spectra of galactose mutarotase deficiency: A nationwide survey conducted in Japan. Genetics in Medicine. 2024. 101165-101165
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Kanako Higashi, Yuri Sonoda, Noriyuki Kaku, Fumihiko Fujii, Fumiya Yamashita, Sooyoung Lee, Vlad Tocan, Go Ebihara, Wakato Matsuoka, Kenichi Tetsuhara, et al. Rapid and long-lasting efficacy of high-dose ambroxol therapy for neuronopathic Gaucher disease: A case report and literature review. Molecular genetics & genomic medicine. 2024. 12. 4. e2427
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Yusuke Hattori, Takaaki Sawada, Jun Kido, Keishin Sugawara, Shinichiro Yoshida, Shirou Matsumoto, Takahito Inoue, Shinichi Hirose, Kimitoshi Nakamura. Frequency of iduronate-2-sulfatase gene variants detected in newborn screening for mucopolysaccharidosis type II in Japan. Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2023. 37. 101003-101003
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Takaaki Sawada, Jun Kido, Yukako Yae, Kotaro Yuge, Keiko Nomura, Kentaro Okada, Natsumi Fujiyama, Shiro Ozasa, Kimitoshi Nakamura. Gene therapy for spinal muscular atrophy is considerably effective when administered as early as possible after birth. Molecular genetics and metabolism reports. 2023. 35. 100973-100973
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MISC (99)：
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岡田真人, 藤井裕子, 武谷一徹, 酒見菖平, 淀川弘章, 丸山大地, 塩手仁也, 平井貴彦, 小川厚, 廣瀬伸一, et al. A Neonatal Case of Spinal Muscular Atrophy Treated Early by Cooperation with Obstetrics and Infection Control. 日本小児科学会雑誌. 2024. 128. 2
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百崎 謙, 木下 万莉, 藏田 洋文, 池田 ちづる, 今村 穂積, 樫木 朋子, 木下 裕俊, 橘 秀和, 澤田 貴彰, 小篠 史郎, et al. 発熱や手術に伴い退行を繰り返した乳児神経軸索ジストロフィー(INAD)の1例. 脳と発達. 2024. 56. 1. 72-72
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長谷川 真成, 時高 留依, 木村 献, 白石 昌弘, 清水 美保, 佐世 正勝, 澤田 貴彰, 中村 公俊. 当院におけるファブリー病の新生児スクリーニング. 日本小児科学会雑誌. 2023. 127. 9. 1215-1216
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澤田 貴彰. 新たな拡大新生児スクリーニングの実施経験. 日本マス・スクリーニング学会誌. 2023. 33. 2. 218-218
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伊藤 和美, 山本 千尋, 大坂間 遥香, 徳永 美知代, 吉田 真一郎, 澤田 貴彰, 水上 智之, 遠藤 文夫, 中村 公俊. 新規同時測定法を用いた重症複合免疫不全症(SCID)・脊髄性筋萎縮症(SMA)スクリーニング実績. 日本マス・スクリーニング学会誌. 2023. 33. 2. 258-258
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Education (2)：
- 2018 - 2022 Kumamoto University Graduate School of Medical Sciences
- 2004 - 2010 Kumamoto University School of Medicine School of Medicine
Professional career (1)：
- Doctor of Medical Science (Kumamoto University)
Awards (3)：
- 2022/11 - 日本先天代謝異常学会 JCRトラベルアワード
- 2022/11 - 日本先天代謝異常学会 奨励賞
- 2022/11 - 日本ライソゾーム病研究会 鈴木邦彦研究奨励賞
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